DMD Therapeutics公司获得三家杜氏肌营养不良症基金会资助，用于开发治疗杜氏肌营养不良症的药物DMD-813。该药物在标准小鼠模型中显示出减少肌肉损伤和炎症，显著增加肌肉力量，并提高动物行走距离的能力。公司创始人Carlo Rago和Ron Berenson表示，DMD-813在治疗DMD方面具有潜力，能够改善患者的肌肉功能和生活质量。DMD基金会提供了400,000美元的初始资金，以支持药物研发和早期制造步骤。DMD Therapeutics是一家专注于开发治疗杜氏肌营养不良症和其他肌肉 dystrophies的创新药物的公司。

Xynomic Pharmaceuticals，一家专注于肿瘤药物研发的公司，宣布收购了Abexinostat的全球开发、生产和商业化权利。Abexinostat是一种创新的HDAC抑制剂，针对血液和实体瘤，具有最佳类药物的潜力。迄今为止，Abexinostat在美国、欧盟和亚洲已完成14项1期和2期临床试验，显示出在多种肿瘤环境中具有临床活性，并在HDAC产品中具有更佳的安全特性。Xynomic计划在2017年第三季度在全球范围内启动Abexinostat的3期注册试验。Xynomic的创始人兼首席执行官Y. Mark Xu表示，公司将为这一创新药物投入必要的资源，并与关键意见领袖密切合作，尽快将其推向市场以满足未满足的医疗需求。Xynomic是一家由经验丰富的生物制药高管和成功的创业者创立的美国公司，专注于在美国、亚洲、欧盟和其他地区许可、开发和商业化肿瘤药物候选产品。

Delpor公司获得美国国立卫生研究院（NIH）的224,000美元资助，用于其基于PROZOR技术的3个月长效奥兰扎平植入剂的研发。该植入剂通过被动扩散连续释放奥兰扎平，旨在提高精神分裂症维持治疗期间的药物依从性。目前市场上唯一的长效奥兰扎平制剂为Zyprexa Relprevv，其作用时间为2-4周，但存在注射后精神错乱/镇静综合征（PDSS）的风险。Delpor的3个月奥兰扎平植入剂（DLP-119）旨在克服现有产品的局限性，提供更长的治疗周期、更安全的治疗效果，并允许在必要时调整药物剂量。该产品采用小型非机械式皮下植入装置，通过10分钟的简单门诊程序植入，无需缝合，并能在数月内维持零级释放药代动力学。

纽约，2017年2月25日——布莱克失眠治疗公司（OTCQB:BKIT）和萨乔咨询公司宣布完成一项合资协议，旨在开发和商业化一系列口服药物产品，以帮助治疗失眠。合资企业计划开发使用布莱克专有的Zleepax配方治疗暂时性失眠的产品。临床试验计划于2017年第二季度进行，前提是在加拿大获得新药申请批准，随后将提交美国和国际申请。萨乔咨询公司专注于快速、智能地将产品推向市场，其研究、科学、监管和运营团队致力于为不断发展的行业构建创新解决方案。布莱克失眠治疗公司是一家位于纽约的制药公司，致力于改善失眠患者的夜间和白天生活质量。该公司专利待批的ZLX-1化合物在治疗失眠方面表现出疗效，且不会产生当前睡眠药物中常见的副作用。ZLX-1化合物以Zleepax品牌销售。更多信息请访问www.blakeinsomnia.com。本新闻稿可能包含“前瞻性陈述”，这些陈述基于管理层当前预期，并受可能对业务、经营业绩、财务状况和股价产生负面影响的因素影响。实际结果可能与当前预期有实质性差异。

加拿大阿尔加迪纳科斯公司宣布与滑铁卢大学达成一项研究协议，旨在研究大麻油及其成分在治疗结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌和前列腺癌中的应用。此协议是公司新战略计划的一部分，旨在探索从其他植物中提取油，特别是大麻油，并寻求结合藻类和大麻油的健康产品开发机会。研究将由滑铁卢大学药学院教授和研究员乔纳森·布莱博士领导，他将专注于大麻油中成分的细胞安全性和与癌症相关的潜力。该研究协议为期三年，从2017年4月1日开始至2020年3月30日结束，公司每年将贡献20万加元。阿尔加迪纳科斯公司计划利用这些研究支出，通过政府各分支的匹配科学资助计划来提高其价值。

Beyond Type 1向私人持有的再生医学公司ViaCyte提供了一笔资助，以支持其研发针对1型糖尿病和其他需要胰岛素的糖尿病的细胞替代疗法。ViaCyte致力于开发创新的干细胞衍生细胞替代疗法，其产品候选PEC-Direct™有望成为治疗高风险1型糖尿病的突破性疗法。Beyond Type 1认为ViaCyte的产品对1型糖尿病患者具有变革性，并寻求促进其安全高效的发展。Beyond Type 1的运营成本由创始人和创始朋友承担，确保所有捐款都直接支持合作伙伴组织的项目。ViaCyte的使命与Beyond Type 1的目标一致，双方均致力于为1型糖尿病患者创造功能性治愈方案。

Vodis Pharmaceuticals Inc.与华盛顿州大麻许可持有者Our Church International, LLC（OCI）签订了一项产品许可和营销协议，将Vodis品牌及其相关设计用于在华盛顿州销售大麻产品。该协议将使Vodis品牌成为OCI大麻产品的品牌、营销和商业化的一部分，同时Vodis将提供市场策略和运营支持。Vodis预计，通过该协议，其品牌将成为华盛顿州乃至更广泛地区的优质大麻产品的代名词。Vodis CEO Ivan Miliovski表示，这是将Vodis品牌与高品质、消费者认可的大麻产品联系起来的重要一步。该协议被视为Vodis从其客户OCI获得额外增值收入的重要来源，同时也是利用OCI华盛顿设施最近宣布的第二阶段生产扩张的重要机会。根据华盛顿州法律，非居民不得从大麻许可持有者的运营中获得利润份额，因此该协议中设定了基于销售额的逐步补偿计划。Vodis预计，在OCI完全运营能力下，通过Vodis品牌销售的大麻产品将为Vodis带来超过200万美元的年收入。

MIODx公司从加州大学旧金山分校（UCSF）独家获得两项关键免疫治疗技术许可，一项技术用于监测患者对免疫检查点抑制剂治疗的反应，另一项技术则用于检测患者是否可能因免疫治疗而产生免疫相关不良事件。这两项技术旨在解决免疫治疗中诊断和监测的未满足需求，以更精准地选择适合治疗的患者并预测可能出现的不良反应。MIODx还计划提供免疫测序服务，以支持该技术的验证和商业化。公司CEO表示，这一合作将有助于推动免疫治疗的发展，并有望在2017年第二季度推出研究服务。

Science Exchange在线市场平台新增Eurofins中央实验室作为服务提供商，为全球制药和生物技术公司提供快速便捷的药物研发服务。Eurofins提供从药物发现到产品测试的端到端分析测试解决方案，包括临床测试、生物标志物分析、临床生物分析、微生物学、临床病毒学、肿瘤学、病理学、流式细胞术、基因组服务和GMP试剂盒制造服务等。Science Exchange通过其市场平台和咨询服务，为客户提供高效、降低成本的药物研发外包服务。

Incyte公司与宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心达成多年研究合作，旨在通过结合双方在药物发现和开发领域的专业知识，推进对癌症生物学的理解，并促进免疫疗法的创新科学。合作内容包括利用宾夕法尼亚大学在临床前生物学和转化科学方面的专长，研究Incyte发现的新型疗法，并进一步开发临床治疗依据和患者选择。此外，双方还将共同开发临床免疫疗法的生物信息学项目，以更好地定义人类肿瘤特征与免疫细胞浸润和功能之间的关系。Incyte将为这些研究项目提供财务支持，并可能与宾夕法尼亚大学的调查员在癌症免疫学的其他创新领域进行额外的资助研究。Incyte公司致力于科学进步和改善癌症患者的生活，希望通过这次合作推动免疫疗法领域的发展。

Vention Medical，一家专注于复杂医疗设备和组件设计、工程和制造的集成服务提供商，与Nordson Corporation和MedPlast， Inc分别达成合并协议，将其业务分两步出售。Advanced Technologies部门将由Nordson Corporation收购，而Device Manufacturing Services部门将由MedPlast，Inc收购。KRG Capital Partners Fund IV（KRG）对Vention Medical的投资始于2008年5月，此次出售将代表KRG基金IV的第十次完全退出。Vention Medical总裁兼首席执行官Dan Croteau表示，与KRG的合作对于推动公司通过有机资本投资和增购收购实现独特客户解决方案和加速增长至关重要。Nordson Corporation和MedPlast在收购优秀公司并使其变得更强大方面有着悠久的历史。

加州再生医学研究所（CIRM）向细胞疗法公司Caladrius授予了一项高达1220万美元的拨款，用于其CLBS03细胞疗法的开发，该疗法正在评估作为治疗新发1型糖尿病（T1D）的药物。CLBS03利用患者自身的调节性T细胞（Tregs）来治疗自身免疫疾病，旨在恢复免疫平衡。这笔拨款将资助Caladrius正在进行中的2期临床试验的大部分剩余费用，并支持其在加州的制造和开发成本。CLBS03已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道指定，以及欧洲药品管理局（EMA）的先进治疗药物产品分类。Caladrius的CEO David J. Mazzo表示，这笔拨款有助于推进2期临床试验，并确定CLBS03在T1D治疗中的潜力。

Fusion Pharmaceuticals，一家专注于开发针对癌症的靶向α粒子放射疗法的生物制药公司，近日宣布完成2500万美元的A轮融资，由Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.领投，HealthCap、TPG Biotech、Genesys Capital和FACIT（癌症创新对抗信托）跟投。公司由John Valliant博士创立，脱胎于麦克马斯特大学汉密尔顿分校的探针开发与商业化中心（CPDC）。Fusion Pharmaceuticals将利用这笔资金推进其领先项目FPX-01进入临床试验，FPX-01是一种抗体靶向放射疗法，旨在寻找几乎所有治疗难治性癌症的特定生物标志物。此外，公司还获得了基于centyrin的靶向分子，并与Janssen Biotech, Inc.达成两项许可协议，以获取centyrin蛋白靶向平台。Fusion Pharmaceuticals致力于结合其在放射性药物开发与生产方面的专业知识，以及适当的靶向分子，开发新一代癌症治疗方法。

MDxHealth公司与意大利Istituto Diagnostico Varelli达成分销协议，将SelectMDx前列腺癌检测推向意大利中南部市场。Varelli将在意大利五个地区担任非独家分销商，并将样本送至荷兰Nijmegen的MDxHealth实验室进行分析。该协议旨在通过非侵入性液体活检技术，帮助识别高风险前列腺癌患者，减少不必要的活检和医疗成本。MDxHealth首席执行官Jan Groen表示，与Varelli的合作有助于提高意大利中南部地区疑似前列腺癌患者的诊疗质量。MDxHealth是一家跨国医疗公司，提供个性化癌症诊断和治疗的信息，其总部位于比利时Herstal，实验室位于荷兰Nijmegen和加州Irvine。

奥巴吉医疗产品公司宣布与苏珊·奥巴吉博士和Nextcell医疗公司合作，在美国独家分销苏珊·奥巴吉博士的护肤产品线。Nextcell医疗公司自2013年成立以来，致力于开发创新护肤产品，此次与奥巴吉的合作将推出新一代临床护肤产品。奥巴吉计划继续投资Nextcell的研发工作。苏珊·奥巴吉博士表示，与奥巴吉的合作将推出她的产品线，她与奥巴吉的愿景一致。Valeant制药国际公司的董事长兼首席执行官约瑟夫·C·帕帕表示，奥巴吉与Nextcell的关系是向前迈出的重要一步，苏珊·奥巴吉博士的加入为奥巴吉带来了丰富的学术和临床经验。Nextcell医疗公司的首席执行官马赞·约瑟夫表示，他们很高兴与奥巴吉合作，并期待双方公司的增长。苏珊·奥巴吉博士是匹兹堡大学医学中心皮肤科和整形外科的副教授，也是UPMC美容外科和皮肤健康中心的主任。她的学术承诺包括临床研究、培训住院医生以及担任美容外科和激光手术的最新培训。预计苏珊·奥巴吉博士的产品将于2017年中期在美国上市。

Cynvenio Biosystems与Color宣布合作，提供Color Test遗传性癌症检测面板，结合Cynvenio的ClearID乳腺癌检测，旨在全面评估遗传性乳腺癌风险和监测疾病风险患者。Color Test分析包括BRCA1和BRCA2在内的30个基因，ClearID检测则针对27个基因进行乳腺癌体细胞突变分析。该组合测试旨在消除成本障碍，扩大BRCA和遗传性癌症检测的普及。Color Test还提供遗传咨询，ClearID测试则分析血液中的DNA，包括循环肿瘤细胞、血浆或游离DNA和生殖细胞DNA。合作旨在让更多患者受益于遗传性癌症检测。

Blackfynn公司与费城儿童医院（CHOP）宣布扩展其合作关系，利用Blackfynn的数据平台整合和分析儿童脑肿瘤的复杂非识别性患者数据，以加速转化研究，寻求儿童脑癌的治疗方法。双方自去年开始合作，专注于病理数据，此次扩展将允许CHOP和儿童脑肿瘤组织联盟（CBTTC）成员持续使用Blackfynn数据平台，进行包括病理、影像、基因组学、脑电图、临床和其他数据的跨数据研究。Blackfynn的CEO Amanda Christini表示，与CHOP的合作将支持转化研究，并相信数据平台将有助于实现这一目标。CBTTC科学主席Adam Resnick表示，Blackfynn数据平台将加速研究，并将无缝集成到CBTTC生态系统中，支持CBTTC的目标，并可能改善儿童脑肿瘤患者的预后。