Alnylam与Takeda达成RNAi治疗领域的战略平台联盟，共同开发癌症和代谢疾病领域的RNAi疗法，并有望扩展至其他治疗领域。这是日本制药公司与美国生物技术公司之间的首个RNAi疗法合作，标志着RNAi疗法在全球范围内发展的新阶段。该合作包括1.5亿美元的预付款和技术转让支付，以及未来的研发和商业化里程碑。Takeda获得Alnylam的RNAi技术平台和知识产权，Alnylam则获得在美国市场共同开发和商业化Takeda RNAi疗法产品的权利。

国会女议员斯蒂芬妮·塔布斯·琼斯将于2008年5月27日早上10:30在克利夫兰的阿特里奥塞特公司实验室进行参观，该公司是一家专注于成人干细胞疗法的临床阶段生物技术公司。塔布斯·琼斯在阿特里奥塞特公司的发展中发挥了关键作用，她在2008财年的国防拨款法案中为该公司战场伤口细胞疗法项目拨款80万美元。她表示，阿特里奥塞特公司利用尖端技术推进伤口愈合，同时创造高薪工作，这是她支持该公司资金请求的原因。阿特里奥塞特公司成立于四年之前，基于凯斯西储大学和凯斯医学中心的研究成果，与多所顶尖大学建立了研究合作，包括约翰霍普金斯大学、斯坦福大学和明尼苏达大学。公司已发展到17名员工，并与当地大学建立了实习项目，吸引了超过3200万美元的私人及公共资金，包括风险投资、联邦和州政府拨款。阿特里奥塞特公司还与DW Healthcare Partners和Comerica Bank的技术和生命科学部门合作，从Medtronic收购了Magellan血小板富集血浆设备业务。

Inovio Biomedical与Advanced BioScience Laboratories达成许可协议，允许ABL使用电穿孔技术提供DNA疫苗的递送服务，并开展相关研究。Inovio将获得服务收入分成。ABL致力于疫苗、治疗和诊断的开发，Inovio则在电穿孔DNA递送技术领域处于领先地位。此协议有望加速疫苗研发，特别是针对慢性感染疾病如HIV和癌症的疫苗。

Cytovance Biologics，一家专注于哺乳动物细胞培养生产治疗性蛋白质和抗体的生物制药合同制造公司，宣布生物技术公司ImmunoGen加入其客户阵容。ImmunoGen选择Cytovance进行其专有抗体的工艺开发、细胞库建立和cGMP制造。Cytovance的总裁兼首席执行官Darren Head表示，与ImmunoGen的合作是公司业务模式、价值、服务和先进设施的典范。ImmunoGen的项目在Cytovance位于俄克拉荷马城的44,000平方英尺的多产品cGMP生产设施中执行，该设施符合最新的国际监管标准，并专为高效和成本效益的生产而设计。Cytovance专注于执行抗体和重组蛋白产品的临床生产，规模可达500L（w/v），采用分批和灌注工艺。Cytovance的制造运营副总裁Steven Perry表示，与ImmunoGen的技术和质量人员良好的合作关系直接促成了从细胞库到cGMP制造的技术转移的成功结果。Cytovance成立于帮助生物制药公司快速、经济高效地推进重组蛋白和抗体产品从实验室到临床开发再到国际市场的进程。该公司结合了丰富的客户经验、必要的技术和运营专业知识，以提供精确的科

GVK BIO与Wyeth Pharmaceuticals达成一项研究合作协议，旨在发现针对特定目标的药物候选者。GVK BIO将利用其在发现化学、信息学、生物学和ADME方面的内部能力推进该计划，并负责识别药物候选者，随后将候选者转移给Wyeth进行临床研究。根据协议，GVK BIO将获得初始付款，并有权获得基于成功的里程碑付款。GVK BIO的执行董事G V Sanjay Reddy表示，这是公司的一个重要时刻，与Wyeth的合作始于2006年，此次协议进一步证明了印度在创新研究方面的能力。GVK BIO的协作研究业务单元专注于创新驱动的发现活动，如生成打孔、推进化合物/化学系列以识别药物候选者，并开发备份/快速跟随计划。该公司利用最先进的Informatics数据库，结合药物化学、计算化学、体外和体内生物学、ADME和毒性能力，与领先的生物科学公司合作推进研究。GVK Biosciences是印度的顶级合同研究组织，为全球生命科学公司提供综合研究服务，通过科学和创新加速客户的研发过程，目前拥有超过1300名员工，分布在海得拉巴、钦奈和古鲁冈的设施中。

阿姆斯特丹分子治疗公司获得美国国立卫生研究院国家心脏、肺和血液研究所的合作研发协议，将大幅提升其基因治疗平台的能力。该协议赋予AMT独家许可权，使用用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的重组腺相关病毒（rAAV）昆虫细胞病毒制造技术。这一技术升级将使AMT的生产规模从50升扩大到250升，甚至可进一步扩展至1000升，这对于治疗影响大量患者的疾病至关重要，如治疗血友病B的IX因子、肝硬化用IGF-I和NASH用AMT-011。此外，该技术对于治疗DMD也非常重要，因为AMT刚刚与罗马的La Sapienza大学达成协议，DMD需要较高剂量的基因治疗载体来纠正所有受影响的肌肉。AMT首席执行官Ronald Lorijn表示，这项与NIH的合作将使AMT的制造平台增添全新维度，有望大幅扩大基因治疗的应用范围，造福更多患者。

Synthetic Blood International与弗吉尼亚联邦大学技术转移部门签署了许可协议，获得特定发现独家使用权，涉及非肺氧合、增强组织氧气运输和基于气体的伤口及组织治疗技术。公司计划利用这些发现开发新型产品，包括Oxycyte与过氧化氢的结合，用于心肺疾病治疗和革命性的伤口治疗。这一协议扩展了公司的知识产权，预计将为公司带来巨大价值。Synthetic Blood International致力于商业化创新药物和医疗设备，包括氧疗和连续底物监测。弗吉尼亚联邦大学技术转移部门自1994年成立以来，已评估、保护和许可了VCU开发的知识产权，并产生了超过1000万美元的许可收入。

NeoPharm公司与SIRO ClinPharm USA签署意向书，将监督其药物产品候选人Cintredekin Besudotox（IL-13）的III期临床试验，用于治疗复发性多形性胶质母细胞瘤（GBM）。该试验旨在确定患者的总生存期和无进展生存期，并评估IL-13与标准治疗的差异。NeoPharm计划在2008年第四季度开始招募45名患者，并预计到2009年底产生大量数据。SIRO ClinPharm USA将协助NeoPharm在印度进行这项复杂的临床试验，以加快将此类疗法推向市场。

CardioVascular BioTherapeutics, Inc.与Dr. H. Christopher Moore达成协议，Dr. Moore将作为ProDerm Limited Partnership（PDLP）的赞助商和普通合伙人，为CVBT的伤口愈合药物候选人的临床开发提供至少100万美元至最多1000万美元的资金。Dr. Moore对CVBT的伤口愈合药物表示高度赞赏，认为其具有治疗糖尿病溃疡和静脉淤滞腿伤口的潜力。PDLP将与CVBT签订开发协议，进行伤口愈合临床试验。CVBT将向PDLP支付10%的销售额或来自药物候选人的其他款项，最高可达开发协议资助金额的20倍，以换取由此产生的知识产权。CVBT总裁兼首席执行官Daniel C. Montano同意向PDLP的个别合伙人提供一份“卖出”选项，该选项在投资PDLP后的36至60个月内，以200%的投资回报率向Montano出售其CDCP股份。这些临床合作伙伴关系对于CVBT药物候选人的及时开发至关重要。通过临床合作伙伴关系在资本市场不确定时期获得必要的资金，CVBT能够按照计划推进其临床试验开发日程。CVBT现在已有两个临床合作伙伴关系，

荷兰阿姆斯特丹，Amsterdam Molecular Therapeutics公司宣布从意大利罗马的La Sapienza大学获得了一项基于snRNA的先进外显子跳跃技术的许可，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。这项技术结合了AMT的专有腺相关病毒（AAV）基因治疗平台，有望为这种严重致残的疾病提供长期治疗，只需单次给药。DMD是一种由肌肉功能必需的肌营养不良基因突变引起的严重神经肌肉疾病，主要影响儿童，病情逐渐恶化，导致年轻成人死亡。在美国和欧洲约有12万人患有此病。目前尚无预防致命结果的治疗方法。La Sapienza大学的Irene Bozzoni教授团队在DMD治疗方面取得了开创性成果，使用腺相关病毒载体和exon-skipping snRNA程序，在动物模型中证明了单次给药后长期全身和治疗效果。AMT首席执行官Ronald Lorijn表示，他们对获得这种激动人心的治疗方法感到非常兴奋，该疗法在患有杜氏肌营养不良症的啮齿动物中已被证明可以提供终身治愈。这项技术将完美补充AMT的基因和载体治疗平台，为AMT的研发管线增加了一个项目，该项目将于今年开始临床前阶段。