Amarantus BioScience Holdings与新加坡SeD Biomedical达成非约束性意向书，拟收购SeD Biomedical的四个生物技术平台。此举是Amarantus整体重组计划的一部分，旨在帮助公司支付关键费用，解决债务和可转换优先股证券，并支持长期增长计划。Amarantus任命了四位新董事进入董事会，并任命Ronald Wei为临时首席财务官。SeD Biomedical和其新加坡控股公司SeD由SeD CEO和最大股东Mr. Chan Heng Fai控制。Amarantus将支付股份作为对价，SeD Biomed将有权任命四名董事进入Amarantus董事会，并在第一笔融资后有权再任命两名董事。Amarantus还与SeD的香港子公司BMI Capital Partners International Limited合作，提供债务重组和资本筹集服务，并发行了500万美元的0%可转换债券。

Pieris Pharmaceuticals与日本ASKA制药公司达成一项独家许可协议，授予ASKA在日本及部分亚洲市场开发及商业化其贫血药物PRS-080的权利。PRS-080是一种强效的Hepcidin抑制剂，旨在解决慢性肾病（CKD）等疾病导致的贫血问题。目前，PRS-080正在进行多剂量2a期临床试验，预计将于2017年下半年完成。根据协议，Pieris将获得ASKA支付的275万美元期权费，若ASKA行使期权，Pieris将获得超过8000万美元的期权行使费和里程碑奖金。此外，Pieris还可能获得PRS-080在其他适应症和地区开发的进一步里程碑奖金以及销售提成。

Recordati与意大利佛罗伦萨的Meyer医院签署了一项全球独家许可协议，涉及用于早产儿视网膜病变（ROP）治疗的研究成果。该治疗目前正由Meyer医院进行II期临床试验，Recordati将负责完成临床试验和监管步骤以获得药品上市批准。此外，Recordati将在三年内根据双方协议支持Meyer医院在罕见病领域的其他项目。这一合作体现了公共和私营机构之间的合作，认可了佛罗伦萨儿童医院内部研究的重要成果。ROP是一种可能导致儿童失明的罕见眼病，主要影响出生体重约1.25公斤或更轻、胎龄不足31周的早产儿。Recordati表示，与Meyer医院的长期合作是加强其新生儿学领域全球地位、提供针对严重疾病的创新治疗方法以及获取潜在创新早期机会的绝佳机会。Recordati是一家成立于1926年的国际制药集团，总部位于意大利米兰，致力于药品的研究、开发、生产和营销。

Mithra公司与Mayne Pharma签订独家许可协议，将阴道避孕环Myring在美国市场商业化。Mayne Pharma是美国第二大口服避孕药供应商，将支付至少1000万欧元的里程碑款项。Mithra将在比利时生产Myring，并从签署协议起获得240万欧元，以及产品上市后的重大里程碑付款。此次合作将使Mithra在女性健康领域取得重要进展，并有望从产品上市后获得重要财务贡献。

Bluejay Diagnostics与Hitachi Chemical达成临床研究合作协议，共同开发一种非侵入性的即时检测技术，用于测量人泪液中的总IgE，以辅助诊断过敏性结膜炎，即“红眼病”。Hitachi Chemical将提供其技术、知识和产品理解，在美国、欧洲和南美洲进行临床试验和监管申请。此次合作符合Hitachi Chemical的体外诊断战略，旨在加强其过敏业务。Bluejay Diagnostics将获得Hitachi Chemical的Allerwatch™产品在日本市场用于诊断过敏性结膜炎的独家开发、营销和制造权，该产品将在北美、南美和欧洲市场推广。

法国Sanofi公司和瑞士Lonza公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同在瑞士维斯普建立一座大规模生物制剂生产基地。该设施将通过合资企业形式建立，初始投资约2.9亿瑞士法郎（2.7亿欧元），由Sanofi和Lonza平均分担。该战略合作伙伴关系结合了Lonza在大规模哺乳动物细胞培养方面的专业知识和Sanofi在开发和推出基于生物制剂的治疗方面的优势。项目预计在2017年开始建设，2020年全面运营。Lonza此前在美国和新加坡已建成并授权了三个类似设施。该合作旨在满足患者对高质量治疗性单克隆抗体的需求，并为双方提供灵活的创新业务模式。

Arsanis公司与Adimab公司达成协议，获得Adimab发现的针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抗体独家全球许可权。Arsanis将利用这笔高达930万美元的比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，专注于选择和推进RSV抗体候选药物的研发。此次合作将有助于开发高效且易于获取的RSV治疗药物，以应对全球范围内对新型抗RSV疗法的迫切需求。Adimab将继续获得许可费、开发里程碑和净销售额的提成。

Vycellix公司与Moffitt癌症中心达成合作，共同研究其创新分子VY-OZ和VY-X在增强癌症免疫疗法方面的潜力。瑞典卡罗琳斯卡研究所的初步研究显示，这些分子可显著增强癌症靶向细胞毒性淋巴细胞如细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞。Moffitt团队将评估这些分子在改善癌症免疫淋巴细胞的遗传修饰和增加其杀伤能力方面的能力。Vycellix致力于开发旨在增强细胞疗法、简化制造流程并优化人体对疾病的免疫反应的创新产品，而Moffitt癌症中心作为美国国家癌症研究所指定的综合癌症中心，在癌症研究和治疗方面享有盛誉。

Lead Pharma宣布，在与Sanofi的合作研究中达到第二个里程碑，触发了一笔未公开的里程碑付款。该公司与Sanofi的合作旨在开发针对ROR gamma (t)受体的小分子药物，用于治疗包括类风湿性关节炎和炎症性肠病在内的多种自身免疫疾病。这次里程碑付款是在2015年2月双方宣布合作和许可协议后，继首次里程碑付款之后的又一次。Lead Pharma还有资格获得更多的里程碑付款，并有权从任何产生的产品全球销售中获得版税。Ad van Gorp表示，与Sanofi的合作取得了显著进展，使治疗自身免疫疾病患者的步伐更近一步。Frank Nestle表示，免疫学是Sanofi的重点治疗领域，他们很高兴看到这项新颖的小分子研究项目取得快速进展。

意大利米兰，2017年2月27日——意大利生物技术公司MolMed S.p.A.（MolMed）与美国基因治疗领先企业Rocket Pharmaceuticals Ltd.（Rocket Pharma）签署了一项关于范可尼贫血基因治疗产品的开发和制造服务协议。Rocket Pharma总部位于纽约，是一家专注于开发罕见遗传性疾病治愈疗法的公司，拥有先进的临床试验和多个临床前项目。根据协议，MolMed将开发和制造用于体外转导造血干细胞的慢病毒载体，作为Rocket细胞疗法产品临床试验和相关研发活动的制造过程的一部分。MolMed首席执行官Riccardo Palmisano表示，与Rocket Pharma这样的细胞和基因治疗领域领先企业合作，再次证明了MolMed在细胞和基因治疗产品开发和制造方面的卓越能力，并强化了公司未来增长的两个支柱之一。MolMed是一家专注于研究、开发和临床验证新型抗癌疗法的生物技术公司，其产品线包括处于临床和临床前开发阶段的抗肿瘤治疗药物，并提供细胞和基因治疗领域的顶级专业服务。

荷兰Breda和比利时根特——argenx公司，一家专注于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的差异化抗体疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布与Shire plc公司（纳斯达克：SHPG）的战略合作伙伴关系延长一年，至2018年5月30日，以推进新型人源治疗性抗体在多种罕见病和未满足医疗需求疾病的研究与开发。argenx高级副总裁Debbie Allen表示，与Shire的合作已带来令人兴奋的产品开发机会，双方将共同推进合作产生的最有前景项目的临床前开发。根据协议，Shire在满足特定开发标准后，可选择接管产品开发与商业化，并支付给argenx每项计划的里程碑付款。argenx将获得临床开发阶段的里程碑付款和最终产品销售的版税。此外，argenx有权以预先约定的财务条款许可Shire关注领域之外的产品。自2012年起，Shire与argenx的合作关系不断发展，2014年扩展为战略联盟，Shire获得了argenx发现技术的全部许可。argenx已从这一合作中获得许可费、研究资金和里程碑付款。argenx是一家专注于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的差异化抗体疗法的临床阶段生物技术公司，致力于开发针对新型或已知但复杂

Advaxis和SELLAS宣布了一项许可协议，旨在开发一种新型癌症免疫疗法。Advaxis授予SELLAS使用其专有的基于Lm的抗原递送技术，结合SELLAS的专利WT1靶向异构肽抗原混合物（galinpepimut-S）。这种组合有望精确地引导免疫反应，提高对表达WT1的多种癌症类型的临床活性。Galinpepimut-S在急性髓系白血病和恶性胸膜间皮瘤的2期临床试验中显示出积极结果，在多发性骨髓瘤的早期临床试验中也显示出积极数据。根据合作条款，Advaxis将进行所有必要的临床前活动，之后SELLAS将负责所有临床开发和商业化活动。如果达到某些开发、监管和商业里程碑，Advaxis将从SELLAS那里获得高达3.58亿美元的付款。

Fluxion Biosciences宣布，西班牙桑坦德市的Genetracer Biotech被任命为Fluxion的IsoFlux CTC液体活检系统的认证服务提供商。该系统将用于Genetracer Biotech的新型液体活检工作流程中，以检测与肺癌和结直肠癌相关的突变，并计划随着更多检测方法的开发转向其他癌症。Genetracer Biotech的实验室正在利用Fluxion的IsoFlux系统从常规血液样本中分离、恢复和分析循环肿瘤细胞（CTCs）。液体活检有望通过提供一种经济、非侵入性的诊断方法来改善癌症的治疗。Fluxion的技术包括用于从常规血液抽取中高灵敏度检测癌细胞IsoFlux系统，以及用于从常规血液样本中分离的CTCs和ctDNA（循环肿瘤DNA）的超灵敏突变检测Spotlight 59 NGS肿瘤学面板。这些解决方案允许测试广泛的癌症生物标志物，有助于指导使用新兴的精准癌症疗法进行治疗决策。作为认证服务提供商，Genetracer Biotech将为癌症研究中心和生物制药公司提供液体活检服务，并参与Fluxion即将进行的液体活检肺癌临床研究，旨在通过为高风险患者提供早期分层来改善

Perrigo公司宣布与Royalty Pharma旗下RPI Finance Trust签订协议，将Tysabri（natalizumab）全球净销售额的版税权出售，交易估值高达28.5亿美元，包括22亿美元现金和至多6.5亿美元的里程碑付款。此交易预计在30个营业日内完成，旨在优化Perrigo的战略布局，并支持其投资级财务政策。Royalty Pharma将获得从2017年1月1日起的所有Tysabri版税权，并支付22亿美元现金，以及基于2018年和2020年Tysabri全球净销售额的额外付款。Perrigo将向Royalty Pharma转让与Biogen Inc.的现有协议下的一些信息审计权。

Entia Biosciences与GROH BEAUTY CORP达成独家全球授权协议，授予GROH BEAUTY CORP制造和分销Entia的GROH美容产品线。该协议还包括一项补充协议，Entia将为GROH BEAUTY CORP制造和供应其专有的ErgoD2产品，用于GROH产品线的各种产品制造。Entia将获得前期许可费、基于含有ErgoD2成分的产品销售额的持续版税以及向GROH BEAUTY CORP供应ErgoD2的销售收入。Entia新管理层决定将重点转向开发基于ErgoD2技术的临床验证健康产品，并计划在2017年中推出首个医疗保健产品，可能是一款针对肾脏健康的补充剂。GROH BEAUTY CORP计划在年中推出GROH品牌，同时GROH产品将继续通过Entia的现有渠道销售。

Antibe Therapeutics Inc.与Acbel Laboratories SA签署了针对ATB-346的独家许可和分销协议，覆盖希腊、罗马尼亚、塞尔维亚、保加利亚、阿尔巴尼亚、阿尔及利亚和约旦市场。Acbel是一家在巴尔干地区拥有强大销售和分销网络的制药公司。Antibe将获得110万美元的前期非稀释性付款，并有权获得这些国家ATB-346净销售额的5%作为版税。该协议为期30年，并可能续签。Acbel是该地区最大的萘普生销售商，占全球非甾体抗炎药（NSAIDs）市场的约1%。全球NSAIDs市场超过120亿美元。Antibe CEO Dan Legault表示，该协议为Antibe的药物开发计划和市场价值提供了重要验证。ATB-346是一种新型抗炎药，旨在减少与NSAIDs相关的胃肠道溃疡和出血。在最近的2期临床试验中，ATB-346被证明在减轻膝关节骨关节炎疼痛方面非常有效。Antibe现在将启动两项更大规模的2期双盲试验：一项安慰剂对照剂量范围研究以确定上市剂量，以及一项活性对照试验以证明其胃肠道安全性。Antibe还开发了其他两种治疗候选药物：ATB-352和ATB-340。ATB-35

ANI Pharmaceuticals公司宣布收购Cranford Pharmaceuticals的Inderal® XL和Holmdel Pharmaceuticals的InnoPran XL®两种高血压药物，包括相关专利、商标、分销许可和成品库存。这两款药物以80mg和120mg的缓释胶囊形式存在，2016年销售额达2330万美元。收购资金通过现金和债务组合支付。ANI已开始销售这两种药物，并计划未来将其过渡到ANI品牌。ANI是一家综合性的专业制药公司，专注于开发、生产和销售品牌和通用处方药。