Enzon Pharmaceuticals宣布与Nektar Therapeutics签订许可协议，涉及Enzon的专有PEG技术。Nektar与Pfizer达成合作，为Pfizer的临床测试产品提供PEG化技术。Enzon将获得Nektar产品销售利润的一部分。自2002年形成的联盟中，Nektar拥有授予Enzon PEG技术子许可的独家权利。Enzon保留使用其所有PEG技术用于自身产品组合以及与第三方合作开发的产品。Enzon是一家致力于治疗致命疾病的生物制药公司，拥有多个市场产品，包括PEG-INTRON、ABELCET、ONCASPAR、ADAGEN和DEPOCYT。公司采用科学导向策略，拥有广泛的药物开发项目，利用其大分子工程技术平台，包括PEG修饰和单链抗体（SCA®）技术。Enzon在多个阶段开发多个药物候选产品，独立或与合作伙伴合作。

Acorda Therapeutics宣布收购了Elan Pharmaceuticals Inc.旗下的Zanaflex（替扎尼定）在美国的销售、营销和分销权，包括市场上现有的Zanaflex片剂和新的FDA批准的胶囊剂型。Elan将继续为Acorda提供胶囊，保留生产权。Acorda计划在2005年初推出胶囊剂型。Zanaflex用于治疗痉挛，通过阻断神经冲动来减少肌肉痉挛，同时不降低肌肉力量。新胶囊剂型为医生和患者提供了更多管理痉挛的灵活性，并可能使患者每天服用的药片数量减少。Acorda Therapeutics是一家专注于脊髓损伤、多发性硬化症和相关神经系统疾病治疗的生物技术公司。

Sunesis Pharmaceuticals与Merck & Co.达成一项多年期研究合作，旨在发现新型口服抗病毒药物。Sunesis将向Merck提供一系列针对病毒感染的小分子化合物，这些化合物源自其专有的Tethering(SM)片段药物发现平台。Merck将负责推进这些化合物至先导优化、临床前开发和临床试验阶段。Sunesis将获得前期付款、年度许可费以及基于开发里程碑的付款，此外还将根据合作产品净销售额获得版税。这是两家公司第二次合作，之前在2003年2月曾签署一项针对阿尔茨海默病新小分子药物的研究合作。Sunesis将继续利用其Tethering(SM)方法来识别与抗病毒靶点具有高亲和力的片段，作为潜在新药的基础。

AVANT免疫治疗公司宣布，国会通过的2005财年国防拨款法案为国防部继续开发一种针对炭疽和瘟疫的口服组合疫苗提供280万美元资金。这项资金支持AVANT自2003年1月开始的高级技术疫苗的研发，预计将帮助资助该组合疫苗的临床开发阶段和AVANT在Fall River设施的生产试点。该疫苗与现有或下一代注射疫苗相比，具有独特优势，可在单次口服后迅速提供保护，且室温稳定性使得运输、储存和分销更加便捷和经济。AVANT的疫苗技术平台能够开发出无需冷藏的快速保护、单剂量口服疫苗，并正在将其应用于生物防御、旅行者疫苗、全球健康需求和人类食品安全等领域。

3M公司与MicroDose Technologies Inc.达成独家合作开发与联合营销协议，共同推进干粉吸入器技术。MicroDose提供先进的干粉吸入器技术，3M则提供全球吸入产品开发、配方开发（粒子工程和粉末处理）以及制造能力。3M投资500万美元获得MicroDose少数股权。此次合作将显著提升3M药物输送系统部门的能力，为合作伙伴提供创新药物输送解决方案。MicroDose的干粉吸入器（DPI）是一款手持式、低成本、呼吸激活的设备，利用压电电子技术高效输送各种化合物，包括小分子或大分子治疗药物。该设备有望成为市场上首个完全电子化的DPI，代表了吸入器技术的下一代发展。MicroDose和3M正在寻求与制药和生物技术公司建立商业联盟，共同拓展肺部给药市场。

Protein Design Labs（PDL）与Morphotek公司达成一项广泛的、多年度的研究和商业化协议，PDL将获得Morphotek的MORPHODOMA和SIP技术，以及抗体人源化技术，而Morphotek将获得PDL的抗体人源化技术。根据全球非独占协议，PDL将获得Morphotek技术的研发许可和预定的商业许可选项，用于所有治疗领域的治疗性抗体。Morphotek也将获得PDL技术的研发许可和商业许可选项，用于人源化治疗性抗体。双方将利用这些技术进行抗体优化和提升制造产量。PDL专注于开发用于预防或治疗各种疾病条件的人源化抗体，目前有针对自身免疫、炎症、哮喘和癌症的抗体处于开发中。Morphotek则专注于利用其独特的基因进化技术进行蛋白质和抗体产品的开发，目前主要关注癌症、炎症和感染性疾病的治疗。

2004年7月7日，斯德哥尔摩，Biovitrum AB和Artemis Pharmaceuticals GmbH签署了一项研究服务协议，旨在生成RNAi修饰的转基因小鼠，用于体内分析选定疾病相关基因的功能。RNAi技术在基因功能分析中的应用前景广阔，但此前在哺乳动物体内应用的研究有限。Artemis开发的科学方法使得在成年转基因小鼠中实现高效的RNAi敲低成为可能。根据协议，Artemis将生成shRNAi敲低转基因小鼠，Biovitrum将用于其特定的药物研究项目。Biovitrum将提供对应的shRNA序列，Artemis将利用其专有技术下调目标蛋白的表达，触发生物效应，分析所得疾病相关数据和信息以应用于Biovitrum的药物研究。双方未透露财务条款。Biovitrum的研究总监兼生物学科负责人Nigel Levens博士表示，Artemis生产的RNAi基因敲低小鼠有潜力提供快速体内目标验证，有助于早期项目选择，支持其在代谢疾病研究中的主要角色。Artemis业务发展总监Paul Rounding博士表示，与Biovitrum的基于研究的国际公司建立合作关系令人高兴，通过结合shRNAi技术与专有方

Acusphere公司与Nycomed达成合作协议，授予Nycomed在欧洲开发和营销其领先产品AI-700的权利。AI-700是一款超声对比剂，目前处于3期临床试验阶段，用于冠心病的诊断。Nycomed将支付7000万美元的许可费、研发资金和里程碑付款，包括前两年1200万美元的支付。Acusphere将获得Nycomed销售AI-700的版税，Nycomed负责在欧洲及俄罗斯/独联体和土耳其的销售、营销和监管提交。Acusphere计划在2006年上半年提交MAA申请，Nycomed也将在此期间提交NDA申请。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布，他们合作开发蛋白质生产技术取得了首个里程碑。这一合作结合了DSM的制造能力和生产专长，以及Crucell的高产量和质量的PER.C6(r)细胞系技术，提供从细胞系制备到商业生物制药生产的全面服务。双方共同推广Crucell的PER.C6(r)技术，已获得包括Centocor、Chiron和AME在内的10家许可商。此外，两家公司还开展了一项开发计划，在Fed-batch和灌注过程中实现了行业领先的产量，每毫升高达1亿细胞。随着首个里程碑的实现，DSM向Crucell支付了符合2002年12月签署的原有合作协议的里程碑款项。Crucell总裁兼首席执行官Ronald Brus表示，这一里程碑是对他们技术的极大肯定，也表明与DSM的合作承诺正在逐步实现。DSM Biologics首席执行官Andre Bos补充说，他们在产量和整体性能方面已达到初始目标，并正在按计划推进。重组蛋白质和单克隆抗体市场，这是联盟的目标，目前超过300亿美元，预计年增长率为20%。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，包括埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河

荷兰生物技术公司Crucell N.V.宣布与葛兰素史克（GSK）续签PER.C6(R)技术许可协议，GSK获得非独家、全球范围内使用该技术进行病毒载体生物制药产品研发和商业许可的选项。Crucell将获得预付款和年度付款，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防及治疗传染病，如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒，并与多家机构合作开发疫苗。其产品基于创新的PER.C6(R)技术，提供更安全、更高效的生物制药生产方式。Crucell将PER.C6(R)技术许可给生物制药行业，合作伙伴包括DSM Biologics、GSK、Centocor/J&J和默克公司。