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  • Evotec 获得临床前里程碑，作为其与 Boehringer Ingelheim 的 Discovery Alliance 的一部分
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    Evotec 获得临床前里程碑，作为其与 Boehringer Ingelheim 的 Discovery Alliance 的一部分
    Evotec AG与Boehringer Ingelheim的研究联盟在2013年11月达到了一个里程碑，使Evotec获得400万欧元的收入，该里程碑标志着一种抗癌分子进入临床前开发阶段。这是Evotec与Boehringer Ingelheim合作中实现的第二十一项里程碑，其中包括将第三个抗癌化合物推进到临床前开发阶段，其中一个化合物已经进入I期临床试验。Evotec的运营官Mario Polywka表示，这一合作继续支持Evotec的整体战略，即建立资产组合，这些资产在未来有望带来收益。自2004年以来，Evotec与Boehringer Ingelheim建立了多年多目标的药物发现联盟，共同开发治疗各种疾病领域的临床前候选药物，包括中枢神经系统、炎症、心血管代谢和呼吸系统疾病。2009年，合作扩展了四年，范围扩大到包括肿瘤学目标。根据协议，Boehringer Ingelheim拥有临床开发、制造和全球商业化所识别化合物的全部所有权和责任，而Evotec则获得持续的研究付款和临床前里程碑付款。此外，合同为Evotec提供了通过临床开发期间成功里程碑支付的潜在长期收益以及新药上市时的版税。
    GlobeNewswire
    2013-12-10
    Boehringer Ingelheim Evotec SE
  • Receptos 和 Ono Pharmaceuticals 扩大合作协议，包括 Receptos GPCR 技术平台的转让
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    Receptos 和 Ono Pharmaceuticals 扩大合作协议，包括 Receptos GPCR 技术平台的转让
    Receptos公司宣布与Ono公司修订并扩展现有合作协议，将Receptos的G蛋白偶联受体（GPCR）技术平台转让给Ono。该平台是一种专有的高分辨率蛋白质晶体结构测定技术，有助于GPCR治疗靶类药物的理性药物设计。根据修订后的合作协议，Receptos将授予Ono与该技术相关的知识产权的非独家许可，包括专利申请和专有技术。Receptos还将开展技术转移项目，包括为Ono确定一种新型GPCR的蛋白质晶体结构解决方案。Ono将向Receptos支付包括前期费用和与技术转移成功相关的里程碑付款。在现有合作协议下，针对Ono指定目标的剩余研发里程碑将继续符合实现条件。Receptos的GPCR技术平台基于Scripps Research Institute的技术，与科学创始人Raymond Stevens合作，在过去的五年中发表了21个独特的GPCR结构。该平台通过快速GPCR结构阐明、纯化蛋白检测和细胞实验，为GPCR药物发现提供信息丰富的平台。
    GlobeNewswire
    2013-12-10
    Ono Pharmaceutical C Receptos Inc
  • Proteostasis Therapeutics 宣布与 Biogen Idec 合作，共同研发和商业化神经退行性疾病疗法
    交易并购
    Proteostasis Therapeutics 宣布与 Biogen Idec 合作，共同研发和商业化神经退行性疾病疗法
    Proteostasis Therapeutics与Biogen Idec达成全球合作，共同研究开发基于Usp14抑制剂的疗法，旨在治疗蛋白质聚集性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病。该合作结合了Proteostasis Therapeutics在蛋白质降解领域的专有科学平台和前期研究，以及Biogen Idec在神经退行性疾病研究和临床开发方面的能力。合作旨在开发Usp14抑制剂作为治疗多种涉及有毒蛋白质聚集的疾病的疾病修饰方法。Proteostasis Therapeutics将获得Biogen Idec的初始前期付款和股权投资，以及研究资金支持、未来开发和商业化里程碑，可能的总付款高达2亿美元，以及分级版税。根据协议，两家公司将进行前期研究，以确定临床开发的候选化合物。在开发过程中指定的时间点，Proteostasis Therapeutics将有权获得潜在里程碑或选择全球共同开发和美国共同商业化权利。Usp14技术最初由哈佛医学院的Daniel Finley教授和Randall King教授开发，这两位教授都是Proteostasis科学顾问委员会的成员，部分资金由Blavatnik生物医学加速器计划资助
    Fierce Biotech
    2013-12-09
    Proteostasis Therape
  • Hamner 研究所和 Cellular Dynamics 合作开发使用人 iPS 细胞来源的肝细胞的体外检测
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    Hamner 研究所和 Cellular Dynamics 合作开发使用人 iPS 细胞来源的肝细胞的体外检测
    Hamner健康科学研究所与Cellular Dynamics International（CDI）达成合作协议，共同开发基于CDI人类诱导多能干细胞（iPS）来源的肝细胞的预测性体外筛选检测方法，用于化学、环境和药物毒理学评估。此举旨在改进现有体外模型，提供更一致、可重复且无限的肝脏组织来源，以反映原生肝脏功能。CDI将为Hamner提供iCell肝细胞，用于“21世纪毒性测试：毒性途径和网络生物学”研究项目，该项目旨在通过典型毒性途径案例研究开发基于人类细胞的检测方法，以评估剂量反应。这些检测方法一旦验证，将使毒性测试和风险评估仅基于体外测试结果成为可能。该研究项目旨在加速对商业重要化合物和新化合物进行测试，并帮助评估大量化学物质的毒性测试数据。Hamner的毒性途径研究项目是一个非竞争性的多组织合作项目，旨在推进毒性测试研究的整体系统生物学方法。合作伙伴包括Agilent Technologies Inc.、Illumina、Dow Chemical、Dow Corning Corporation、ExxonMobil、Unilever和CropLife America成员公司。CDI将加入这一联盟，并
    GlobeNewswire
    2013-12-09
    Fujifilm Cellular Dy The Hamner Institute
  • Synthetic Biologics 和 Intrexon Corporation 开始为肠易激综合征 （IBS） 患者亚群开发新型生物制剂
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    Synthetic Biologics 和 Intrexon Corporation 开始为肠易激综合征 （IBS） 患者亚群开发新型生物制剂
    Synthetic Biologics和Intrexon公司宣布开始开发针对特定患者群体（由自身抗体引起的肠易激综合症）的新型生物制剂，用于预防和治疗。Synthetic Biologics计划利用从西达斯西奈医疗中心获得的知识产权，通过Intrexon的专有技术和能力，开发针对细菌毒素的疫苗，以及治疗急性暴露于细菌毒素和阻断自身抗体活动的新方法。这项合作旨在解决具有未满足医疗需求的特定患者群体，并可能对严重肠易激综合症的治疗产生重大影响。此外，Synthetic Biologics还计划利用Intrexon的技术开发针对其他严重感染疾病的治疗生物制剂。
    2013-12-09
    Theriva Biologics In
  • Oxford BioTherapeutics 和 Menarini Progress Progress Antibody 治疗急性髓性白血病的抗体成为 10 亿美元肿瘤学投资联盟的首个临床开发候选药物
    交易并购
    Oxford BioTherapeutics 和 Menarini Progress Progress Antibody 治疗急性髓性白血病的抗体成为 10 亿美元肿瘤学投资联盟的首个临床开发候选药物
    牛津生物治疗公司和柏林化学/门尔尼尼公司宣布，他们已将一种针对急性髓系白血病（AML）的新型增强型抗体指定为两家公司战略肿瘤合作下的首个临床开发候选药物。双方已启动正式的监管启动研究，以支持在2014年下半年对AML患者进行临床I期试验的申请。这一合作始于2012年10月，涵盖OBT的五种专有抗体癌症疗法的开发和商业化。门尔尼尼负责在欧洲、亚洲和拉丁美洲的临床开发、概念验证研究、全面开发和监管批准，而OBT负责北美和日本的全面开发、批准和商业化。首个进入临床开发的合作项目是一种旨在诱导AML和相关血液癌症的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的工程抗体。这种首创疗法的制造过程已转移并扩大到门尔尼尼生物技术公司。门尔尼尼正在进行进一步的监管前临床研究和AML爆裂细胞的体外实验。
    美通社
    2013-12-09
    The Menarini Group Berlin-Chemie AG Oxford BioTherapeuti
  • 欧盟资助一个项目，在两项 I/IIa 期临床试验中测试创新 HIV 候选疫苗
    医药投融资
    欧盟资助一个项目，在两项 I/IIa 期临床试验中测试创新 HIV 候选疫苗
    欧洲委员会资助的四年期6百万欧元项目iHIVARNA旨在通过三次注射候选的通用HIV-TriMix-mRNA疫苗，成功免疫抗逆转录病毒治疗的HIV感染者，以改善针对HIV感染的治疗性疫苗接种效果。该项目由西班牙、比利时和荷兰的多个欧洲研究团队共同参与，涉及树突状细胞靶向、免疫原理性设计、mRNA制造和免疫病毒学监测等领域。iHIVARNA项目继续了由Dr. Josep M Gatell领导的IDIBAPS艾滋病研究单位和IrsiCaixa艾滋病研究所过去几年在治疗性疫苗研究方面的工作。该疫苗候选物将首次在两个I期和IIa期临床试验中进行测试，以评估其作为终身抗逆转录病毒治疗替代方案的有效性和安全性。该疫苗候选物基于裸mRNA的创新方法，是癌症研究领域最近应用的。HIV-TriMix-mRNA疫苗结合了理性设计的HIV抗原和TriMix，旨在激活和靶向树突状细胞，以改善HIV抗原的展示。iHIVARNA项目由IDIBAPS的Dr. Felipe García协调，项目始于2013年12月1日，持续48个月，由8个领先的研究机构和中小企业共同实施。
    2013-12-09
    Erasmus University M European Commission Hospital Clinic of B Institut d'Investiga Universite Libre de irsiCaixa Foundation
  • Selecta Biosciences 宣布 SEL-201 作为接受 VIII 因子治疗患者的抗原特异性免疫耐受治疗的临床前研究取得成功
    研发注册政策
    Selecta Biosciences 宣布 SEL-201 作为接受 VIII 因子治疗患者的抗原特异性免疫耐受治疗的临床前研究取得成功
    Selecta Biosciences在2013年美国血液学会年会上展示了一项针对凝血因子缺乏小鼠的初步概念研究数据，该研究展示了SEL-201在治疗血友病A模型中诱导免疫耐受的能力，表明SEL-201有可能作为辅助治疗，避免对凝血因子治疗的抗体反应对血友病A患者产生严重影响。研究由Dr. Aihong Zhang在会议上进行展示，他来自The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine，并与David W. Scott博士合作，在Uniformed Services University of the Health Sciences的医学系实验室进行研究。SEL-201被证明能够预防标准凝血因子治疗中中和抗体的形成，并导致持久的耐受性，而未经治疗的动物则产生了高水平的中和抗体。Selecta Biosciences正在努力将这一发现应用于其他生物制剂，以减轻不良免疫反应，如中和抗体、过敏性休克和注射部位反应等。
    Pipeline Review
    2013-12-09
    Selecta Biosciences
  • Myriad Genetics 宣布与 Janssen 开展癌症研究合作
    交易并购
    Myriad Genetics 宣布与 Janssen 开展癌症研究合作
    Myriad Genetics宣布，Janssen Research & Development将在其针对晚期复发上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的Yondelis（trabectedin）三期临床试验中使用Myriad的BRACAnalysis测试。Myriad的BRACAnalysis是确认BRCA1或BRCA2基因突变的标准诊断测试，已被约60,000名医疗保健提供者用于测试超过100万名患者。Myriad Genetics是一家领先的分子诊断公司，致力于通过发现和商业化具有变革性的测试，以改善患者的生活，其业务战略是与大型制药公司合作，将BRACAnalysis确立为领先的伴随诊断，此次合作是实现该目标的重要一步，也是迈向精准医学和个性化医疗保健时代的重要步骤。
    GlobeNewswire
    2013-12-09
    Myriad Genetics Inc
  • Adocia 签署了一项纳米技术的独家许可，该技术通过将抗肿瘤药物靶向肿瘤作用来提高其疗效
    交易并购
    Adocia 签署了一项纳米技术的独家许可，该技术通过将抗肿瘤药物靶向肿瘤作用来提高其疗效
    法国生物技术公司Adocia与CNRS、University Bordeaux I、Institut Polytechnique de Bordeaux和Aquitaine Science Transfert签署独家许可协议，获得一项国际专利药物递送纳米技术的开发与商业化权。Adocia将利用该技术开发新型抗癌药物，包括基于多柔比星和紫杉醇的自主产品，并推广给制药公司优化其产品。这项名为DriveIn的技术由Sébastien Lecommandoux教授团队研发，利用表面完全由透明质酸制成的纳米颗粒，能有效穿透癌细胞。Adocia计划在2014年第四季度启动卵巢癌治疗产品的首次临床试验。
    Fierce Biotech
    2013-12-09
    Adocia SAS Aquitaine Science Tr Bordeaux INP Centre National de l Universite de Bordea
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