瑞士SAINT-PREX，Ferring Pharmaceuticals和Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.宣布达成一项全球独家开发和选择权协议，利用Foresee的专利独特稳定注射剂配方平台（SIF）开发长效、控制释放的肽类治疗药物。Ferring将资助研发工作，并在完成后拥有选择权与Foresee签订最终协议。Ferring将根据产品净销售额支付给Foresee预付款、里程碑付款和版税。Ferring的R&D执行办公室高级副总裁Alan S. Harris表示，Foresee在开发稳定、配方的肽类溶液以实现单次注射后三至六个月作用持续性的治疗方面克服了技术障碍，这使他们对SIF平台应用于复杂肽类药物物质的潜力充满信心。Foresee的董事长兼首席执行官Ben Chien表示，他们很高兴与Ferring合作，后者是一家全球性专科制药公司，在注射用治疗肽领域拥有悠久的历史和创新。

加拿大安大略省奥罗拉市的Prollenium Medical Technologies Inc.公司收购了Selphyl血小板富集纤维蛋白系统在加拿大的分销权。该系统可在患者治疗点快速安全地制备血小板富集纤维蛋白基质（PRFM），已为全球超过15万名患者治疗。Prollenium Medical Technologies Inc.的CEO Ario Khoshbin表示，很高兴将Selphyl加入加拿大销售组合，并与Revanesse透明质酸产品家族结合，为医患双方提供更好的治疗效果。Factor Medical/Selphyl的CEO Dr. Sanjay Batra表示，很高兴与Prollenium Medical Technologies Inc.在此时开展长期合作。Selphyl系统在加拿大仅通过Prollenium独家销售，订单可通过电话、传真或电子邮件联系Prollenium客户服务部门。Prollenium Medical Technologies Inc.成立于2002年，致力于医疗美容行业植入性聚合物的研发、设计、制造和分销，提供安全可行的创新产品。

STADA与Enzymatica达成协议，获得在德国独家销售、推广和分销ColdZyme感冒产品的权利。STADA是一家总部位于德国的全球性制药公司，在欧洲拥有强大影响力，并在德国、英国和俄罗斯咳嗽感冒品类中占据领先地位。Enzymatica的CEO Fredrik Lindberg表示，与STADA的合作将有助于ColdZyme在德国市场的最大化机会，并确认了ColdZyme在斯堪的纳维亚半岛以外的商业潜力。ColdZyme是一种独特的口腔喷雾，用于对抗普通感冒，已在瑞典、挪威、丹麦、西班牙、芬兰、冰岛和希腊等八个市场推出。STADA的营销总监Wolfram Gollin表示，ColdZyme的独特产品与传统的感冒疗法不同，非常适合STADA现有的产品组合和增长策略。

hemCheck完成了一项28,2 MSEK的新股发行，发行规模增至约59 MSEK，包括承销承诺，认购倍数约为209%。由于发行成功超额认购，董事会决定完全利用超额配售权，额外发行330,000 units，相当于1,98 MSEK。发行后，hemCheck总资金约为30 MSEK。此次发行吸引了1,916名新股东。公司计划在Nasdaq First North进行上市，预计首次交易日为2017年3月10日。hemCheck的产品概念包括HELGE和READY，旨在改善全球的医疗服务。

Getinge Group与Ultra Clean Systems达成独家分销协议，将Ultra Clean Systems的医院级超声波清洗设备及其配件和验证的清洁剂分销至美国和加拿大医疗设施。此举旨在提升医疗设备清洗效率，确保患者和技师安全，并符合JHACO和AAMI标准。Ultra Clean Systems的产品包括适用于小型手术设施和大型医院的多款超声波清洗系统，如Triton 36和Triton 72等，可同时清洗四到六托器械，去除99%以上的有害残留物。Getinge Group将提供包括服务和支持在内的全方位支持，以加强其产品线并扩大市场影响力。

Immunomedics与全球生物技术公司Seattle Genetics达成独家全球许可协议，以高达20亿美元的潜在付款和版税，共同开发、生产和商业化其固体肿瘤疗法候选药物IMMU-132。该协议包括在美国进行III期临床试验，并提交生物制品许可申请。此外，双方还将共同开发IMMU-132的其他适应症，如尿路上皮癌、小细胞肺癌和非小细胞肺癌。Immunomedics将获得2500万美元的预付款和多项里程碑付款，以及基于全球净销售额的分成版税。双方还将成立联合指导委员会，负责IMMU-132的整体开发、商业化、生产和知识产权战略。

Cellaria公司宣布与AMS Biotechnology建立战略合作伙伴关系，AMS将负责在欧洲分销、营销和销售Cellaria的细胞模型和培养基。这一合作将有助于Cellaria满足其产品在美国以外的需求。Cellaria的专利细胞模型和培养基产品丰富了AMSBIO在药物发现和其他生命科学应用中提供的生理相关细胞培养产品。Cellaria在2016年底推出了新的卵巢癌和乳腺癌模型。AMSBIOTECH作为生命科学研究和产品开发的重要供应商，此次合作将引入患者来源的癌症模型，助力客户进行研究和药物发现，推动精准医学的发展。Cellaria的CEO David Deems表示，他们的产品将扩展AMSBIO的癌症产品组合，而AMSBIO的技术专长将支持Cellaria的欧洲客户。Cellaria致力于创建反映肿瘤独特性和复杂性的突破性肿瘤学模型，帮助研究人员选择有希望的化合物，并推动个性化治疗方法的开发，以实现针对每位患者需求的最佳治疗方案。

Boehringer Ingelheim宣布启动一项II期临床试验，评估afatinib（Gilotrif®）与PD-1抑制剂pembrolizumab（Keytruda®）联合治疗局部晚期或转移性鳞状细胞肺癌（SqCC）患者的效果。该试验旨在评估afatinib与pembrolizumab联合治疗的效果，包括肿瘤大小减少、疾病控制、无进展生存期和总生存期。afatinib已在美国、欧盟和其他市场批准用于治疗晚期SqCC肺癌患者，而pembrolizumab则用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次试验将收集约60名之前接受过铂类化疗且未接受过抗PD-1疗法或PD-L1/L2抗体、其他检查点抑制剂或抗EGFR靶向治疗的患者。

AAVP Biosystems，一家专注于癌症基因疗法的开发阶段公司，宣布聘请Mark Shapiro，M.D., Ph.D.担任首席医疗官。Shapiro博士拥有超过19年制药行业经验，曾在辉瑞肿瘤学部门担任全球医疗事务负责人，并在临床开发和医疗事务中发挥了关键作用。AAVP计划在2017年提交IND申请，并在2018年启动其首个人体I期临床试验。Shapiro博士对AAVP的靶向基因治疗技术表示赞赏，并期待其在临床试验阶段的应用。AAVP正在开发一种名为AAVP的靶向基因传递载体，旨在将治疗选择性地传递到肿瘤细胞，同时保护正常细胞和组织。该公司的核心技术已从MD Anderson癌症中心获得完全和独家许可，并正在进行IND申请前的研究。

丹麦生物制药公司Forward Pharma A/S宣布，已从Biogen Inc.的两个全资子公司及其他相关方处获得12.5亿美元的不可退还现金费用，这是双方执行和交付一项和解与许可协议的结果。该协议于2017年1月17日签署，需经Forward Pharma股东及其他有限条件批准。2017年2月1日，Forward Pharma召开了特别股东大会，以三分之二多数票通过了该协议。根据协议条款，12.5亿美元的现金费用需在特别股东大会后五个工作日内支付。Forward Pharma计划将这笔美元支付转换为欧元，并等待董事会决定资金用途。公司预计将向美国证券交易委员会提交Form 6-K表格，报告收到这笔现金费用。Forward Pharma致力于开发FP187，一种DMF（二甲基富马酸）的专有配方，用于治疗炎症和神经性疾病，旨在改善免疫疾病患者，如多发性硬化症患者的健康和福祉。

Getinge集团获得Vizient公司三年期合同，将为其提供广泛的周围血管产品。该合同自2017年1月1日起至2019年12月31日止，包括BIOTRONIK和ReFlow Medical的产品线。Getinge集团将向Vizient的会员提供包括血管支架、导管、球囊等在内的多种产品，旨在为美国医疗机构提供高效、经济的治疗方案。这一合作强调Getinge集团产品线的广度和实力，有助于扩大其在美国市场的客户基础。

一项发表在《Brain》杂志上的研究，通过将遗传性斑马鱼模型中发现的抗癫痫药物lorcaserin应用于患有Dravet综合症的小儿患者，取得了积极的治疗效果。这项研究由美国国立卫生研究院神经疾病和卒中研究所（NINDS）资助，标志着科学家首次将鱼类模型中发现的潜在疗法直接应用于临床试验。研究发现，lorcaserin在斑马鱼模型中抑制了癫痫发作，并在5名对其他抗癫痫药物无效的Dravet综合症儿童中进行了测试，结果显示药物降低了他们的癫痫发作频率。这一成果为治疗由遗传突变引起的神经系统疾病提供了新的思路，并为儿童癫痫的治疗提供了新的希望。

Ovid Therapeutics与NeuroPointDX合作，旨在通过分析代谢组学数据来识别安氏综合症的新的生物标志物。这一合作是Ovid在罕见神经疾病生物标志物策略中的第一步，旨在确定治疗反应者的分子标志物并指导临床试验的参与者招募。安氏综合症是一种罕见的遗传性疾病，症状包括发育迟缓、智力障碍、严重语言障碍、运动和平衡问题、癫痫发作、睡眠障碍和焦虑。NeuroPointDX利用其代谢组学平台技术，通过分析代谢组学数据来识别与安氏综合症相关的生物标志物。这项研究可能有助于确定最有可能对治疗产生反应的个体。

澳大利亚再生医学公司Regeneus与日本大型企业AGC达成合作，共同开发其干细胞疗法Progenza，预计将加速产品审批进程，两位分析师对Regeneus的未来表示乐观。该合作由AGC向Regeneus支付5500万美元的预付款，以及总计1100万美元的里程碑付款。合作成立了一个“50/50合资企业，专注于在日本市场独家开发和商业化Progenza治疗骨关节炎和所有炎症性疾病”。Regeneus将通过其在合资企业中的50%股权获得预付款、里程碑付款和版税。分析师Dennis Hulme和Colin Novick认为，这笔交易将加强Regeneus的资产负债表，并为Progenza技术和知识产权提供重要认可。AGC是日本最大的生物制药CMO，其战略愿景包括将生命科学业务作为高增长的战略业务之一。Regeneus的CEO John Martin表示，AGC作为全球领先的生物制药产品制造商，是理想的合作伙伴。

Neurocrine Biosciences与BIAL达成独家许可协议，共同开发及商业化Opicapone（欧卡巴酮）在北美市场。Opicapone是一种每日一次的COMT抑制剂，用于帕金森病患者的辅助治疗。该协议下，Neurocrine将负责Opicapone在美国和加拿大地区的研发和商业化，并支付3000万美元的前期费用，同时资助所有必要的FDA批准的研发活动。BIAL将获得约1.15亿美元的里程碑付款，并从Neurocrine处获得Opicapone产品制造和供应的净销售额分成。Neurocrine计划在完成技术转移后与FDA讨论潜在的新药申请提交。

德国科隆，2017年2月9日，CEVEC Pharmaceuticals GmbH（CEVEC）宣布与NewLink Genetics（NASDAQ：NLNK）签订独家许可协议，授权其使用其专有的CAPGT和CAPGo细胞系开发治疗和预防寨卡病毒感染的产品。根据协议，CEVEC将授予NewLink Genetics及其附属公司研究和开发、制造和商业化由CAPGT和/或CAPGo衍生出的寨卡疫苗候选产品的权利。协议的财务细节未公开。NewLink Genetics在开发免疫肿瘤产品候选人和疫苗方面拥有丰富的经验，并在传染病领域拥有多个处于临床试验阶段的产品。此次合作是CEVEC CAP系统的强烈背书，也是CEVEC将其技术确立为全球病毒载体和疫苗开发新行业标准的重要一步。CEVEC的CEO Frank Ubags表示，他们为技术对创新基因治疗和疫苗应用，包括应对寨卡病毒疾病威胁的疫苗解决方案的贡献感到自豪和兴奋。寨卡病毒感染通常症状轻微，但孕妇感染后可能将病毒传播给胎儿，导致小头畸形、脑部畸形和其他严重的胎儿出生缺陷。目前，寨卡病毒感染无法通过药物或疫苗预防。CEVEC是一家专注于使用独特的人细胞表达系统生产生

德国汉堡，Evotec AG宣布通过现金增资其授权资本。公司将向丹麦的Novo A/S发行13146019股新股份，Novo A/S将投资9030万欧元购买每股6.87欧元的Evotec股份。增资后，公司股本将增至1.46197758亿欧元。Evotec将继续专注于创新和整合药物发现行业的外包和外部创新战略，并在全球范围内扩展其业务，拥有超过1200名科学家和超过1.5亿欧元的收入。此次投资将用于支持Evotec的扩张和投资计划。Novo A/S表示，对Evotec的投资符合其长期投资策略，并支持在医疗保健行业产生实际影响的公司的战略。