Navidea Biopharmaceuticals公司宣布，其新型成像剂NAV5001在用于区分帕金森综合征和非帕金森综合征震颤的辅助诊断中的关键性3期临床试验已开始招募首位受试者。该试验旨在评估NAV5001的安全性和有效性，该成像剂通过单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像来可视化大脑中的多巴胺转运蛋白（DAT）。NAV5001具有快速动力学，可在注射后快速扫描患者，有助于提高诊断效率和患者管理。该3期临床试验包括两个平行试验，共招募约550名早期震颤患者，主要终点是评估NAV5001 SPECT图像与神经科医生诊断和由三位运动障碍专家组成的共识小组确定的“标准真相”之间的相对诊断效度。

Redbiotec于2013年12月3日宣布与GSK疫苗部门达成合作。双方将进行一项可行性研究，其中GSK将利用Redbiotec的资产和其专有的rePAX技术平台，针对一个未公开的项目进行应用。

Amarantus Bioscience Holdings与迈阿密大学达成独家选择权协议，获得Bascom Palmer Eye Institute关于MANF和CDNF在治疗视网膜疾病方面的知识产权许可。该协议覆盖了包括年龄相关性黄斑变性、青光眼、遗传性视网膜疾病等在内的多种视网膜疾病。这一协议基于MANF在Retinitis Pigmentosa小鼠模型中的积极数据。Amarantus公司拥有MANF及其衍生物的专利和专利申请，致力于开发治疗神经退行性疾病的新药。迈阿密大学的Bascom Palmer Eye Institute在眼科领域享有盛誉，是该公司合作的重要合作伙伴。

以色列耶路撒冷希伯来大学的科研人员与初创公司TyrNovo合作，发现新型化合物NT219能选择性地抑制衰老过程，保护大脑免受神经退行性疾病侵害，同时不影响寿命。这一发现是治疗如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病等神经退行性疾病的重要一步。研究人员通过研究胰岛素和生长激素IGF1的信号传导机制，发现抑制这一途径可防止与阿尔茨海默病相关的Aβ蛋白聚集，并保护小鼠免受疾病行为障碍和病理现象的影响。TyrNovo公司CEO Hadas Reuveni及其团队发现NT219能有效抑制IGF1信号通路，保护线虫免受与阿尔茨海默病或亨廷顿病相关的毒性蛋白聚集。该研究获得英国Rosetrees Trust资助，发表在《Aging Cell》期刊上，强化了抑制IGF1信号通路作为神经退行性疾病治疗潜力的观点。Cohen、Reuveni和Levitzki已向Yissum提交专利申请，保护NT219作为神经退行性疾病治疗药物的使用。

Cardio3 BioSciences获得了一项680万欧元的FP7研究资助，用于开发治疗急性心肌梗死的修复疗法。该项目名为“心脏再生先进材料”或AMCARE，旨在开发用于心脏攻击后再生心脏组织的材料。该项目由来自五个欧洲国家的十个合作伙伴组成，Cardio3 BioSciences作为执行经理，负责利用研究项目的成果，并负责开发一种先进的药物输送系统（C-CathGel）。该研究旨在通过使用患者自身的干细胞来修复心肌梗死后丢失的心脏细胞，以促进心脏的愈合。FP7是欧盟支持欧洲创新研究的主要工具，旨在加强欧洲工业的科学和技术基础，同时促进其国际竞争力。

Zogenix与Battelle签署了一份新的长期合作协议，旨在共同推广Zogenix的DosePro无针注射药物输送技术，并推动其在生物制药领域的应用。该协议为期五年，Battelle将成为DosePro技术发展的首选合作伙伴，为Zogenix提供药物输送系统设计、人因工程和设备工程等方面的技术支持。双方自2012年3月起开始合作，并取得了显著成果，包括推出“Less is More”营销活动、完成并展示支持DosePro与生物制剂使用的临床试验，以及展示患者对无针注射技术的偏好。研究显示，当提供无针选项时，患者对自我注射药物接受度提高了30%。此外，双方还完成了一项研究，证明了DosePro技术能够有效输送单克隆抗体药物Humira，且与预填充注射器相比，其蛋白质变性和生物完整性无增量风险。Zogenix计划利用Battelle的药物输送业务资源，进一步开发DosePro，以适应超过1毫升的剂量体积，满足更多生物制药药物候选人的需求。

德国Biotest公司和美国EpiVax公司宣布达成一项新的合作研究协议，旨在开发一种新型、非免疫原性的凝血因子VIII（FVIII）治疗血友病A。通过整合EpiVax的专利Tregitope技术，这种新型FVIII将降低免疫原性，减少患者产生抑制性抗体的风险，从而提高治疗效果并避免严重出血。该合作项目目前处于临床前研究阶段，有望为血友病患者带来更安全有效的治疗选择。

CMC Biologics与丹麦哥本哈根大学达成协议，共同开发并生产针对胎盘疟疾的疫苗。该疫苗旨在保护孕妇免受疟疾侵害，基于哥本哈根大学发现的抗原VAR2CSA，该抗原能够显著减少寄生虫的影响。疫苗旨在消除疾病而非感染。ExpreSion Biotechnologies的昆虫细胞重组蛋白表达平台ExpreS将用于生产疫苗抗原。CMC Biologics将利用其在生物制药工艺开发和cGMP生产方面的专业知识，为即将进行的临床试验提供cGMP级临床材料。胎盘疟疾是孕妇的重大公共卫生问题，每年导致约20,000名母亲和200,000名婴儿死亡。

Visterra公司获得MIT独家专利许可，开发针对登革热的早期阶段单克隆抗体。这些抗体由MIT的Ram Sasisekharan博士实验室利用新型蛋白质工程方法研发。Visterra将利用其专有网络分析技术，开发一种能够广泛中和所有四种登革热血清型的全人源单克隆抗体产品。公司表示，这一许可将显著增强其传染病管线，并致力于为全球范围内尚无预防或治疗方案的登革热开发产品。登革热是热带和亚热带地区的主要疾病，每年有约3.9亿人感染，其中约50万人需要住院治疗，每年有超过2万人死亡。Visterra公司致力于发现和开发针对主要传染病的创新抗体，其领先抗体产品候选者VIS410是一种广谱单克隆抗体，用于预防和治疗季节性和大流行性流感。

Hemispherx Biopharma支持匹兹堡大学进行的一项国家卫生研究院资助的研究，该研究是大学化学趋化因子调节研究计划的一部分，其中包括Ampligen作为辅助剂。Hemispherx向大学提供了临床级Ampligen。该研究在Pawel Kalinski教授的领导下，已完成在可切除结直肠癌患者中剂量递增的最低级别，初步结果已在癌症疫苗和基因治疗会议上展示。这一合作扩展了公司与多个综合癌症治疗中心在癌症免疫调节研究方面的合作，以发现激活免疫系统识别和消除癌症的最佳方法。Ampligen是一种实验性Toll样受体3（TLR3）激动剂，具有免疫调节特性，可改变患者的免疫特征。Hemispherx认为Ampligen作为癌症免疫疗法的一部分具有重大研究意义和公司产品开发的重要机遇。