瑞士苏黎世，2008年1月15日——生物技术公司Molecular Partners AG今日宣布与Centocor Research & Development, Inc.达成一项合作研究及许可协议，共同开发新型治疗蛋白DARPins，用于治疗炎症性疾病。Molecular Partners将利用其专有的DARPin技术识别两种未公开的目标DARPins，而Centocor将负责产品的临床前和临床开发以及商业化。Molecular Partners将获得500万美元的首付款、额外研究资金和许可费，并将在协议下进行的研究中获得全职员工（FTE）支付。Centocor将获得在研究期内发现产品的全球开发和商业化独家权利，以换取未来的里程碑式支付。此外，Molecular Partners还有权从该合作产品的净销售额中获得版税。该协议的里程碑和版税支付与该领域最近协议相当。协议的更多细节未公开。Molecular Partners首席执行官Christian Zahnd表示，与Centocor的合作是将其DARPin技术定位为创新药物潜在来源的重要一步，同时也体现了公司构建基于DARPin的药物组合的战略。Mole

Juvaris生物治疗公司与疾病控制与预防中心（CDC）签署了一项合作协议，旨在评估JVRS-100作为H5N1流感疫苗的佐剂，以降低疫苗剂量并实现交叉保护。该研究旨在确认JVRS-100在低剂量疫苗下诱导保护性抗体反应的能力，以应对可能的大流行疫情。Juvaris公司表示，其佐剂在季节性流感疫苗的预临床研究中已显示出将疫苗剂量减少至原来的五十分之一，有助于流感大流行期间疫苗供应紧张的情况。此外，使用灭活病毒进行的预临床实验表明，使用该佐剂可获得更强的交叉保护效果。Juvaris公司成立于2003年，致力于开发用于治疗传染病和癌症的免疫治疗产品平台。

Cogenics公司与英国约翰·英尼斯中心达成多年合作协议，提供基因表达和其他基因组学服务，助力约翰·英尼斯中心提升其植物科学和微生物学研究。双方合作成果之一——定制型 Brassica 基因表达微阵列在2008年1月12日的植物和动物基因组会议上发布。该微阵列由约翰·英尼斯中心和J. Craig Venter研究所共同开发，允许研究人员对多个 Brassica 物种中的91,854个转录序列进行探究。Cogenics通过将原始研究数据转化为对商业和学术领域有益的研究工具，开辟了新的市场机遇。Cogenics将继续定制其服务，帮助约翰·英尼斯中心实现更多类似成果。

Regenetech公司，一家基于NASA授权技术的组织再生成人干细胞公司，宣布与韩国干细胞银行（KSCB）签署了一项覆盖韩国的独家许可协议，涉及其专有的干细胞扩增技术cellXpansion。该技术旨在解决成人干细胞治疗应用中的关键障碍，即开发可靠的技术以促进成人干细胞的生长和增殖。Regenetech去年10月宣布，使用其Intrifuge cellXpansion系统，在短短6天内将CD34+38-外周血祖细胞（成人干细胞）的平均数量提高了60倍。此外，公司还与墨西哥的Regenevita签署了墨西哥独家许可协议，并持续在美国和海外积极推广其技术许可。Regenetech首席执行官David Bonner表示，与KSCB的合作将有助于干细胞领域的扩展，并期待这一协议带来的可能性。

Access Pharmaceuticals与RHEI Pharmaceuticals签订了一份最终许可协议，RHEI将在中国及东南亚部分地区市场推广Access的专有产品MuGard，用于治疗口腔黏膜炎。MuGard在美国已获得FDA批准，用于治疗因抗癌治疗引起的口腔黏膜炎。RHEI拥有超过110名全国销售代表，将在多个国家和地区负责MuGard的市场推广、生产和获得必要的监管批准。RHEI的CEO表示，MuGard符合中国市场的实际医疗需求，其销售和营销能力将有助于MuGard在市场上的潜力。Access的CEO表示，RHEI是其在中国的理想合作伙伴，相信MuGard将很好地融入RHEI的产品组合，并从其积极的营销计划中受益。

2008年1月14日，比利时梅赫伦的GalapagosNV宣布，其服务部门BioFocus DPI将与其合作伙伴Eli Lilly and Company的药物发现协议延长至2008年底。根据协议，BioFocus DPI将为Lilly的核激素受体研究项目筛选特定化合物，并识别活性化合物。该合同延期预计将为Galapagos带来超过120万美元的收入。此次延期协议建立在2005年3月开始的成功合作基础上，BioFocus DPI与Lilly合作发现针对核激素受体的新化合物，这些受体在DNA特定序列上结合时，作为控制皮肤、骨骼和大脑行为中心发育和分化的开关，以及生殖组织的持续调节。此次协议延期与Galapagos于2007年12月19日宣布的与Lilly在骨质疏松症方面的主要合作无关，后者中Galapagos的药物发现部门将负责开发新型骨质疏松症药物候选者，可能直至IIa期临床概念验证。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，很高兴与Lilly在药物发现服务提供商方面推进关系，此次延期进一步证明了BioFocus DPI在现有大型制药公司关系上的成功。

马里兰州生物技术公司Gabriel Sciences与弗吉尼亚理工大学保罗·卡里尔教授团队以及梅奥诊所艾略特·里奇森教授团队合作，开展名为“三重再摄取抑制剂：潜在抗抑郁药”的项目。该项目合成候选化合物，在梅奥诊所团队测试中显示出对人类具有抗抑郁活性的潜力。该项目获得NIH SBIR资助，将用于选择主要化合物进行初步人体毒性测试。这些潜在抗抑郁药具有新颖的作用机制——阻断去甲肾上腺素、血清素和多巴胺的转运蛋白。这种新颖的“三重再摄取阻断”方法有望开发出更有效、起效更快的抗抑郁药。该项目展示了生物技术行业与学术医学通过NIH SBIR或STTR机制合作带来的前景。Gabriel Sciences作为主要获奖方，将药物开发能力与梅奥诊所的先驱科学相结合。

国际干细胞公司宣布，将提供源自其无性生殖干细胞和人类角化细胞的角膜上皮细胞，用于联邦食品药品监督管理局（FDA）的临床试验，旨在开发一种组织移植技术，以改善光折射性角膜切削术（PRK）。公司已与保罗·陈博士达成研究协议，他开发了细胞转移技术，并与密歇根大学合作，扩大研究团队，包括加州拉霍亚的加州大学圣地亚哥沙利伊眼科中心和Burnham研究机构，以及纽约州立大学阿尔巴尼分校。陈博士在拉霍亚的斯克里普斯纪念医院和斯克里普斯恩西纳斯医院任职。国际干细胞公司首席执行官杰夫·克尔斯奇表示，公司致力于开展自己的临床试验，并与其他著名研究人员合作，提供其无性生殖干细胞用于人类临床试验。克尔斯奇强调，这一合作有望为改善视觉恢复、减少疼痛和提高屈光矫正效果提供更安全、更有效的治疗方案。如果成功，这项技术可能为治疗各种条件提供更广泛的应用，包括非愈合上皮缺陷，如糖尿病上皮缺陷、神经性上皮缺陷和碱性烧伤上皮缺陷。PRK是第一种用于屈光视力矫正的临床激光手术，但由于PRK手术需要激光消融角膜表面，相对较痛，且愈合时间较长，因此不如LASIK受欢迎。然而，PRK的优势在于更好的视力改善和与LASIK手术过程中“瓣”的并发症相关的副作

荷兰生物技术公司Crucell与韩国ISU ABXIS签订非独家STAR技术研发许可协议，涉及STAR技术在重组蛋白生产中的应用评估及商业许可选择权。STAR技术由阿姆斯特丹大学衍生公司Chromagenics B.V.发现，能提高哺乳动物细胞中重组抗体和蛋白的生产效率。Crucell专注于疫苗和抗体的研发与全球营销，产品包括乙肝疫苗、五联疫苗和流感疫苗等。ISU ABXIS专注于开发基于CHO细胞系统的治疗性单克隆抗体，并已在全球市场推出首个生物类似抗体CLOTINAB。

Edwards Lifesciences公司，全球心血管疾病治疗领域的领导者，宣布已完成将Edwards LifeStent产品线相关资产出售给C.R. Bard的交易，此交易符合之前报道的条款。Edwards Lifesciences总部位于加利福尼亚州的欧文市，是世界领先的瓣膜公司，也是全球急性血流动力学监测的领导者。公司专注于治疗包括心脏瓣膜疾病、周围血管疾病和重症监护技术在内的特定心血管疾病。其全球品牌在约100个国家销售，包括Carpentier-Edwards、Cosgrove-Edwards、FloTrac、Fogarty、PERIMOUNT Magna和Swan-Ganz。更多公司信息可在其官方网站http://www.edwards.com/上找到。