SkyePharma PLC与Mundipharma International Holdings Limited完成谈判，将重新获得DepoBupivacaine™在欧洲及其他国际市场的营销和分销权，不包括美国、加拿大和日本。SkyePharma还将获得DepoBupivacaine™的II期临床试验数据。此举旨在简化SkyePharma注射剂部门的剥离过程。SkyePharma首席执行官Frank Condella表示，DepoBupivacaine™是注射剂管线中最重要的近-term产品，因此是业务单元价值的关键组成部分。在剥离该部门的谈判中，SkyePharma已确定澄清该关键产品的商业权利是必要的，现在他们可以提供不受限制的全球权利（除日本外）给有兴趣收购注射剂部门的各方。Mundipharma仍然是SkyePharma在欧洲DepoCyte(R)的营销合作伙伴。根据2005年4月宣布的协议，SkyePharma已从Mundipharma获得至今的1000万美元，主要用于资助DepoBupivacaine™的II期临床试验。SkyePharma现在将支付500万美元以获得营销和分销权以及II期临床试

新河制药公司宣布向美国食品药品监督管理局提交了NRP409的新药申请，这是一种用于治疗原发性甲状腺功能减退症的T3激素。公司希望NRP409能显著改善甲状腺激素替代疗法，减少激素可用性的变异性，同时降低其他T3疗法的安全风险。预计将在2006年第三季度开始NRP409的临床研究，并计划在2007年底前提交新药申请。此外，公司还在评估是否行使与Shire plc的合作协议中关于共同推广NRP104的期权，该药目前正由FDA审查，作为治疗儿童注意力缺陷/多动症的潜在药物。如果决定行使该期权，预计在2007年上半年将部署约100名销售代表。新河制药是一家专注于开发新型药物，旨在对大型和增长市场中的广泛使用药物进行代际改进的制药公司。

Hana Biosciences宣布向美国食品药品监督管理局提交了Zensana（奥丹司琼HCl）口腔喷雾的新药申请，用于预防化疗、放疗和术后引起的恶心和呕吐。这是公司首次提交NDA，标志着公司核心竞争力的体现，并为未来发展铺平道路。Zensana是一种创新的口腔喷雾剂型，可快速递送奥丹司琼，一种广泛用于预防恶心和呕吐的FDA批准的活性成分。Hana计划在2007年上半年在美国推出Zensana。

Radius公司获得Eisai公司研发的全新SERMs类化合物全球独家权利，用于治疗和预防更年期潮热和骨质疏松症。该化合物RAD 1901有望同时缓解潮热和预防骨质疏松，而不刺激子宫和乳腺组织。Radius和Eisai的合作将开发新一代女性健康疗法。潮热是更年期常见症状，约75%的女性在更年期过渡期经历潮热，持续中位数为四年。骨质疏松症是全球老年人发病和死亡的主要原因，美国有超过4400万人患有骨质疏松症。

Vasogen公司宣布，其针对慢性炎症的Celacade技术（Celacade）在晚期慢性心力衰竭患者中的ACCLAIM临床试验结果被美国心力衰竭学会第10届年会接受，将于2006年9月10日至13日在华盛顿州西雅图举行。该研究是一项双盲、安慰剂对照试验，旨在评估Celacade技术对晚期慢性心力衰竭患者死亡和心血管住院风险的影响。试验共招募了来自北美、欧洲和以色列的176个心脏中心的2,414名患者。Vasogen公司正在完成ACCLAIM数据的分析，准备在9月的会议上发布完整的研究结果，并计划在7月中旬的季度电话会议上更新Celacade的商业开发计划。

MedImmune公司与美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所签署合作协议，共同研发针对儿童呼吸道疾病的主要病原体疫苗，包括呼吸道合胞病毒（RSV）和副流感病毒3型（PIV-3）。公司已开始对MEDI-534疫苗进行第二阶段1期临床试验，该疫苗是针对RSV和PIV-3的组合疫苗。合作研究协议旨在开发减毒活鼻内疫苗，以减少由RSV、PIV-1、PIV-2、PIV-3和人类副流感病毒（hMPV）引起的疾病后果。这些病毒是导致儿童呼吸道疾病住院的主要原因。MedImmune还计划对其他高风险群体进行疫苗评估，包括老年人。

Tripos公司宣布，其英国子公司Tripos Discovery Research（TDR）从Chronogen公司获得了一笔未公开的里程碑付款，这标志着双方的小分子药物发现合作已进入临床前开发阶段。Chronogen是一家专注于治疗常见老年相关疾病的药物发现公司。Tripos的CEO Max Fehlmann表示，Tripos的专有信息工具和药物化学专业知识对他们的药物发现项目至关重要，并显著加速了新分子的识别和优化。TDR的Mark Allen博士表示，他们与Chronogen的合作在两年内取得了重要进展，这进一步证明了他们的知识驱动型、集成药物化学平台为客户带来的价值。Tripos和Chronogen于2004年1月13日宣布了这一多年度的合作，结合了Tripos在治疗药物化学和尖端专有信息工具方面的专业知识以及Chronogen的专有体内筛选技术，以快速选择新型分子作为治疗老年相关疾病的药物。

Targeted Genetics公司与国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）、哥伦布儿童研究学院（CCRI）和费城儿童医院（CHOP）达成合作协议，共同推进HIV/AIDS疫苗的研发和商业化。新协议取代了2000年双方签订的旧协议，旨在支持HIV/AIDS疫苗研发项目的重大进展。该合作下的首个疫苗候选品已进入临床试验，并在比利时、德国、印度、南非、乌干达和赞比亚等地进行评估。Targeted Genetics将继续获得IAVI的资金支持，并有权利用IAVI资助项目的成果开发疫苗。IAVI保留在发展中国家商业化任何疫苗的独家权利，并将从Targeted Genetics的疫苗开发中获得版税。

德国药企4SC AG与Solvay Pharmaceuticals GmbH宣布开展研究合作，旨在通过4SC的计算机辅助高通量筛选技术，识别与Solvay提供的疾病相关靶点结构结合的新分子，为后续药物候选人的开发奠定基础。双方去年已成功完成类似项目，此次合作进一步证明了4SC虚拟高通量筛选技术的认可度，并有望扩展合作范围。4SC是一家专注于炎症性疾病和癌症新药研发的公司，其技术平台将传统的高通量筛选转移到计算机上，以降低成本和时间，提高成功率。Solvay Pharmaceuticals是全球性制药公司，致力于满足神经科学、心血管代谢、流感疫苗、胰腺酶、消化病学和男女健康等治疗领域的未满足医疗需求。

ChemDiv公司与意大利的Nerviano Medical Sciences（NervianoMS）宣布将双方合作延长两年，NervianoMS将利用ChemDiv的服务来丰富其专有发现化学库。该合作基于ChemDiv成功贡献其世界最大的小分子集合和库设计给NervianoMS的发现化学资产，以及在全球药物和合成化学合作中的优势和经验。NervianoMS还委托ChemDiv提供全球物流服务。双方将共同致力于创新，NervianoMS在肿瘤学研发领域处于世界领先地位，而ChemDiv则致力于提供药物发现所需的创新产品和服务。

瑞士的Debiopharm集团与印度的Aurigene Discovery Technologies Ltd签署了一项研究协议，旨在针对两种创新的免疫肿瘤靶点识别和开发化合物。Debiopharm将提供药物开发的专业知识，而Aurigene将贡献其在发现和先导化合物体内优化方面的专长。根据协议，Debiopharm将根据预定的研究计划支付Aurigene研究里程碑费用，并在达到特定里程碑后偿还研究成本。Debiopharm的总裁兼首席执行官Rolland-Yves Mauvernay表示，与Aurigene的合作是Debiopharm少数药物发现伙伴关系之一，他相信双方互补的技能和共同的热情将带来成功。Aurigene的总裁兼首席执行官CSN Murthy也表示，与Debiopharm合作开发这些新颖的靶点，有望开发出治疗癌症和调节免疫反应的同类首创药物。

Metabasis Therapeutics公司宣布收购Cengent Therapeutics的PTP-1B项目资产，涉及多个领先化合物、专利、生物检测和试剂等。PTP-1B是治疗代谢性疾病的关键靶点，其抑制剂有望治疗糖尿病。Metabasis计划通过临床开发成果支付里程碑付款，并可能从商业化和产品中获得版税。此次收购有望加速Metabasis在糖尿病和代谢性疾病治疗方面的产品开发，其产品线包括正在临床开发的四个产品和即将进入临床的第五个产品。

Endovasc公司宣布与Analytical Bio-Chemistry Laboratories公司签订合同，开发一种检测血液中前列腺素E-1（PGE-1）含量的检测方法，用于在Liprostin治疗期间和产后进行药代动力学研究。目前美国尚无验证的检测方法能够准确测定PGE-1及其活性代谢物在血液中的浓度。Endovasc的Liprostin是一种脂质体包裹的PGE-1，具有扩张血管、抑制血小板、抗炎和抗血栓形成的作用。Endovasc已向FDA提交了Liprostin用于治疗间歇性跛行的IIIa期临床试验方案，间歇性跛行是周围动脉疾病的一种症状，表现为运动或行走时腿部出现痉挛感。Analytical Bio-Chemistry Laboratories公司是一家提供合同研究开发服务的公司，成立于1968年，为制药行业提供科学咨询、定制合成、体外/体内服务、药代动力学、生物分析和cGMP分析服务。Endovasc公司专注于开发和商业化心血管和代谢药物候选产品，旗下拥有Liprostin Inc.、Prostent Inc.和Nutraceutical Development Corporation等子公司

NexMed公司宣布Schering AG终止了双方关于Alprox-TD的许可、供应和分销协议，该协议于2004年签署，赋予Schering AG在欧洲、俄罗斯、中东、南非、澳大利亚和新西兰的独家商业化权利。NexMed表示，Alprox-TD不再符合Schering的战略定位。根据协议，Schering需支付NexMed50万欧元的终止费。NexMed首席执行官Richard J. Berman表示，虽然遗憾失去Schering作为海外营销伙伴，但很高兴收回这些宝贵的许可和营销权利，并将加大力度寻找合作伙伴。NexMed已完成Alprox-TD的2项美国III期关键性临床试验，结果显示其在所有程度的ED和共病方面均具有统计学意义上的疗效，且安全性良好。NexMed还拥有其他多个药物开发项目，包括针对指甲真菌、性功能障碍等，均基于其专有的NexACT药物递送技术。

Wyeth制药选择NovaScreen公司进行高通量筛选，利用Caliper Life Sciences的LabChip 3000微流控筛选平台，对500,000个化合物进行炎症靶点筛选。该平台结合了NovaScreen的激酶分析专长和Caliper的微流控技术，确保了数据分析的高质量和可重复性，有助于减少假阳性结果。通过合作，NovaScreen为药企提供筛选数据，帮助他们发现可能被其他技术忽视的新化合物，同时无需企业自行投资购买设备。NovaScreen是Caliper Life Sciences的子公司，提供药物发现和开发服务，服务于全球180多家客户，包括多数领先的制药和生物技术公司。

Medarex公司与Euroscreen公司达成一项许可和研究协议，旨在全球范围内开发和商业化针对多种疾病（包括炎症和自身免疫性疾病）的抗体产品。Medarex将利用其UltiMAb技术针对Euroscreen提供的靶点开发抗体。根据协议，Euroscreen授予Medarex独家开发权，并可能获得未来产品销售的分阶段付款和版税。双方还保留在特定临床前活动上合作的权力。Euroscreen将继续专注于同一靶点的分子药物开发。Medarex和Euroscreen均致力于进一步的合作开发。

Novelos Therapeutics公司宣布，其关于使用NOV-002治疗可能因高剂量穿透性辐射而患急性辐射综合征（ARS）的患者的提案，已得到卫生与公众服务部（DHHS）的认可，并进入竞争性讨论和进一步评估阶段。NOV-002目前处于非小细胞肺癌的3期临床试验阶段，具有临床安全性记录、易于制造、成本低、货架期稳定和动物模型中显示出药理活性的特点。在俄罗斯国防部的非临床实验中，经过NOV-002治疗的动物与未经治疗的对照组相比，30天存活率提高了两到三倍。此外，NOV-002在俄罗斯联邦以Glutoxim(R)的名称销售，已获批准用于预防和治疗与高剂量穿透性辐射相关的继发性免疫缺陷。DHHS计划在2006年9月进行合同授予，预计采购10万剂医疗对策，未来可能再采购10万剂。Novelos Therapeutics公司专注于氧化谷胱甘肽基化合物在癌症和肝炎治疗中的应用。