德国维尔茨堡朱利叶斯-马克西米利安大学血液学和肿瘤学系的同种干细胞移植中心，Mielke博士和Einsele教授与生物制药公司Kiadis Pharma合作开展其领先产品ATIR的临床研究。Mielke博士此前在美国国家卫生研究院国家心脏、肺和血液研究所的血液学分支作为主要研究者启动了ATIR的II期临床试验。该研究基于前期研究显示ATIR在消除供体移植物中的同种反应性T细胞方面具有潜力。Kiadis Pharma计划在欧洲启动ATIR的III期临床试验，以改善血癌患者中不匹配（半相合）移植的预后。ATIR旨在通过消除攻击患者身体的供体移植物中的免疫细胞来预防危及生命的急性移植物抗宿主病（GvHD），同时保留有用的免疫细胞以对抗感染和肿瘤细胞。Kiadis Pharma专注于解决血液癌患者骨髓移植的并发症和局限性，拥有三个处于临床开发阶段的产品，旨在为晚期血液癌患者提供新的治疗选择。

Pipex Pharmaceuticals宣布获得口服氟吡汀在眼科疾病、糖尿病及其相关治疗领域的全球独家许可权，该药物已在欧洲使用超过20年，拥有超过100名患者的临床数据支持。此举扩展了Pipex在眼科疾病治疗领域的知识产权，并支持其现有产品线，包括已完成临床试验的口服锌-单硫酸盐。氟吡汀作为一种非阿片类镇痛药，在欧洲已批准用于治疗疼痛，并在临床试验中表现出对神经性疼痛的潜力。Pipex计划进一步开发该药物，以应对多种眼科疾病和神经纤维性疾病的市场需求。

AMAG Pharmaceuticals与3SBio达成一项关于铁剂治疗药物ferumoxytol的开发和商业化协议，用于治疗慢性肾病（CKD）患者的缺铁性贫血。该协议赋予3SBio在中国独家开发和商业化ferumoxytol的权利，并设立联合指导委员会共同监管。协议为期13年，若达到最低销售额则自动续约。AMAG将保留所有制造权，并向3SBio提供商业供应。3SBio将负责临床试验、注册和商业化，并支付AMAG upfront payment和里程碑付款。双方合作旨在将创新药物带给中国数百万患者。

CellCyte Genetics Corporation与Feinberg School of Medicine达成合作协议，利用CellCyte的CCG-TH30产品候选物在老鼠身上进行急性心肌梗死（AMI）疾病模型研究。该研究旨在评估CCG-TH30疗法在AMI（心脏病发作）疾病模型中的功能益处。Douglas W. Losordo博士，心血管细胞疗法研究领域的领导者，将担任该研究的首席研究员。CellCyte首席科学官Ronald W. Berninger表示，与Losordo博士的合作非常重要，因为他是心血管再生医学领域的杰出领导者。Feinberg Cardiovascular Research Institute致力于研究心血管疾病的基本分子和细胞过程，其目标是提高人类生活质量。CellCyte Genetics Corporation是一家生物技术公司，致力于发现、开发和商业化干细胞治疗产品，其目标是提高成人干细胞在受损器官中的输送效率，如心脏。

EnzymeRx公司宣布从Pequot Capital Management管理的基金中筹集了1400万美元，并获得了除台湾外的全球uricase-PEG 20的权利，同时Polaris Pharmaceuticals将持有EnzymeRx的股权。uricase-PEG 20是一种尿酸盐氧化酶的聚乙二醇化形式，已完成单剂量I期临床试验，正在开发用于治疗难治性痛风和肿瘤溶解综合征。EnzymeRx计划进行额外的临床试验，包括难治性痛风患者的多剂量II期研究。EnzymeRx总裁兼首席执行官Tony Fiorino表示，uricase-PEG 20可能成为现有疗法和其他痛风治疗产品的重大进步。Polaris Pharmaceuticals副总裁兼医疗事务负责人John Bomalaski表示，uricase-PEG 20的剥离与在EnzymeRx中的持续股权参与将加速该药物的开发，同时使Polaris能够继续专注于其领先肿瘤学项目。

Sequenom公司宣布，其MassARRAY系统被约翰霍普金斯大学医学院的McKusick-Nathans遗传医学研究所的DNA诊断实验室和转化临床研究中心的转化技术核心所购买。科学家们计划将该系统作为基因分型、临床基因分型、DNA甲基化和定量基因表达分析的平台。Sequenom总裁兼首席执行官Harry Stylli表示，该系统在约翰霍普金斯医学院的放置令人欣慰，该学院是全球公认的遗传学研究专家的所在地。Sequenom致力于提供最佳的遗传分析产品，其MassARRAY系统为复杂生物样本和遗传目标材料提供可靠和具体的数据。

德国Planegg-Martinsried，2008年5月28日——位于Martinsried的4SC AG（法兰克福，Prime Standard VSC）与生物技术公司ViroLogik GmbH（位于Erlangen）就治疗病毒疾病的临床前药物候选物SC68896达成一项许可与合作协议。协议规定，ViroLogik GmbH从4SC AG获得全球独家许可，用于SC68896在病毒感染治疗领域的开发、生产和营销。4SC AG将继续开发该物质用于癌症治疗。ViroLogik GmbH将与4SC AG协商，负责SC68896在病毒疾病领域的开发、生产和营销。两家公司将交换在整个开发过程中获得的相关专业知识，并实施集体开发活动，相关开发成本将共同承担。此外，还包括一项关于从4SC AG未来研发活动中获取额外物质的附加协议，涉及细胞蛋白酶。根据协议，ViroLogik GmbH将向4SC AG支付750,000欧元的许可费作为前期付款。4SC AG有权根据临床试验和营销的成功，从ViroLogik GmbH获得高达5,650万欧元的里程碑付款，以及每个开发和营销产品的版税，以及基于SC68896的可能备选物质的版

Exiqon A/S与德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Kleberg分子标记中心签署了合作协议，旨在开发基于microRNA的乳腺癌生物标志物。Exiqon将利用其miRCURY™ LNA™产品来发现microRNA生物标志物，项目聚焦于识别与乳腺癌复发和进展相关的miRNA表达特征，并开发验证诊断工具以指导患者管理。此合作将结合MD安德森的卓越临床专业知识和Exiqon的基因表达技术，旨在开发下一代分子诊断。

King Pharmaceuticals与Acura Pharmaceuticals宣布，King行使了根据2007年10月签订的许可、开发和商业化协议中的一项期权，许可使用Acura的AVERSION技术的一种第三种即释型阿片类镇痛药。该协议赋予King独家许可使用ACUROX（盐酸羟考酮、烟酸和功能无效成分）片剂以及另一种未公开的阿片类产品，并有权许可所有未来使用AVERSION技术的阿片类镇痛药。King为此支付了Acura 300万美元的期权行使费。两家公司现在正共同开发三种使用AVERSION技术的即释型阿片类镇痛药，旨在提供最佳疼痛缓解同时降低滥用和滥用的风险。

AlphaRx公司与USAMRIID签署了合作研究开发协议，旨在测试其“纳米生物制剂”在动物模型中对由A类病原体引起的严重细胞内细菌感染的疗效。这些A类病原体被美国政府归类为生物武器，对国家安全构成风险。协议涵盖了包括环丙沙星、多西环素和庆大霉素在内的多种“纳米生物制剂”，这些是生物恐怖主义事件中用于治疗患者的常用抗生素，但它们在临床上的疗效有限。AlphaRx相信，其特别配方的抗生素在动物研究中表现出更好的细胞内活性，并可能具有更好的临床疗效。此次合作对AlphaRx而言，不仅开启了非商业应用的大门，还有可能成为国家储备计划的项目生物盾牌的供应商。AlphaRx是一家专注于利用专有纳米粒子药物递送系统开发新药的公司，其产品候选药物针对炎症、结核病和肺炎等多种药物市场。