TGR BioSciences和Innova Biosciences宣布合作，共同推广和销售各自的技术，以简化ELISA开发过程，提高灵敏度和降低成本。TGR的CaptSure技术与Innova的Lightning-Link conjugation kits结合，使ELISA测试更快速、更简单，同时降低制造成本。Innova的Lightning-Link conjugation system仅需30秒的手动操作时间，提供100%的产量和比传统方法更高的灵敏度。双方均对合作表示满意，认为这有助于进一步发展各自的技术。

AstraZeneca和Bristol-Myers Squibb公司宣布，他们的美国糖尿病联盟将为美国糖尿病协会的“停止糖尿病途径”项目提供三年资助。该创新研究计划旨在为新一代糖尿病研究人员提供资源和支持，通过卓越、创新、合作和激进思维产生令人兴奋的发现。糖尿病是一种需要多种治疗选择和个性化护理指南的进展性疾病。尽管糖尿病影响2580万美国人，但美国国立卫生研究院报告称，糖尿病研究的资金比其他疾病如癌症和艾滋病少得多。政策制定者、专业社团和糖尿病管理倡导组织已认识到对糖尿病管理更广泛方法的必要性。2013年途径奖将为选定的研究人员提供为期五至七年的162.5万美元支持，并资助与任何类型糖尿病、糖尿病相关疾病状态或糖尿病并发症相关的 研究。提名包括医学、生物学、化学、工程、物理和数学等多个学科。AstraZeneca/Bristol-Myers Squibb糖尿病联盟认识到对糖尿病管理更广泛方法的必要性，并自豪地与美国糖尿病协会合作。他们期待着跟踪2013年途径奖研究人员的进展，他们致力于发现创新的治疗选择和解决糖尿病患者广泛需求的方法。

Galectin Therapeutics宣布，Providence Portland医疗中心已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于GR-MD-02与Yervoy联合用于治疗转移性黑色素瘤患者的1B期临床试验的IND申请。该申请基于Providence Portland医疗中心肿瘤免疫学专家William L. Redmond博士领导的预临床研究结果，表明GR-MD-02与免疫检查点抑制剂联合使用能增加肿瘤缩小和延长免疫活性小鼠的生存期。如果FDA批准该申请，该研究将由EACRI的Brendan D. Curti博士领导，旨在评估GR-MD-02与ipilimumab联合使用是否能提高黑色素瘤患者的治疗效果。此外，Galectin Therapeutics还宣布，由于患者招募困难，其合作伙伴Cancer Centre at Cliniques universitaires Saint-Luc和Ludwig Institute for Cancer Research暂停了GM-CT-01与实验性肽疫苗联合治疗晚期转移性黑色素瘤的1/2期临床试验。

瑞士Helsinn集团授予其子公司CSC Pharmaceuticals对新型ghrelin受体激动剂anamorelin在奥地利、保加利亚、捷克共和国、匈牙利、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克共和国、格鲁吉亚、俄罗斯及其他独联体国家的独家商业化及许可权。anamorelin是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）相关厌食-恶病质综合征的创新口服药物，目前正在进行III期临床试验。该药物有望改善食欲、增加瘦体质量，并提高患者生活质量。Helsinn将保留所有研发任务和anamorelin的商业供应，而Angelini将负责相关地区的所有商业活动。

麻省总医院、Broad研究所和安进公司宣布启动一项战略合作，旨在共同发现和验证新的治疗靶点，并开发针对炎症性肠病（IBD）的新型疗法。这一合作汇集了在临床医学、IBD生物学、人类遗传学、基因组技术和药物发现等领域具有专业知识的科学家，共同为IBD患者创造新的治疗选择。IBD是一种影响全球数百万人的慢性疾病，基因在疾病的发展和进展中起着重要作用。尽管近年来对IBD生物学的理解取得了进展，但仍迫切需要利用科学家新知识的治疗方法。安进公司表示，这一合作将有助于为这些患者识别改善的治疗选择。合作将利用参与科学家和合作伙伴机构的共同专业知识，发现和开发针对IBD的新型疗法，包括收集和分析患者DNA样本以识别和进一步验证遗传靶点，进行基因功能检测，以及随后的药物发现和开发活动。

iBio公司与Caliber Biotherapeutics共同宣布，将一种专有的融合蛋白用于癌症治疗作为iBioLaunch平台上的首个产品目标，该平台是基于2013年2月14日双方签订的许可和合作协议。iBio公司总裁Robert Erwin表示，iBio技术能高效生产抗体，相信其技术将优于传统动物细胞方法，期待与Caliber合作推进该分子进入临床试验。Caliber生物技术首席科学和技术官Barry Holtz评论称，与iBio的合作为其提供了更多资源，优化生产系统，缩短临床开发和大规模生产的时间。根据协议，iBio将获得产品开发目标的许可和里程碑费用，而Caliber负责临床开发和商业化，iBio有权获得产品销售和其他收入的版税。Caliber生物技术是一家位于德克萨斯州布莱恩的生物技术公司，致力于开发基于蛋白质的疗法，改善癌症和其他疾病患者的预后。iBio公司开发并提供了基于其专有的iBioLaunch和iBioModulator平台的专有产品，为合作伙伴提供全面支持，以实现其技术在蛋白质疗法和疫苗方面的全流程实施。

台湾泰基生物科技公司与俄罗斯领先制药公司R-Pharm签订独家许可协议，共同开发及商业化新型抗生素Nemonoxacin（泰格欣）在俄罗斯联邦、土耳其及其他独联体成员国的市场。Nemonoxacin对耐药菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐喹诺酮MRSA及耐喹诺酮肺炎链球菌具有活性。根据协议，R-Pharm将负责Nemonoxacin在这些地区的研发、注册和商业化，并承担所有相关费用。泰基生物科技将获得前期付款，并有权获得额外的监管和商业里程碑以及未来产品销售的版税。泰基生物科技拥有Nemonoxacin的全球专利组合，保护其成分、用途和工艺至2029年。

Eutropics公司与Tolero Pharmaceuticals公司宣布建立战略联盟，利用Eutropics的伴随诊断方法协助Tolero开发针对血液恶性肿瘤的实验性疗法。Eutropics的专有生物标志物平台Praedicare-Dx将支持Tolero的治疗组合开发，特别是其III期准备资产alvocidib。alvocidib是一种实验性疗法，已在急性髓系白血病（AML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中显示出临床活性。双方将探索使用Eutropics的伴随诊断方法对患者进行分层，以通过将特定疗法与最有可能从中受益的个体匹配来改善患者护理。Tolero首席执行官David J. Bearss表示，与Eutropics的合作是Tolero推动AML、CLL和其他恶性肿瘤新疗法的重要部分。Eutropics首席执行官Michael Cardone表示，很高兴与Tolero合作，相信他们的伴随诊断策略将促进其有希望的药物alvocidib的进展，并有助于患者的治疗决策和结果。双方未披露财务条款。Tolero是一家致力于发现和开发治疗和治愈癌症及其他危及生命疾病的新型疗法的生物制药公司。Eutropics致

IntegraGen与New EPOC研究团队合作，验证肿瘤生物标志物hsa-miR-31-3p在转移性结直肠癌患者中的表达水平及其对无进展生存期的预测能力。New EPOC研究是一项随机临床试验，比较单独化疗与化疗联合使用抗EGFR抗体西妥昔单抗在272名KRAS野生型结直肠癌患者中的疗效。研究旨在探索miR-31-3p在原发和转移肿瘤中的表达水平，并确定其预测患者预后的能力。此前的研究表明，miR-31-3p在原发肿瘤样本中的表达与KRAS野生型转移性结直肠癌患者接受EGFR抑制剂治疗时的抗EGFR反应相关。此次合作将有助于进一步证明miR-31-3p生物标志物在野生型KRAS转移性结直肠癌患者中对抗EGFR治疗的反应预测能力。

Amarantus Bioscience Holdings公司完成了从PGI Drug Discovery LLC（PGI DD）许可Eltoprazine的权利，获得全球除亚洲地区外的Eltoprazine权利。Eltoprazine是一种用于治疗帕金森病相关症状的5HT1a/1b部分激动剂小分子药物候选物，已在帕金森病引起的运动障碍（LID）的2a期临床试验中显示出积极的人体临床数据。Amarantus计划在2014年启动Eltoprazine治疗LID的2b期临床试验。Eltoprazine在LID领域具有独特的治疗潜力，有望改善帕金森病患者的症状。