Forest Laboratories以2.4亿美元及基于销售额的里程碑付款和持续供应付款，从Merck Sharp & Dohme B.V.手中获得了Saphris（阿塞那平）舌下片在美国的独家权利，用于治疗成年人的精神分裂症和急性双相情感障碍。Saphris是一种非典型抗精神病药物，由美国食品药品监督管理局批准，于2009年上市。该交易预计将立即增加Forest的收益，并加强其在中枢神经系统领域的地位。Forest将负责Saphris的商业化，包括完成某些上市后研究，而Merck将继续负责产品供应。

STALLERGENES与ActoGeniX达成合作协议，共同开发基于ActoGeniX专有的局部粘膜递送技术的创新口服过敏药物。ActoGeniX将负责创建表达和分泌多种过敏原的ActoBioticsTM，而STALLERGENES将获得产品候选人的全面开发和独家全球商业化权利。ActoGeniX将因过敏原而获得高达7500万欧元的里程碑付款，以及未来产品净销售额的分层版税。双方均致力于创新，ActoBioticsTM技术有望提高过敏原免疫疗法的疗效，并减少过敏原剂量。

Shire公司宣布，其子公司Shire US Inc.与Sandoz Inc.达成协议，将从2016年7月1日起独家销售Adderall XR的授权仿制药。根据协议，Shire将制造并供应所有剂型的授权仿制药给Sandoz，Sandoz在美国负责分销。Shire将从Sandoz的销售中获得版税。Shire致力于开发和创新治疗罕见病、神经科学、消化系统、内科和再生医学等领域的药品，以满足患者未满足的需求。

Cell Therapeutics公司（CTI）宣布，从Teva制药工业有限公司（Teva）获得500万美元的里程碑付款，这是基于TRISENOX（三氧化二砷）销售目标的达成。TRISENOX原本由CTI出售给Cephalon公司，随后Cephalon被Teva收购。根据与Cephalon签订的收购协议，CTI有资格在Teva实现TRISENOX相关的特定销售和发展里程碑后，额外获得高达9500万美元的付款。CTI是一家致力于开发商业化综合肿瘤产品，旨在使癌症更易治疗的生物制药公司。

研究人员开发了一种名为“纳米海绵疫苗”的新型疫苗，能有效对抗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）产生的危险毒素。这种疫苗由生物相容性纳米海绵构成，能够捕获并保留葡萄球菌毒素，同时保持毒素的结构完整性。实验表明，该疫苗在老鼠身上成功激发了中和抗体，并有效抵抗了毒素的致命剂量。这种疫苗有望成为对抗抗生素耐药性问题的新型解决方案，并可能应用于多种毒素的预防，包括大肠杆菌和幽门螺杆菌产生的毒素。

Patrys Limited在2013年12月7日至10日于美国新奥尔良举行的第55届美国血液学会（ASH）年会上公布了其针对多发性骨髓瘤（MM）的PAT-SM6 Phase I/IIa临床试验的更新结果。该研究显示，一种针对热休克蛋白GRP78/BIP的单克隆IgM抗体在体外和体内显示出抗骨髓瘤活性，与Lenalidomide联合使用时具有协同作用，并在初步的Phase I研究中表现出安全性。目前，12名患者中有11名可用于疗效评估，其中4名（36%）末梢多耐药MM患者根据国际骨髓瘤工作组标准显示出疾病稳定。这些患者平均接受了五线先前治疗，包括自体干细胞移植和其他新型药物，如Velcade和Revlimid。所有11名可评估的患者对PAT-SM6耐受性良好，没有药物相关的严重不良事件和剂量限制性毒性。这些数据将由Würzburg大学医院血液病学和肿瘤学部的首席临床研究员Dr. Leo Rasche进行展示，并得到了Patrys首席执行官Dr. Marie Roskrow的积极评价，她表示这些临床数据与广泛的临床前数据相结合，使公司领先产品PAT-SM6为即将由Amgen子公司Onyx Pharmaceuti

今年10月，一项针对罕见遗传病Sanfilippo B综合征儿童的基因治疗临床试验在巴黎Bicêtre医院启动，由巴斯德研究所（试验赞助方）、Inserm、AFM-Téléthon和Vaincre les Maladies Lysosomales（VML）共同协调。这项试验基于将一种病毒载体递送至患者脑细胞中，以纠正潜在的基因突变，从而治疗该疾病。Sanfilippo综合征是一种罕见遗传病，由基因突变导致溶酶体功能障碍，影响细胞功能，包括消化和蛋白质回收机制。该疾病症状在2岁左右出现，导致神经退行性病变、渐进性听力丧失、自主能力下降和过早死亡。目前尚无治愈方法。该试验由巴斯德研究所的Jean-Michel Heard教授团队进行，历时10年，与AFM-Téléthon和VML合作。治疗通过在脑部多个区域进行病毒载体沉积实现。试验的首位患者于2013年10月接受治疗，科学家和医疗专家认为患者年轻（两岁半）有助于提高治疗成功率。试验预计将纳入更多儿童。

Galecto Biotech的创始人Hakon Leffler和Ulf Nilsson作为主要研究员，获得来自Knut和Alice Wallenberg Foundation的4000万瑞典克朗资助，用于在隆德大学进行一项研究项目。该项目由Mikael Akke教授领导，旨在利用先进的动态核磁共振、X射线衍射、中子衍射、理论方法、生物化学方法和合成技术，研究蛋白质-配体相互作用中的未解生物结构、热力学和动态特性，特别是蛋白质构象熵和蛋白质溶剂化，聚焦于Galectin-3作为关键模型系统。这一资助被视为对Galecto创始人及其Galectin-3科学研究的真正认可。Galecto Biotech是一家专注于开发治疗纤维化、炎症和其他严重人类疾病的新型药物的公司，其产品针对的糖基化蛋白或半乳糖苷结合凝集素，是一组与许多疾病过程相关的蛋白质。

QRxPharma与以色列Teva制药工业有限公司的子公司ABIC Marketing Limited签署了许可协议，获得在以色列商业化MOXDUO（即时释放型）的权利。Teva将负责在以色列的监管、产品上市以及持续的市场营销和销售工作。QRxPharma将获得前期未公开的付款、监管和销售里程碑以及以色列MOXDUO销售的双位数版税。QRxPharma保留在该地区MOXDUO静脉注射和控释制剂的所有权利。此次合作得到Actavis、Paladin和Aspen等公司的认可，证明了MOXDUO在治疗中重度疼痛中更安全的需求，并进一步肯定了MOXDUO的商业价值。QRxPharma将与Teva合作，在美国或欧洲获得即时释放型MOXDUO的批准后，向以色列卫生当局提交营销授权申请。QRxPharma是一家专注于开发新型疼痛管理和滥用预防产品的澳大利亚商业阶段专业制药公司，其产品组合包括具有降低风险和改善患者结果潜力的后期和早期临床候选药物。

Merrimack Pharmaceuticals与Actavis plc达成合作，利用Merrimack的专有纳米脂质体技术平台为Actavis开发全球商业化的各种药品。Merrimack将获得高达1550万美元的款项，包括200万美元的预付款和后续的承诺资金、开发、监管和商业里程碑付款。Merrimack将负责在马萨诸塞州剑桥的纳米脂质体制造工厂生产产品。Actavis将利用Merrimack的技术和制造能力，共同推进产品开发，满足全球患者的需求。