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  • BioLineRx 和 JHL Biotech 合作开发 1 型糖尿病抗体治疗
    交易并购
    BioLineRx 和 JHL Biotech 合作开发 1 型糖尿病抗体治疗
    BioLineRx与JHL Biotech达成合作协议，共同开发治疗1型糖尿病的新型单克隆抗体BL-9020。JHL Biotech负责BL-9020在临床前和临床试验阶段的所有工艺开发和生产，BioLineRx负责BL-9020的临床前开发。BL-9020旨在防止胰腺中胰岛素产生细胞的破坏，适用于早期1型糖尿病患者，有望延缓或预防疾病进展，减少患者对胰岛素的依赖。根据协议，JHL Biotech拥有BL-9020在全球范围内的制造权以及在中国和东南亚的开发和商业化权，BioLineRx则拥有其他地区的开发和商业化权。双方将共同分享开发数据和监管数据，并有权在对方地区获得BL-9020销售的提成。
    Technology Networks
    2014-01-08
  • Visionary Pharmaceuticals 和 BioBlocks 宣布开展针对血清和糖皮质激素调节激酶 1 的药物发现合作，用于治疗三阴性乳腺癌和其他肿瘤类型
    交易并购
    Visionary Pharmaceuticals 和 BioBlocks 宣布开展针对血清和糖皮质激素调节激酶 1 的药物发现合作，用于治疗三阴性乳腺癌和其他肿瘤类型
    Visionary Pharmaceuticals与BioBlocks宣布合作，共同发现和开发针对血清和糖皮质激素调节激酶1（SGK1）的新型小分子抑制剂。SGK1与多种实体瘤的肿瘤发生有关，包括非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌，是化疗耐药性的关键介质。双方将结合各自的技术和专长，利用Leap-to-Lead小分子先导发现平台和Syntheverse虚拟库，以及Visionary的BindingSIGHTS技术平台，共同推进新型药物分子的开发。Visionary的CEO Gordon Alton强调，公司的结构化药物设计能力和对非经典激酶抑制剂药物发现的深入了解，将为新型药物分子的开发提供快速路径。BioBlocks的CEO Peter Pallai指出，公司具备显著的药物化学能力，能够产生新型化学物质，满足激酶抑制剂药物发现领域的迫切需求。两家公司共同拥有丰富的经验，已成功开发出十多种新型治疗药物，其中一些已上市或处于临床试验阶段。
    MarketScreener
    2014-01-08
    BioBlocks Inc Visionary Pharmaceut
  • Karyopharm Therapeutics 宣布获得美国国家多发性硬化症协会的资助，以进一步开发选择性核输出抑制剂 （SINE） 化合物
    医药投融资
    Karyopharm Therapeutics 宣布获得美国国家多发性硬化症协会的资助，以进一步开发选择性核输出抑制剂 （SINE） 化合物
    Karyopharm Therapeutics获得国家多发性硬化症协会的资助，支持其SINE化合物在多发性硬化症等炎症性疾病模型中的研究。SINE化合物通过抑制Exportin-1（XPO1或CRM1）来抑制约220种哺乳动物货物的出口，可能减少炎症并保护神经元免受毒性因素侵害，从而减缓多发性硬化症的持续和进展。该研究由Mount Sinai的Patrizia Casaccia博士领导，其实验室首次将核输出确定为神经退行性变的重要机制，并进行了初步实验。Karyopharm的SINE化合物在癌症、自身免疫疾病、某些病毒和伤口愈合的模型中显示出生物活性。
    GlobeNewswire
    2014-01-08
    Fast Forward LLC Karyopharm Therapeut National Multiple Sc
  • EPIRUS 和 Ranbaxy 宣布签署 BOW015 授权合作伙伴关系，覆盖广泛的地区
    交易并购
    EPIRUS 和 Ranbaxy 宣布签署 BOW015 授权合作伙伴关系，覆盖广泛的地区
    EPIRUS Switzerland GmbH与Ranbaxy Laboratories Limited签署了关于BOW015（一种生物类似物infliximab）的许可协议，该协议覆盖包括印度、东南亚部分地区、北非和其他市场。EPIRUS将首先在印度商业化BOW015，随后Ranbaxy将在东南亚、北非和其他市场推进BOW015的注册和商业化。EPIRUS将获得前期、里程碑和版税支付。BOW015是一种生物类似物infliximab，EPIRUS已完成三期临床试验，证明其与REMICADE在安全性、免疫原性和对严重类风湿关节炎患者的ACR20反应方面具有可比性。EPIRUS计划在未来12个月内向目标新兴市场提交BOW015的监管文件。Ranbaxy是印度最大的制药公司，致力于研发和生产质量可靠、价格合理的仿制药。
    MarketScreener
    2014-01-08
    EPIRUS Biopharmaceut Ranbaxy Laboratories Daiichi Sankyo Co Lt
  • Oasis Diagnostics 宣布获得 Michael J. Fox 帕金森病基金会的资助奖
    医药投融资
    Oasis Diagnostics 宣布获得 Michael J. Fox 帕金森病基金会的资助奖
    Oasis Diagnostics Corporation获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会的研究奖项，以验证其开发的非侵入性、唾液为基础的快速检测帕金森病的方法。公司将与亚利桑那州斯科茨代尔的梅奥诊所查尔斯·阿德勒博士团队合作，研究唾液中的专有生物标志物。研究显示，50种唾液生物标志物与帕金森病相关，但OASIS的VerOFy平台仅需检测三种生物标志物即可实现准确诊断。帕金森病的诊断因依赖临床检查和缺乏合适的诊断生物标志物而非常困难，而唾液检测有望为帕金森病患者提供便利。Oasis Diagnostics成立于2007年，致力于开发、制造和商业化唾液诊断工具，以满足全球对快速、准确、便捷、无痛的唾液检测的需求。
    Businesswire
    2014-01-08
    Oasis Diagnostics Co The Michael J Fox Fo
  • ILiAD Biotechnologies、Inserm 和 Inserm Transfert SA 以及 Institut Pasteur de Lille 达成疫苗技术科学合作和全球许可协议
    交易并购
    ILiAD Biotechnologies、Inserm 和 Inserm Transfert SA 以及 Institut Pasteur de Lille 达成疫苗技术科学合作和全球许可协议
    法国ILiAD Biotechnologies公司与法国国家健康与医学研究院（Inserm）、Inserm Transfert SA和里尔巴斯德研究所（IPL）签署了关于活减毒百日咳疫苗技术，包括BPZE1的全球许可协议。该技术由Camille Locht教授的实验室开发，协议覆盖了来自巴斯德研究所、Inserm、新加坡国立大学和爱尔兰梅努斯国立大学的专利权。基于PLOS One杂志发表的一篇关于BPZE1疫苗的I期临床试验，该疫苗在健康成人中安全且能诱导针对百日咳鲍特菌的免疫反应，ILiAD、Inserm和IPL计划优化并推进BPZE技术，为未来的临床试验做准备。洛奇教授表示，这种活减毒鼻疫苗可能是根除这种疾病的有吸引力的方法。ILiAD Biotechnologies公司CEO Keith Rubin表示，该疫苗技术具有巨大潜力，可以预防疾病并拯救生命。
    Businesswire
    2014-01-08
    ILiAD Biotechnologie INSERM Transfert INSERM Institut Pasteur de National University
  • Alpha-1 项目宣布委托马萨诸塞大学医学院提供 alpha-1 蛋白抗体，以加快潜在新疗法的测试
    医药投融资
    Alpha-1 项目宣布委托马萨诸塞大学医学院提供 alpha-1 蛋白抗体，以加快潜在新疗法的测试
    Alpha-1项目委托马萨诸塞大学医学院开发PiZ抗体，用于追踪人类血液血清中突变型alpha-1 PiZ蛋白的存在，以测试Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（Alpha-1）的潜在疗法。Alpha-1是一种遗传性疾病，特征是血液中alpha-1蛋白水平低或缺失。正常alpha-1蛋白可保护肺部免受中性粒细胞弹性酶造成的损伤。在Alpha-1中，突变型PiZ蛋白错折叠，无法进入血液，可能导致肺气肿和肝脏疾病。UMass医学学校的科学家计划优化抗体以追踪人类巨噬细胞（白细胞）和肝脏组织中的PiZ蛋白。抗体可用于测试一种双重功能病毒策略，旨在减少体内异常PiZ蛋白的产生并增加正常PiM蛋白的产生。合同还要求PiZ抗体对其他请求的研究人员和行业开放。
    MarketScreener
    2014-01-08
    The Alpha-1 Project University of Massac
  • Apitope 领导的财团获得高达 6M 欧元的 FP7 资金，用于开发针对 Graves 病的新型治疗性疫苗
    交易并购
    Apitope 领导的财团获得高达 6M 欧元的 FP7 资金，用于开发针对 Graves 病的新型治疗性疫苗
    Apitope公司领导的联合体获得欧盟委员会框架计划7（FP7）健康创新资金，用于开发治疗格雷夫斯病的治疗性疫苗，包括在格雷夫斯病患者中进行的一期人体研究。格雷夫斯病是一种免疫系统疾病，最终导致甲状腺激素过度分泌（甲状腺功能亢进）。这种疾病影响身体的多个系统，包括皮肤、心脏、循环和神经系统。Apitope的抗原特异性疾病修饰性肽疗法使用设计的表位以高度选择性地关闭对致病剂的异常免疫反应，恢复正常的免疫平衡，从而避免全身免疫抑制。这使Apitope的临床评估肽具有有限的副作用和良好的疗效概率。该资金将允许一支专家团队开发一种急需的疗法，可能针对这种严重状况的病因，而不是仅仅治疗症状和去除其他药物的需求。
    Biospace
    2014-01-08
    Apitope Internationa European Commission Quintiles Transnatio
  • Auxilium Pharmaceuticals 在美国手外科协会 2014 年年会上呈报 XIAFLEX® 用于复发性掌腱膜挛缩症再治疗的中期数据
    研发注册政策
    Auxilium Pharmaceuticals 在美国手外科协会 2014 年年会上呈报 XIAFLEX® 用于复发性掌腱膜挛缩症再治疗的中期数据
    美国生物制药公司Auxilium Pharmaceuticals在2014年1月8日宣布，其研发的XIAFLEX（胶原酶溶菌素CCH）在治疗Dupuytren's contracture（Dupuytren病）复发患者中的疗效数据将在美国手外科协会2014年年度会议上首次公布。这项开放标签的4期临床试验评估了51名之前用XIAFLEX有效治疗过Dupuytren病复发的患者，结果显示87%的复发性掌指关节和85%的近端指间关节的复发性挛缩得到了成功治疗。XIAFLEX是一种生物制剂，在美国、欧盟、加拿大和澳大利亚获得批准用于治疗Dupuytren病和Peyronie病（PD）患者。
    Finanznachrichten
    2014-01-08
    Auxilium Pharmaceuti
  • Evestra 与 Gedeon Richter 签署协议
    交易并购
    Evestra 与 Gedeon Richter 签署协议
    Evestra公司宣布与匈牙利公司Gedeon Richter Plc签署合作协议，将进行避孕产品的研发，并授权Gedeon Richter Plc在美国以外地区的商业化权利。协议包括研发和早期开发的前期付款、临床试验、监管和销售业绩里程碑以及净销售额的版税支付。此外，Evestra将于本月迁至德克萨斯州圣安东尼奥的德克萨斯研究公园，新设施包括先进的化学实验室空间，这将使Evestra能够更全面、高效地开发其产品管线，包括女性健康领域的未满足需求。
    Businesswire
    2014-01-08
    Gedeon Richter Ltd Evestra Inc
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