美国食品和药物管理局（FDA）已受理Purdue Pharma公司提交的Targiniq ER（盐酸羟考酮/盐酸纳洛酮缓释片）的新药申请，用于治疗慢性疼痛。该药物结合了阿片类镇痛剂羟考酮和阿片受体拮抗剂纳洛酮。如果获得批准，Targiniq ER将以10/5 mg、20/10 mg和40/20 mg的剂量强度，每12小时一次（Q12H）给药。新药申请基于一项为期12周、双盲、随机、安慰剂对照的美国临床试验结果，以及来自其他临床研究的支持数据。此外，申请还包括符合FDA2013年1月发布的《滥用耐药性阿片类药物评估和标签指南》的临床滥用倾向研究数据。Purdue Pharma是慢性疼痛治疗领域的领导者，致力于开发具有滥用耐药特性的产品。

Evoke Pharma宣布选择SynteractHCR作为其即将进行的EVK-001 Phase 3临床试验的主要合同研究组织，EVK-001是一种新型甲氧氯普胺鼻喷剂，用于缓解糖尿病女性急性及复发性胃轻瘫的症状。这一选择基于SynteractHCR在EVK-001 Phase 2b临床试验中的成功合作。目前，Evoke正在进行Phase 3试验的地点选择，目标在美国设立约60个地点，包括来自Phase 2b试验的胃轻瘫经验地点，计划在2014年上半年开始招募200名完成患者。Evoke总裁兼首席执行官Dave Gonyer表示，他们期待与SynteractHCR合作，并相信这将加快Phase 3试验的启动和完成。Evoke Pharma专注于开发治疗胃肠道疾病的药物，EVK-001是一种新型药物，旨在通过鼻腔给药提供全身性甲氧氯普胺。SynteractHCR是一家提供全面临床研究服务的合同研究组织，拥有20多年的成功经验。

Egalet公司与Shionogi公司达成合作协议，利用Egalet专有的滥用防止递送技术共同开发多个口服滥用防止氢可酮类产品候选。Egalet将获得来自Shionogi的1000万美元前期付款，并可能从净销售额中获得潜在版税。Egalet还可能因产品开发与批准而获得超过3亿美元里程碑付款。Shionogi将承担所有产品开发成本，并拥有全球独家商业化权。若合作开发的产品获得市场批准，Egalet将根据净销售额获得一定比例的版税和基于销售额的里程碑付款。Egalet的CEO Bob Radie表示，与Shionogi的合作是对其专有滥用防止药物递送平台的认可，并为其技术开发更多产品提供机会。Shionogi是一家专注于满足患者医疗需求的研究驱动型制药公司，致力于创新研发，以改善全球患者的健康。

Genmab公司宣布，其与Janssen Biotech的daratumumab合作项目已达到首个里程碑，因daratumumab的临床开发取得进展，Genmab将从Janssen获得800万美元的里程碑付款。Genmab还更新了2013年的财务预期，预计收入将在5.95亿至6.35亿丹麦克朗之间，并预测2013年的运营结果将在3500万至3000万丹麦克朗之间波动。此外，Genmab预计2013年年底的现金余额将在1.475亿至1.525亿丹麦克朗之间。Daratumumab是一种针对CD38分子的单克隆抗体，正在开发用于治疗多发性骨髓瘤，并可能适用于其他癌症。

2013年11月26日，美国东部标准时间上午10:17，波士顿——Boston Strategics Corporation宣布与FUJIFILM Pharmaceuticals U.S.A., Inc.（FPHU）达成一项新的药物研发合作伙伴关系。这是日本制药公司与研发供应商之间的首次战略合作，旨在全球范围内采用新颖而全面的药物研发方法。根据协议，Boston Strategics将成为FPHU全球药物研发服务和资源的首要提供商，专注于FPHU的肿瘤学项目。这一合作将依托Boston Strategics在从临床前和早期临床开发到I期和II期人类概念验证（POC）的全套优势。利用Boston Strategics的内部肿瘤学开发专长和全球资源识别与协作能力，FPHU将扩大其在肿瘤学药物研发的全球影响力。Boston Strategics将优化并执行FPHU肿瘤学药物研发项目的全球战略，利用其“真正开放创新”网络，通过高效的执行策略和已验证的合作伙伴，如德克萨斯大学MD安德森癌症中心（MD Anderson），实现卓越成果。该合作旨在通过创新方法结合行业基准超越的时间表、质量和财务投资，在全球范围内开发FUJ

DBV Technologies与BioNet-Asia和日内瓦大学达成合作协议，共同研发百日咳加强疫苗。该疫苗将结合BioNet的重组非毒性百日咳毒素和DBV的Viaskin技术，通过皮肤递送抗原，无需任何佐剂。研究包括非临床研究和临床试验，旨在评估Viaskin-PT的安全性和免疫原性，并观察健康成人的体液和细胞反应。此合作有望在疫苗学领域取得突破，提高百日咳的预防效果。

Eisai公司宣布获得日本抗癌药物Gliadel 7.7 mg植入剂的营销授权持有人（MAH）许可，许可自12月2日起生效。该药物由Nobelpharma公司研发，于2012年首次在日本获得市场授权。Eisai与Nobelpharma合作，负责国内销售和分销，并共同推广该药物。此次许可转移后，Eisai将负责在日本市场的营销，包括满足医疗专业人士的需求，确保并提供关于正确使用Gliadel的信息。Gliadel是日本唯一获批准用于颅内植入的缓释制剂，通过将药物植入脑部，在手术切除恶性胶质瘤后，可直接将化疗药物输送到肿瘤部位。Eisai致力于为癌症患者提供新的治疗方案，以满足未满足的医疗需求，并提高患者及其家庭的受益。

Eisai公司宣布加入结核病药物加速器（TBDA）伙伴关系，旨在加速发现新的结核病治疗药物。TBDA伙伴关系由七家制药公司和六家研究机构于2012年6月共同发起，目标是缩短现有治疗所需的时间，将治疗时间从六个月缩短至一个月。Eisai将分享其化学库的部分内容，并与合作伙伴共同推动新疗法的开发。结核病是一种影响肺部和其他器官的传染性疾病，是导致死亡的第二大传染病。Eisai致力于改善发展中国家和新兴国家人民的健康和福利，并通过与政府、国际组织、私营实体和非营利组织的合作，推动全球医疗保健问题的解决。

Genomic Health与Almac Group达成独家许可协议，共同开发并商业化针对高风险乳腺癌患者预测化疗药物疗效的多基因测试。该测试针对基于DNA损伤的化疗药物，如常用的蒽环类药物方案。Genomic Health将支付9000万美元的前期费用，并在未来实现特定临床和商业里程碑时支付更多里程碑费用。该测试有望帮助医生选择哪些乳腺癌患者从特定的化疗药物和方案中获益。

Alnylam公司宣布，其RNAi疗法patisiran（ALN-TTR02）在II期临床试验中显示出对家族性淀粉样变性多神经病（FAP）患者中TTR蛋白的显著降低，达到96%的敲低效果，且安全性良好。公司已启动III期APOLLO试验，评估patisiran在FAP患者中的疗效和安全性。Alnylam与Genzyme合作开发patisiran，并已获得700万美元的里程碑付款。这项研究对于治疗ATTR疾病具有重大意义，ATTR是一种由TTR基因突变引起的遗传性疾病，严重影响患者的生活质量。