曼哈顿制药公司与北欧生物技术风险投资基金II K/S达成联合开发及商业化新型非杀虫剂治疗头虱药物Hedrin的协议，获得200万美元现金支付和25万美元的股权。北欧生物技术风险投资基金II K/S有权在2008年4月30日获得购买约710万股曼哈顿制药公司普通股的认股权证，若全部行使，将为公司带来1000万美元的额外资金。根据50/50的合资协议，如果Hedrin在2008年9月30日前获得美国食品药品监督管理局的医疗器械认定，Hedrin制药公司将获得北欧生物技术风险投资基金II K/S额外250万美元的现金支付，支付曼哈顿制药公司150万美元的现金，并向双方各发行250万美元的股权。Hedrin制药公司负责Hedrin在北美地区的发展与商业化，包括必要的美国临床试验、专利费用和未来里程碑费用。Hedrin是一种独特的硅酮组合，通过破坏昆虫管理流体和呼吸的机制来杀死虱子，不含传统化学杀虫剂，不易产生抗药性。曼哈顿制药公司是一家专注于皮肤科和免疫病治疗药物研发的制药公司，拥有四个处于临床阶段的候选产品。

Receptor Logic与sanofi pasteur达成合作，共同研发T细胞受体模拟物（TCRm），用于sanofi pasteur疫苗的验证和测试。Receptor Logic由生命科学风险投资公司Emergent Technologies, Inc.（ETI）资助和管理，其开发的TCRm技术旨在测量免疫呈现，有助于疫苗和药物的开发。Receptor Logic专注于生产模仿T细胞受体特异性的高质量抗体，为免疫学研究和临床诊断提供有价值的信息。ETI成立于1989年，是一家独特的生命科学风险投资公司，致力于将大学和机构的研究成果商业化。

Receptor Logic Ltd.与sanofi pasteur合作开发T细胞受体模拟（TCRm）技术，用于验证和测试sanofi pasteur疫苗。Receptor Logic Ltd.由生命科学风险投资公司Emergent Technologies Inc.（ETI）资助和管理，专注于开发高质抗体，这些抗体模仿T细胞受体在免疫系统中的特异性。TCRm技术有助于测量免疫呈现，有望在疫苗和药物开发中发挥重要作用。Receptor Logic Ltd.曾获得美国国家标准与技术研究院（NIST）的200万美元资助，用于开发针对乳腺癌的癌症分型和免疫治疗平台。ETI成立于1989年，是一家独特的生命科学风险投资公司，致力于将大学和机构的研究成果商业化。ETI通过推动投资知识产权的选择和扩展，为将大学科学转化为高回报企业提供全方位解决方案。

Invitrogen公司与Genisphere公司达成新许可协议，成为独家提供基于Genisphere 3DNA树突状信号放大技术的荧光microRNA微阵列标记试剂盒的供应商。该技术结合Invitrogen的Alexa Fluor荧光染料，以NCode Rapid miRNA标记系统形式商业化。该系统利用3DNA树突状技术，快速且可重复地直接用荧光Alexa Fluor标签标记microRNA。新系统可减少科学家检测microRNA所需的时间，提高灵敏度，并可能加速microRNA生物标志物在疾病诊断中的应用。科学家可使用总RNA样本（仅需250纳克）进行实验，整个过程在不到八小时内完成，可靠地检测到每个细胞中的2-10个microRNA拷贝。

Mylan公司与Forest Laboratories Holdings, Ltd.（Forest Laboratories, Inc.的全资子公司）于2006年1月达成的关于新型β受体阻滞剂Bystolic（nebivolol）的商业化、开发和分销协议进行了修订。修订后，Forest将承担Mylan在美国和加拿大的Bystolic商业权利，包括但不限于取消Mylan共同推广产品的权利。Forest将负责Bystolic未来的所有开发费用以及产品的所有销售和营销费用。根据修订条款，Forest Laboratories Holdings, Ltd.（爱尔兰）将一次性向Mylan支付3.7亿美元现金。Forest将继续支付Mylan三年的合同版税，直至2010年。Mylan副总裁兼首席执行官Robert J. Coury表示，Mylan对Bystolic在美国的开发和商业化所扮演的角色感到自豪，并相信与Forest的协议证明了通过该产品创造的价值。Bystolic是一种新型β受体阻滞剂，由FDA于2007年12月批准，在美国以外65多个国家获得批准和销售。Mylan于2001年从Janssen Pharmace

PolyTherics Limited与Celtic Pharma Development Services Bermuda Ltd达成一项广泛的研究合作协议，利用PolyTherics的专有药物改造技术提升Celtic Pharma开发的新药产品性能。PolyTherics在药物和诊断应用中的化合物针对性改造方面拥有丰富经验，通过聚合物技术平台开发新药候选物。双方将共同开发并验证Celtic Pharma提交的药物改造，旨在提升其性能并评估其发展潜力。PolyTherics与多家公司有研发合同，并正与更多公司洽谈。PolyTherics首席执行官Dr Keith Powell表示，与Celtic Pharma的合作是PolyTherics发展的一个重要里程碑，相信双方合作将证明PolyTherics的专有技术能提升药品商业价值。Celtic Pharma总经理Dr Bill Henry表示，对通过合作获得PolyTherics的技术能力并探索其对产品管线的影响感到兴奋。

Serenex公司宣布与国家癌症研究所（NCI）旗下的癌症研究中心（CCR）签署了一项临床试验协议，旨在开展一项针对其新型口服小分子Hsp90抑制剂SNX-5422的1期临床试验。该试验由NCI资助，并由其内部项目执行。Serenex与CCR共同制定了临床试验方案，并将提供研究药物。试验将评估SNX-5422的安全性、耐受性和药代动力学，以及某些新型疗效生物标志物。Serenex将在其当前的IND申请下提交试验数据。SNX-5422正在其他两个临床试验中进展顺利，Serenex期待通过与NCI的合作产生新的重要临床数据。Hsp90是一种重要的分子伴侣蛋白，调节细胞生长和存活的关键信号分子（客户蛋白）的折叠和稳定性。抑制Hsp90是肿瘤学中的一个有吸引力的药物靶点，因为许多客户蛋白是癌症相关途径的关键介质。Serenex是一家集成的药物发现和开发公司，在Hsp90抑制剂的发现和开发方面处于领先地位。

Sangamo BioSciences与Genentech签署了第二份研究和许可协议，旨在利用Sangamo的ZFN技术改善哺乳动物细胞中蛋白质药物的生产。该协议非独家，旨在设计并工程化针对Genentech确定的基因的ZFN，以增强蛋白质生产。此外，Sangamo还与Sigma-Aldrich建立了战略伙伴关系，旨在商业化ZFP技术的研究方面，包括蛋白质生产领域。Sangamo专注于开发新型DNA结合蛋白，其ZFP技术平台在治疗基因调控和修饰方面具有广泛应用，包括糖尿病神经病变、外周动脉疾病、干细胞动员、ALS、癌症、HIV/AIDS、神经性疼痛、神经再生、帕金森病和单基因疾病等治疗领域。

澳大利亚墨尔本，Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research（WEHI）宣布与全球医疗保健公司Abbott和位于南旧金山的领先生物技术公司Genentech共同开展一项三方研究合作，旨在发现新的抗癌药物。该合作将WEHI近年来的细胞凋亡基础科学研究转化为新型靶向癌症治疗药物。合作内容包括药物发现研究项目，Genentech和Abbott负责新药的开发、生产和商业化。合作涉及南旧金山、芝加哥地区和墨尔本的研究站点，但财务条款未公开。WEHI院长Suzanne Cory强调，合作的首要目标是确保癌症患者从基础研究中受益，所有三方都致力于发现和开发改善癌症治疗，使患者能够活得更久、更健康。

Alimera Sciences与Emory University签订第二份全球独家合作协议，旨在探索氧化应激管理，特别是减少活性氧（ROS）作为眼科疾病的治疗方法。该协议赋予Alimera独家许可一类小分子化合物——三苯甲烷，作为治疗糖尿病视网膜病变和年龄相关性黄斑变性（AMD）干性形式（尤其是地理萎缩晚期）的潜在治疗方法。这一协议补充了2007年9月关于许可NADPH氧化酶抑制剂的选项。Alimera将负责这些化合物的研究、开发和商业化，Emory将获得里程碑付款和净销售额的版税。AMD是导致55岁以上人群失明的主要原因，目前尚无药物批准用于治疗干性AMD。