Cerveau Technologies, Inc.与Siemens' PETNET Solutions Inc.签署协议，获得制造[F-18]MK-6240早期研究PET成像剂的许可，该剂用于脑部神经纤维缠结（NFTs）的成像，NFTs是多种神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的标志。Siemens' PETNET Solutions Inc.将负责在美国部分药房制造临床试验材料，并可能扩展到更多地点。Cerveau Technologies, Inc.专注于为研究人员和临床医生提供信息和科技，以改善大脑健康，并期待与PETNET Solutions合作，为更广泛的科学界提供这种新型成像剂。Siemens' PETNET Solutions Inc.拥有全球最大的PET放射性药物制造设施和分发药房网络，致力于支持这种研究性PET成像剂的可用性，并强调与Cerveau的合作体现了其对抗世界最严峻疾病，如阿尔茨海默病的承诺。Cerveau Technologies, Inc.是由Enigma Biomedical Group, Inc.和Sinotau Pharmaceutical Group组成的合作伙伴，致力于

Spotlight Innovation公司宣布与一家顶级合同研究组织合作，对自家的创新药物STL-182进行额外的临床前小鼠研究，以治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。STL-182是一种小分子药物，旨在通过稳定内源SMN蛋白来恢复神经肌肉功能。该药物的研发是通过与印第安纳大学医学院的Elliot Androphy教授和布里格姆妇女医院神经退行性疾病药物发现实验室的Kevin Hodgetts主任的合作完成的。SMA是一种罕见疾病，影响新生儿中的1/6000至1/10000，约60%的患者在两岁前死亡。Spotlight Innovation致力于开发针对罕见、新兴和被忽视疾病的创新技术，并计划在达到科学里程碑后与市场领导者合作。

Arysta LifeScience与DuPont Crop Protection达成全球合作，共同开发基于DuPont Rynaxypyr（氯氰菊酯）的新型叶面杀虫剂。双方长期合作协议允许Arysta LifeScience将Rynaxypyr与乙酰甲胺磷混合，形成新型杀虫剂配方，更高效便捷地满足种植者的需求。该合作将扩大Arysta LifeScience在专业作物保护领域自产叶面杀虫剂的开发，并使产品对全球种植者更具实用性。结合Rynaxypyr与乙酰甲胺磷的配方具有多种优势，包括扩大对吸食性害虫如白flies、蚜虫、某些鳞翅目和微鳞翅目害虫的控制范围，适用于多种作物，提供灵活的应用时机，并控制对其他产品产生抗性的害虫。Arysta LifeScience是一家全球农业公司，专注于创新作物保护和生命科学品牌的营销和分销，拥有超过200种活性成分，提供生物解决方案、杀菌剂、除草剂、杀虫剂和种子处理等广泛的产品。

IDT通过其新加坡子公司完成了对澳大利亚GeneWorks公司寡核苷酸制造业务的收购，此举标志着IDT在亚太地区的业务拓展，继在日本和韩国设立销售办公室之后。作为全球定制核酸合成的领导者，IDT向GeneWorks客户提供寡核苷酸及其他高质量基因组学研究产品制造选项。GeneWorks将继续提供分子和细胞生物学产品及相关服务，承诺为顾客提供无缝的业务过渡。IDT创始人兼首席执行官Dr Joseph A Walder表示，此次收购进一步推动了让全球科学家更容易获得其世界级产品和服务的目标。GeneWorks总经理Peter Guilhaus也表示，与IDT合作，客户将继续获得可靠的寡核苷酸制造和优质客户服务。

MDxHealth公司宣布获得美国政府服务管理局（GSA）供应合同，将在美国退伍军人事务部（VA）使用ConfirmMDx进行前列腺癌检测。该五年合同自2017年2月1日起生效，为VA系统内的退伍军人提供ConfirmMDx检测的医疗保险费率。根据VA数据，前列腺癌是退伍军人中最常诊断的癌症，每年约有12,000例新病例。美国152家VA医院有超过600名泌尿科医生服务，每年在VA医疗系统中进行超过200,000次前列腺活检。MDxHealth首席执行官Jan Groen表示，该公司支持VA使用ConfirmMDx检测，以帮助改善患者管理和对前列腺活检需求的决定。此合同进一步强调了ConfirmMDx在前列腺癌风险评估中的临床价值，并将成为测试量的新驱动因素。ConfirmMDx是首个基于表观遗传学的、也是唯一基于组织的测试，在2016年NCCN指南中用于早期检测前列腺癌，解决了假阴性活检的问题。每年有超过100万美国男性进行侵入性前列腺活检，结果为阴性，但大约有30%的男性实际上患有前列腺癌。MDxHealth是一家跨国医疗保健公司，提供可操作性的分子诊断信息，以个性化癌症的诊断和治疗。

亚利桑那州的系统肿瘤学公司从威斯康星大学密尔沃基分校研究基金会获得了专利药物化合物的许可。该化合物通过改变肿瘤细胞的转录重编程，以独特的作用机制在动物模型中安全有效地抑制了肿瘤生长。该化合物能够干扰维生素D受体（VDR）与其他调节转录的蛋白质之间的相互作用，从而抑制维生素D活性形式的局部降解，减少肿瘤微环境中维生素D的失活，提高癌症药物和免疫疗法的疗效。系统肿瘤学公司利用机器学习和多尺度系统建模技术，挖掘大量数据集，发现新的治疗癌症的见解。公司CEO Spyro Mousses表示，他们将与制药合作伙伴合作，将这一重要新剂型转化为突破性的癌症疗法。UWM研究基金会支持了Arnold的研究，并帮助其实现商业化。

York Instruments Ltd.与德国的eemagine GmbH达成合作协议，共同开发用于研究人类电磁脑活动的高性能集成解决方案，包括磁电图（MEG）和脑电图（EEG）设备。该合作旨在为用户提供高分辨率EEG测量和临床分析软件，以补充York Instruments的先进MEG解决方案。此次合作标志着York Instruments即将推出MEGSCAN完整解决方案的重要里程碑。MEG和EEG技术结合在临床诊断中发挥关键作用，尤其在癫痫患者的术前评估和神经退行性疾病研究中。双方均认为此次合作将加速新MEG应用的开发，满足神经科学和临床应用的高级需求。

阿鲁图斯生物制药公司宣布，不列颠哥伦比亚省最高法院批准了对阿库伊塔斯的预审禁令，禁止其将阿鲁图斯的脂质纳米颗粒（LNP）技术进行再许可，直至10月底或法院进一步命令。阿鲁图斯总裁兼首席执行官马克·J·穆雷表示，公司将继续捍卫其LNP技术的非授权使用。阿鲁图斯与阿库伊塔斯于2012年11月签署了和解协议，并于2013年12月达成交叉许可协议，但阿鲁图斯认为阿库伊塔斯存在重大违约行为，并在2016年8月29日向其发出通知。随后，阿库伊塔斯在2016年10月25日向不列颠哥伦比亚省最高法院提起民事诉讼，要求阿鲁图斯履行交叉许可协议下的义务。阿鲁图斯对此提出异议，并反诉要求法院宣布交叉许可协议终止。2017年1月10日，阿鲁图斯申请禁止阿库伊塔斯在审判或法院进一步命令之前再签订任何再许可阿鲁图斯技术的协议。

Epinomics公司与斯坦福大学Parker癌症免疫治疗研究所合作，利用Epinomics的免疫智能框架定义的生物标志物，以改善免疫疗法的临床试验结果并减少不良事件。该合作将有助于进一步改进这些疗法，并将生物标志物应用于临床。Epinomics公司致力于创建人类健康状态的全面地图，利用表观基因组技术和深度分析开发个性化医疗的指南。斯坦福大学Parker癌症免疫治疗研究所是一个由顶尖免疫学家、临床医生和行业合作伙伴组成的机构，旨在加速突破性免疫疗法的发展，将癌症转变为可治愈的疾病。

Veracyte公司与Quest Diagnostics达成协议，旨在通过Quest Diagnostics的广泛网络扩大其Afirma基因表达分类器（GEC）在甲状腺癌诊断中的患者可及性。该协议旨在满足医生对创新基因组测试服务的需求，以改善甲状腺癌的诊断。Afirma GEC是一种实验室开发的测试，被广泛用于医生进行细针穿刺活检以评估甲状腺结节是否可能为癌症。根据协议，Quest Diagnostics的客户将能够为患者订购此测试并将患者样本发送给Veracyte进行基因组测试。这一合作将进一步扩大Afirma GEC的使用范围，使其能够惠及更多可能从中受益的患者。

Lexaria Bioscience Corp.与加拿大国家研究委员会签署了一项为期18个月的研究合作协议，旨在研究提高脂溶性活性成分生物利用度的技术。这项合作将涉及对Lexaria专利技术如何影响脂溶性活性成分与脂肪酸之间的分子关联的化学性质进行探究。研究将涵盖包括食品、维生素、药品等多个行业，涉及潜在的高价值生物活性成分，如大麻素、脂溶性维生素、非甾体抗炎药和尼古丁。Lexaria将提供最多125,000加元资金，国家研究委员会也将提供同等金额，总投资达250,000加元。该协议旨在通过提升活性成分的递送效率，为Lexaria在治疗食品、膳食补充剂和制药等领域吸引更多战略合作伙伴提供支持。

纽约，2017年2月8日——布莱克失眠治疗公司（OTCQB:BKIT）和萨乔咨询公司宣布，双方已签署意向书，共同开发并商业化Zleepax，这是一种用于治疗失眠的口服药物产品。该合作旨在通过布莱克专有的配方机制开发治疗暂时性失眠的产品。Zleepax将成为布莱克的第一项新药投资，预计将于2022年在美国上市，随后进行国际注册。这次与萨乔的合作标志着布莱克进入新药研发领域，专注于改进非苯二氮平类药物在失眠治疗中的应用。双方将利用萨乔在医疗和制药行业的咨询声誉，共同开发与Zleepax相匹配的强大分子管线。布莱克将成为Zleepax的独家供应商，并与萨乔合作开发更多新的Zleepax产品，以充分利用失眠市场。布莱克失眠治疗公司致力于改善失眠患者的夜间和白天生活质量，其专利待批的ZLX-1化合物显示出疗效，且没有产生当前睡眠药物中常见的副作用。布莱克首席执行官Birger Jan Olsen表示，他们对与萨乔的合作感到兴奋，因为萨乔拥有进行二期临床试验所需的专业知识和技能，并期待共同工作。

巴塞尔，2017年2月7日——巴切姆集团（SIX: BANB）今日宣布与阿斯利康续签供应协议，继续为后者提供肽类活性物质戈舍瑞林。这一长期合作的延续标志着双方成功合作的深化。根据协议，阿斯利康将在未来五年内继续从巴切姆采购戈舍瑞林。巴切姆已为阿斯利康供应戈舍瑞林超过25年。巴切姆集团首席营销官José de Chastonay博士表示，这一续签的长期销售协议凸显了公司产品和服务的高竞争力，对巴切姆而言，这也是对其作为肽类先锋合作伙伴的市场地位的明确认可。巴切姆致力于为制药和生物技术行业提供全面服务，专注于创新、高效的制造工艺和肽类活性药物成分的可靠生产。总部位于瑞士，在欧洲和美国设有子公司，巴切姆集团在全球范围内拥有丰富的经验和专业知识。巴切姆对客户承诺质量、创新和伙伴关系。

AMRI与Bruker Daltonics和HighRes Biosolutions达成战略联盟，共同推进药物发现中的高通量质谱技术。AMRI购买了Bruker Daltonics和HighRes Biosolutions的MALDI PharmaPulse系统，部署在AMRI的集成药物发现中心，Bruker Daltonics和HighRes Biosolutions将为AMRI生物学家提供培训和咨询，以帮助他们开发适用于高通量筛选药物发现程序的协议。AMRI计划利用该技术加速药物发现的所有阶段，并扩展MALDI PharmaPulse技术的应用范围，以识别潜在的新药。

Bactiguard与Smartwise Sweden AB合作开发新型Bactiguard涂层血管注射导管，并签署了许可协议。Smartwise将支付2500万美元，获得该技术的独家全球权利，并在产品商业化后支付版税。该合作将使Bactiguard的技术应用于全新的领域，旨在通过Bactiguard涂层减少感染、血栓和过敏反应的风险，提高患者安全性。产品目前处于临床前开发阶段，预计三到五年内获得临床使用批准。此次合作使Bactiguard的许可业务扩展至三个不同的治疗领域，包括Foley导管、骨科植入物和高级血管注射导管。

Chrysalis BioTherapeutics公司与美国国立卫生研究院下属的过敏与传染病研究所（NIH-NIAID）签署了一份价值545万美元的三年期合同，旨在开发TP508作为应对意外或故意核爆的防护措施。TP508是一种在组织损伤部位释放的自然产物，可刺激修复，可能成为预防长期辐射引起的组织损伤的安全解决方案。初步研究表明，TP508在辐射暴露后24小时注射，可显著提高生存率，通过恢复血管和祖细胞功能。此外，公司还在开发TP508与放射治疗结合使用，以保护正常组织免受辐射伤害，同时允许辐射杀死肿瘤。该合同将使Chrysalis完成FDA批准所需的关键步骤，包括由马里兰大学医学院放射肿瘤学系的伊莎贝尔·杰克逊博士指导的额外验证性疗效研究。

Marina Biotech公司宣布与合作伙伴达成一项许可协议，将公司SMARTICLES平台技术应用于纳米颗粒递送小分子、肽、蛋白质和生物制剂。这是SMARTICLES技术首次应用于此类纳米颗粒的递送。根据协议，Marina Biotech可能获得高达9000万美元的成功里程碑奖金。公司CEO Joseph W. Ramelli表示，这一协议使公司扩展了研发周期，并进入新的医学领域。Marina Biotech专注于关节炎、高血压和癌症等疾病交叉领域的创新药物研发，其产品线包括基于寡核苷酸的治疗药物和小分子组合疗法。