Amgen与Cytokinetics达成战略合作伙伴关系，共同开发新型小分子药物，用于治疗心力衰竭。Amgen获得参与CK-1827452（Cytokinetics的领先候选药物）未来开发和商业化的选择权，该药物已完成两项1期临床试验。Cytokinetics将获得4200万美元的前期许可和技术访问费，以及约3300万美元的Cytokinetics普通股购买。双方将共同研究心脏肌球蛋白激活剂，作为CK-1827452的备用和后续候选药物。Amgen有权在满足特定条件后行使选择权，包括CK-1827452在2a期临床试验中达到预定义标准。Cytokinetics可能从CK-1827452和其他产品中获得高达6亿美元的预商业化及商业化里程碑付款，以及基于产品年净销售额增加而递增的版税。如果Amgen不行使选择权，Cytokinetics可独立开发CK-1827452，并终止研究合作。

Warner Chilcott公司与Foamix Ltd.签署协议，共同开发用于治疗痤疮的抗生素泡沫。Foamix负责泡沫制剂的开发，Warner Chilcott有权继续产品的最终开发和全球商业化。痤疮是美国最常见的皮肤疾病，影响约1700万至4500万人。Warner Chilcott首席执行官Roger Boissonneault表示，Foamix泡沫为痤疮患者提供了一种吸引人的治疗方法。Foamix首席执行官Dr. Dov Tamarkin表示，与Warner Chilcott这样的行业领导者合作，他们将为面部痤疮以及胸部和背部的痤疮开发一款高端泡沫产品。

Graceway Pharmaceuticals完成对3M公司美国、波多黎各、加拿大和拉丁美洲医药业务的收购，涉及3M所有品牌药品。交易包括制造协议、技术访问和开发协议，以及保留3M大部分北美和拉丁美洲的销售团队。交易金额约8.75亿美元，预计2006年产品在北美和拉丁美洲的净收入约为3.5亿美元。收购产品包括Aldara和MaxAir等，同时获得相关新药申请、商标、版权、专利等知识产权。Graceway还宣布与Chester Valley Pharmaceuticals合并，扩大其产品组合和销售团队。

3M公司宣布已完成与Meda AB的交易，出售其在欧洲的制药业务。Meda AB将获得3M知名品牌药物的区域市场营销和知识产权，包括Aldara、Tambocor、MetroGel-Vaginal和Minitran。此外，3M在2006年第四季度完成了与Ironbridge Capital和Archer Capital的交易，出售其在亚太地区的制药业务，以及与Graceway Pharmaceuticals LLC的交易，出售其在北美和拉丁美洲的制药业务。Meda AB是一家领先的欧洲专业制药公司，专注于市场营销和产品开发，业务遍及24个国家，拥有约900名员工。3M是一家全球多元化的科技公司，其品牌包括Scotch、Post-it、Scotchgard、Thinsulate、Scotch-Brite、Filtrete、Command和Vikuiti，服务于全球200多个国家的客户。

Savient Pharmaceuticals宣布，其Oxandrin(R)品牌等效产品oxandrolone tablets，USP（C-III）的A-B级授权仿制药将由Watson Pharmaceuticals在2.5 mg和10 mg剂量下立即推出并分销。这一行动是在联邦巡回上诉法院驳回Savient关于撤销新泽西州地区法院解除临时禁令的初步禁令申请后进行的。Savient正在对Sandoz Pharmaceuticals和Upsher-Smith Laboratories提起诉讼，指控其侵犯Oxandrin(R)的使用方法专利。Savient表示，与Watson的合作将确保品牌及其A-B级授权仿制药对依赖Oxandrin(R)来管理因疾病如艾滋病、癌症和慢性阻塞性肺病引起的体重减轻的病人可用。Savient还拥有近2亿美元的现金储备，并继续推进其Puricase(R)治疗痛风失败的临床试验。

2006年，MOLOGEN AG公司迎来史上最成功的一年，通过许可交易获得超过4000万欧元收入。公司宣布将创新细胞基因治疗技术许可给印度的ONCO Life Sciences，并收到2100万欧元预付款。ONCO Life Sciences将购买印度患者的所有个性化治疗组件。MOLOGEN CEO表示，这将打开创新癌症疗法的新市场潜力，预计明年开始治疗首例癌症患者。许可协议规定在印度市场推广MOLOGEN的细胞基因治疗，ONCO Life Sciences计划通过医院网络或授予印度大型制药公司子许可。MOLOGEN完成了一项重要的许可协议，标志着公司历史上最成功的一年，包括与美国领先制药公司的许可协议、亚洲国家和印度的营销协议以及欧盟肾细胞癌孤儿药地位。此外，公司通过许可支付增强了财务实力。MOLOGEN是一家总部位于柏林的上市生物制药公司，基于专利技术（MIDGE和dSLIM）开发DNA疫苗和治疗方法。

德国柏林的制药公司Schering正式更名为Bayer Schering Pharma AG，并于2006年12月29日完成商业登记。此次更名标志着拜耳集团对施尔琴制药业务的整合取得重要进展。新标志已在柏林总部大楼上展示。拜耳集团管理层表示，施尔琴现在在名义上也是拜耳集团的一部分，公司正在顺利进行整合，包括研发部门的高层任命已基本完成。Bayer Schering Pharma AG将成为拜耳健康护理子集团的一部分，并预计在2007年1月17日的特别股东大会上通过squeeze-out决议，将少数股东持有的股份以现金补偿的方式转让给拜耳施尔琴GmbH。Bayer Schering Pharma AG在2005年的销售额超过90亿欧元，将成为全球前十大专科制药供应商之一，并在多个领域如激素避孕、多发性硬化症治疗、血液学、心脏病学、肿瘤学和对比剂等领域处于领先地位。

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.获得在日本开发和商业化Bristol-Myers Squibb公司研发的2型糖尿病治疗药物saxagliptin的独家权利。saxagliptin是一种DPP-4抑制剂，目前在美国和欧洲处于III期临床试验阶段。根据协议，Otsuka将向Bristol-Myers Squibb支付预付款，并基于特定监管事件获得里程碑式付款，以及在日本获得saxagliptin监管批准后的销售相关付款。Bristol-Myers Squibb保留与Otsuka在日本共同推广saxagliptin的权利。Otsuka将负责在日本的所有开发成本。双方表示，此次合作旨在为糖尿病患者提供新的治疗选择。

Cerus公司宣布获得欧洲CE标记批准INTERCEPT血浆血液系统，从而从BioOne公司获得500万美元的现金里程碑付款。此外，Cerus预计将在2007年初根据与BioOne的协议获得价值500万美元的BioOne优先股的额外里程碑付款。Cerus将其中50万美元转交给Baxter Healthcare Corporation，以履行与BioOne商业化的权利协议。BioOne在亚洲部分地区拥有INTERCEPT血液系统（血小板和血浆）的商业化权利。Cerus是一家生物制药公司，致力于开发新型、专有的血液安全和免疫治疗产品，以提供更安全、更有效的医疗选择。在免疫治疗领域，公司正在利用其专有的减毒李斯特菌疫苗平台开发一系列新型癌症治疗方法，并在感染疾病的预防和治疗疫苗的研发中应用其专有的“杀死但代谢活跃”技术平台。在血液安全领域，公司正在开发和商业化INTERCEPT血液系统，该系统基于公司的专有Helinx技术，旨在通过灭活病毒、细菌、寄生虫和其他病原体以及潜在的有害白细胞来提高捐赠血液成分的安全性。

ImmunoGen公司与sanofi-aventis签订了一项期权协议，允许sanofi-aventis扩大使用其TAP技术的权限，包括与抗体结合治疗未在现有研究合作中涉及的目标。这项协议反映了ImmunoGen技术的显著性、知识产权的强度和研发能力的稳健性。自2003年以来，两家公司合作开发新型抗体抗癌产品，sanofi-aventis已获得使用TAP技术的独家权利。ImmunoGen开发的TAP技术能够将强力细胞杀伤剂特异性地递送到癌细胞，目前有多个TAP化合物正在临床试验中。此外，GSK宣布其 topical antibacterial Altabax（retapamulin ointment）1%获得FDA的批准信，用于治疗第二性感染创伤性病变（SITL），同时正在评估其作为治疗第二性感染皮炎（SID）的潜力。

荷兰生物技术公司Crucell的子公司获得欧盟170万欧元拨款，用于研发疟疾疫苗。该拨款授予了包括Etna Biotech在内的四个领先的研究团队，Etna Biotech是Crucell的全资子公司，位于意大利卡塔尼亚。疫苗将基于Crucell的重组副粘病毒技术，该技术已被证明在预防麻疹、腮腺炎和副流感等疾病中有效。Crucell拥有一种专利的克隆技术，用于改造副粘病毒。Crucell是一家专注于疫苗和抗体研究、开发和全球营销的生物技术公司，其产品包括针对乙型肝炎、五联疫苗和流感疫苗等。

Valeant Pharmaceuticals International宣布将其部分发现和临床前资产，包括HIV和癌症开发项目，出售给Ardea Biosciences，Inc.（前身为IntraBiotics Pharmaceuticals）。根据协议，Ardea将在HIV和癌症项目达到临床里程碑时向Valeant支付款项。Valeant保留在Ardea完成2b期研究后，重新获得在美国和加拿大以外商业化其HIV项目的权利。Ardea将在其HIV和癌症项目的商业化过程中向Valeant支付开发里程碑和版税。如果Valeant行使其对该项目的权利，Valeant将向Ardea支付与HIV项目的临床进展和商业化相关的里程碑和版税。Valeant总裁兼首席执行官Timothy C. Tyson表示，此次出售是公司重组计划的重要一步，将推动HIV和其他疗法的开发，同时使公司保留对其HIV化合物商业权利的兴趣。Valeant是一家全球性专业制药公司，主要在神经学、传染病和皮肤科领域开发、生产和销售广泛的药品。

加拿大生物技术公司SemBioSys Genetics Inc.宣布与Lonza Inc.终止合作关系，将重新获得DermaSphere(R) Oleosome技术的制造和销售权。SemBioSys将继续向个人护理市场供应DermaSphere(R)，以满足不断增长的市场需求。此举是为了更好地服务个人护理市场并最大化产品的价值。SemBioSys将利用其植物遗传工程技能和专有的Stratosome(TM)生物制药系统平台，开发基于DermaSphere(R)的广泛产品组合。同时，公司与Lonza达成协议，确保产品供应的平稳过渡，让客户继续受益于Lonza的技术成就和新知识产权。

Sciele Pharma与Biovail Corporation的附属公司签订了一份为期五年的促销协议，为Zovirax（一种治疗单纯疱疹病毒的外用药物）提供促销支持。Sciele Pharma将获得持续的促销费用和达到特定财务目标后的额外激励费用。此协议预计将立即增加公司收入，并将全年2007年的收入预期上调至3.35亿至3.5亿美元，比之前预期增加1000万至1500万美元。同时，公司也将全年2007年的每股收益预期上调至1.53至1.62美元，比之前预期增加0.08至0.12美元。Sciele Pharma总裁兼首席执行官Patrick Fourteau表示，与Biovail的合作是公司业务平台成功执行和销售团队能力的证明。UBS Securities LLC担任Sciele Pharma在此交易中的顾问。Sciele Pharma是一家专注于心血管/代谢和女性健康领域的品牌处方药销售、营销和开发的专业制药公司。

AVI BioPharma与Ercole Biotech达成合作协议，共同开发治疗遗传性和获得性疾病的新药。双方将利用各自的RNA剪接技术专利进行交叉许可，并各自选择特定基因靶点研究其剪接改变的治疗效果。AVI采用ESPRIT技术，Ercole则使用SSO技术。此外，Ercole将获得AVI的NEUGENE第三代反义化学物质在特定靶点上的独家许可。双方的合作将加强AVI的知识产权地位，并促进科学合作，共同开发新的治疗策略。

荷兰生物技术公司Crucell宣布获得监管和伦理批准，将在美国国家卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)的协作下，对其基于AdVac技术的疟疾疫苗进行安全性、耐受性和免疫原性测试。这标志着即将开始的一期临床试验，招募志愿者正在进行中。该试验将是一个随机、双盲、安慰剂对照研究，涉及96名健康志愿者。Crucell与NIAID的合作始于2004年3月，旨在开发基于AdVac技术的疟疾疫苗，该技术通过将病原体遗传物质插入载体中，直接将免疫原性物质递送到免疫系统。疟疾是导致死亡的主要传染病之一，每年造成数百万死亡，其中大部分发生在发展中国家。

Perrigo公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已发出可批准信件，批准Dexcel Pharma Technologies Ltd.的20毫克奥美拉唑缓释片新药申请（NDA）。Perrigo将成为该产品在美国OTC市场的独家营销和分销商。这是Dexcel在获得FDA批准销售20毫克奥美拉唑缓释片的重要里程碑。目前，OTC市场上已有一种FDA批准的20毫克奥美拉唑镁片，即Prilosec OTC，年销售额约6亿美元。Dexcel Pharma Technologies Ltd.已向FDA提交了20毫克奥美拉唑片NDA，并通知了NDA持有者和专利所有者AstraZeneca。AstraZeneca已在美国特拉华州和弗吉尼亚州东区法院提起诉讼，指控Dexcel侵犯其专利权。Dexcel是一家以色列私营国际专业制药公司，专注于开发、制造和营销创新处方药、通用处方和OTC药品。Perrigo是全球领先的健康保健供应商，也是全球最大的OTC药品和营养产品制造商。