Spotlight Innovation Inc.与佛罗里达州立大学研究基金会（FSURF）达成第二份许可协议，旨在开发及商业化针对寨卡病毒的额外化合物。该协议赋予Spotlight Innovation独家、全球范围内的开发及商业化特定化合物的权利，用于治疗包括寨卡病毒感染在内的病毒感染。Spotlight Innovation总裁兼首席运营官John Krohn表示，这一新的寨卡病毒聚焦的许可协议补充了他们之前的第一份协议，体现了公司致力于开发针对如寨卡病毒感染等新兴疾病的创新治疗方法的持续承诺。Spotlight Innovation专注于发现和获取创新、专有技术，以解决未满足的医疗需求，特别关注罕见、新兴和被忽视的疾病。通过利用与顶尖科学家、学术机构和其它来源的广泛联系，Spotlight Innovation寻找并评估独特机会，并提供增值的开发能力以加速进展。在实现科学上重要的里程碑后，公司将努力通过销售、许可或战略联盟与市场领导者合作。

Sanaria公司研发的PfSPZ-CVac疫苗在最新完成的临床试验中展现出对恶性疟疾的高水平保护效果。在Nature杂志发表的研究报告中，德国图宾根大学的调查人员发现，接受三剂PfSPZ-CVac疫苗免疫的九名受试者（100%）在接种最后一剂疫苗后10周接触疾病时均未感染。该疫苗由活化的纯化疟原虫和抗疟药物组成，研究显示，在10天内接种三剂疫苗也是安全有效的。美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的科学家发现，受试者的细胞免疫检测与疫苗诱导的保护作用相关。Antigen Discovery Inc.的研究团队确定了22种可能成为保护性免疫反应靶标的疟原虫蛋白。Sanaria公司CEO Stephen L. Hoffman表示，他们对此结果感到非常鼓舞，并乐观地认为正在进行中的临床试验将有助于优化疫苗接种方案，并迅速进入第三阶段临床试验和批准上市。PfSPZ-CVac疫苗有望在10天内完成免疫程序，便于在大规模疫苗接种计划中使用，以消除疟原虫并预防疟疾。

Amunix公司与Genentech达成研发合作，利用Amunix的XTEN技术针对多个目标开展药物研发。Amunix将获得前期付款和基于特定里程碑的付款，以及产品全球销售提成。Amunix专注于XTEN技术，该技术能提高药物在体内的半衰期，并降低副作用。公司已有两个XTEN产品进入临床试验阶段，并与多家公司合作开展多种治疗领域的研究。

加拿大生物医学研究机构BioCanRx及其合作伙伴宣布，投入1100万美元支持16项创新癌症治疗研究项目，其中包括旨在开发加拿大临床嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）制造能力的研究。CAR-T细胞疗法作为一种治疗癌症的新工具，为无其他治疗选择的患者带来了治愈的希望。

PathMaker Neurosystems公司获得Bpifrance的PIA Grant资助，用于其首个产品MyoRegulator的开发，该产品是一种非侵入式神经调节设备，旨在治疗患有神经运动痉挛的患者。这项资助将支持PathMaker在法国的临床开发计划。公司将与巴黎Pitié-Salpêtrière医院的Brain and Spine Institute合作进行欧洲临床试验。PathMaker Neurosystems是一家临床阶段的神经调节公司，致力于开发基于PathMaker™ Coordinated Multi-site Neurostimulation™技术的非侵入式系统。Bpifrance是法国存款和贷款基金和法国政府的子公司，为企业家提供从初创到上市的全过程支持。

Luxcel Biosciences Ltd、Axiogenesis AG和BMG LABTECH GmbH联合获得欧洲委员会H2020快速创新试点项目250万欧元资金，旨在开发并推出细胞代谢分析平台“MetaCell-TM”。该平台预计将成为细胞生物学和药物开发中的常规工具，重点关注细胞代谢和更接近生理和病理条件的模型。项目由Luxcel Biosciences领导，将展示一个包含细胞检测、疾病模型和服务以及适用于实验室标准仪器的多模式微孔板阅读器的高性能代谢测试平台。该平台旨在为研究人员提供灵活、经济的细胞代谢、生物能量学和药物毒性的测量工具，以替代昂贵的专用仪器。合作伙伴包括全球领先的iPSC衍生细胞检测和高级微孔板阅读技术公司。

Premier Biomedical, Inc.宣布其合资公司Premier Biomedical Pain Management Solutions, LLC（PBPMS）已与多家州际药店签订分销协议，以销售和分销PBPMS的疼痛缓解产品。这些药店增加了PBPMS通过其网站www.painreliefmeds.com和其他直接渠道的现有互联网销售。新签订的分销商包括Rx Xpress Health Mart Pharmacy、Midview Drug Health Mart Pharmacy和Kaup Pharmacy。PBPMS的疼痛缓解产品包括含有更多CBD的独家CBD大麻油配方和面积比竞争对手大30%的贴片，设计提供长达96小时的持续疼痛缓解。滚筒式施用器含有110毫克独家CBD配方，比最接近的竞争对手多10%的CBD。PBPMS总裁兼首席执行官William A. Hartman表示，公司非常高兴能够与这些新的直接分销商合作，并计划在未来几周内宣布更多分销协议。公司策略是建立双重分销网络，包括直接分销商和在线销售。

Quest Diagnostics与PeaceHealth达成协议，旨在提升太平洋西北地区实验室服务的可及性。Quest Diagnostics将收购PeaceHealth Laboratories的外展实验室服务业务，并管理11个实验室，而PeaceHealth将继续拥有这些实验室。此举旨在为该地区提供创新、便捷且高价值的实验室诊断服务，包括先进的诊断能力和扩展的便捷患者服务中心和样本采集点。两家公司强调，这一合作基于共同的价值和未来医疗保健的愿景。预计交易将在2017年第二季度完成，具体财务条款未公开。

Trianni公司宣布与Janssen生物技术公司签订许可协议，使用其Trianni小鼠平台进行单克隆抗体发现。该平台以创新的嵌合基因片段设计为特色，为Janssen提供了完整的优化人类抗体库，以快速分离全人源治疗药物。Trianni公司成立于2010年，旨在利用DNA合成和基因组修饰技术的最新进展，开发优化的治疗性抗体发现平台。

Corindus Vascular Robotics与日本MC Healthcare集团旗下的日本Medicalnext达成战略分销协议，日本Medicalnext将成为Corindus产品在日本地区的独家分销商。根据协议，日本Medicalnext将在30天内订购12套CorPath GRX系统，并预付200万美元作为购买定金。此举旨在将Corindus的CorPath GRX系统引入日本市场，该系统在日本PCI（经皮冠状动脉介入）领域具有广阔的市场前景。Corindus的CorPath GRX系统通过增加关键升级，提高了精度、改善了工作流程，并扩展了机器人手术的能力和范围。Corindus和日本Medicalnext正共同努力，争取获得PMDA（日本药品和医疗器械审批机构）的批准，为CorPath GRX在日本市场的商业推广做准备。

Asterand Bioscience与MolecularMD宣布建立合作关系，旨在结合双方在药物发现和开发领域的优势，共同推动治疗生物标志物和靶点的验证、试剂开发以及伴随诊断和药物开发的临床试验管理。MolecularMD作为分子诊断产品和服务提供商，擅长开发定制临床试验试剂和伴随诊断产品，支持临床试验服务及靶向癌症疗法的商业化。此次合作将为客户提供端到端的工作流程，加强两家公司在试剂开发与验证方面的现有服务，并建立一个全球化的临床样本分析交付体系。Asterand Bioscience和MolecularMD将共同参加多个行业会议，以推广这一合作。

Antigen Discovery Inc.在《自然》杂志上发布了一项关于恶性疟原虫蛋白的研究成果，这些蛋白对于Sanaria Inc.开发的人用疟疾疫苗至关重要。ADI公司利用其专有的微阵列制造和筛选技术，开发了一个包含约90%疟原虫蛋白的疟疾蛋白微阵列，覆盖了4,805个基因。在临床试验中，ADI生产的蛋白质微阵列和血清样本的蛋白质组抗体分析显示，在最高剂量组中，所有九名接种疫苗的志愿者在接种疫苗后10周内都得到了保护。ADI识别出22种在微阵列上显示的疟疾蛋白，这些蛋白被接种疫苗的志愿者体内的抗体靶向，从而完全保护他们免受后续的疟疾挑战。这些发现为开发有效的疟疾疫苗提供了新的候选抗原，并有望在预防和消除疟疾方面产生重大影响。

Signum Biosciences获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）颁发的300万美元SBIR Phase IIB研究资助，用于开发针对特应性皮炎（AD）的新型非甾体抗炎药SIG1451。该公司利用前期来自国家关节炎和肌肉骨骼及皮肤疾病研究所（NIAMS）的资助，从其异戊烯基半胱氨酸（IPC）库中筛选出SIG1451作为其领先候选药物。此次资助将用于SIG1451的IND前安全性/毒理学研究和临床试验，同时进行临床、化学和制剂工作。Signum Biosciences致力于开发安全创新的皮肤和膳食产品，拥有成功开发和许可新型化学实体的记录，并已在化妆品和处方皮肤病学领域取得成果。

Medicines360和Allergan宣布与受寨卡病毒影响的波多黎各和佛罗里达的340B资格健康中心和其他安全网提供者合作，提供其激素避孕药LILETTA（52毫克左炔诺孕酮释放宫内节育器），以帮助解决意外怀孕问题。这一合作是国会最近通过的一项新的寨卡病毒应对计划的一部分，旨在帮助减少这些地区的高风险意外怀孕。该计划得到了国会额外40百万美元的资助，并得到了卫生资源和服务管理局（HRSA）的支持。Medicines360和Allergan表示，他们将继续与HRSA和其他地区的健康中心合作，以扩大LILETTA的普及，以应对美国其他地区可能出现的寨卡病毒传播。

CMC Biologics与CytoDyn达成协议，共同开发并商业化CytoDyn的实验性单克隆抗体PRO 140，用于治疗HIV感染。PRO 140在多个临床试验中显示出降低或控制HIV病毒载量的效果，并被FDA指定为“快速通道”产品。CytoDyn选择CMC Biologics，基于其成功的记录和扩大生产的能力，以支持PRO 140的下游过程开发和生产。CMC Biologics的设施将提供从2000升到12000升的单套生产系统，以满足CytoDyn的生产需求。CytoDyn专注于PRO 140作为治疗HIV的药物，并探索非HIV适应症。

AMAG Pharmaceuticals与Endoceutics达成独家许可协议，AMAG获得美国市场Intrarosa（普拉斯特龙）的商业权利。Intrarosa是唯一经FDA批准的、局部给药的、每日非雌激素产品，用于治疗中重度性交疼痛（性交疼痛），这是外阴和阴道萎缩（VVA）的常见症状，由更年期引起。AMAG表示，Intrarosa将解决更年期女性中重度性交疼痛的未满足医疗需求，许多女性因对传统合成雌激素疗法的安全担忧而选择不治疗。此次交易是AMAG在女性健康领域的进一步扩张，也是公司增长战略的重要一步。Intrarosa预计将在2017年中在美国上市。

Viking Therapeutics与PoC Capital达成协议，共同资助VK2809在GSD Ia（糖原贮积病Ia）的临床开发。Viking计划在2017年下半年提交VK2809的IND申请，并启动针对GSD Ia患者的人体概念验证研究。PoC Capital将支付最多180万美元的临床研究费用，包括GSD Ia患者的概念验证试验，而Viking将向PoC Capital发行最多180万股股份。这一协议是基于Viking近期公布的VK2809在GSD Ia体内模型中的概念验证研究积极结果，该研究显示VK2809治疗显著降低了GSD Ia的关键代谢标志物。GSD Ia是一种罕见的遗传疾病，患者无法代谢葡萄糖前体，导致低血糖和脂质生成增加。目前尚无针对GSD Ia的批准药物。