2013年12月4日，以色列的Teva制药公司和日本的Takeda制药公司宣布，Teva已许可Takeda在日本商业化其创新药物格列替纳醋酸酯（活性成分）用于治疗多发性硬化症。该药物由Teva开发，旨在减少复发-缓解型多发性硬化症的复发频率，已在55个国家获得批准。Teva的格列替纳醋酸酯在日本被指定为孤儿药，并由Teva制药株式会社在日本进行开发。根据协议，Teva将授予Takeda在日本的商业化权利，Takeda将提交新药申请。双方将紧密合作，以便尽快为日本的多发性硬化症患者提供新的治疗方案。

FLAG Therapeutics公司与杜克大学宣布了一项独家全球许可协议，针对两种新型小分子、水溶性抗癌药物：抗血管生成/抗微管（AA/AT）化合物和叶酸靶向抗癌（FTAC）化合物。该协议是杜克大学历史上最大的许可交易之一，涵盖了著名癌症研究者、杜克大学教授Aleem Gangjee的职业成果。协议包括一个庞大的化合物库和由50多项美国和国际专利及专利申请保护的知识产权组合。AA/AT化合物是首次将两种主要抗癌药物的联合作用结合到一个分子中，旨在同时攻击肿瘤血管和微管，提高疗效并降低抗微管活性的强度。FTAC化合物则设计用于特异性结合某些癌细胞上的特定位点，以中断细胞分裂，避免伤害健康细胞。FLAG Therapeutics公司总裁Frank Sorgi表示，很高兴与杜克大学合作，推进AA/AT和FTAC化合物的开发，并期待将这些化合物迅速推进到临床试验阶段。杜克大学研究与技术副教务长Alan Seadler表示，该许可协议为开发Gangjee教授的发现提供了最佳策略，并希望为与癌症作斗争的人们提供救命药物。

Mylan公司宣布完成对Agila注射剂业务的收购，交易金额高达17.5亿美元，包括2.5亿美元的或有对价。此次收购将使Mylan成为全球领先的注射剂平台，并进入新的地理市场。Agila的交易同时带来一系列商业上的增强，包括恢复美国市场大部分产品的商业化权利，以及加拿大、澳大利亚、巴西、日本和韩国的重要产品权利。Mylan预计到2018年将推出超过800种注射剂产品，其中约150种在美国上市。此次收购将加强Mylan在发达市场的平台，并扩大其在全球其他关键市场的业务。

Sirona Biochem与Bloom Burton & Co.签署了合资协议，共同研发和商业化针对炎症和传染病的新疗法。双方将合作开发多种抗炎和抗感染化合物，Sirona负责化学合成，利用其专有的氟化技术，Bloom Burton负责融资、临床验证和商业化。鉴于市场上罕见或被忽视的炎症疾病以及细菌耐药性的未满足需求，此次合作旨在通过发挥各自核心优势，缩小医疗差距。Sirona Biochem首席执行官Neil Belenkie表示，与Bloom Burton的合作将结合双方的专业知识，开发新化合物，扩大产品组合，并在有未满足需求的疗法领域提供创新解决方案。Bloom Burton总裁Brian Bloom表示，除了资本筹集、咨询、股权研究和直接投资外，Bloom Burton还兴奋地扩展到公司创建和孵化领域，为Sirona股东和公司创造价值。

Melior Pharmaceuticals与韩国Bukwang Pharmaceutical签订许可协议，共同开发、生产和商业化其首个胰岛素增敏剂MLR-1023，用于治疗2型糖尿病。Bukwang将获得亚太地区（除日本外）MLR-1023和相关化合物的独家许可权，并支持其在美韩进行的临床研究。MLR-1023通过激活Lyn酪氨酸激酶酶改善血糖控制，具有降低血糖水平、改善胰岛功能等优势，且安全性良好。此次合作将有助于推进MLR-1023的临床试验，并为糖尿病患者带来新的治疗选择。

四项有潜力的科技项目因大学城科学中心QED概念验证计划的支持而更接近市场。来自德雷塞尔大学、天普大学和新泽西州立大学的研究人员获得了总计60万美元的资金，用于开发治疗肌萎缩侧索硬化症（渐冻人症）的潜在药物疗法、验证治疗胰腺癌的新药物、开发分析脑电图（EEG）读数并指导诊断的软件以及提高医疗保健专业人员的沟通技能。这四个项目是从大费城地区14所大学的65个提交项目中选出的。每个项目的一半资金由科学中心提供，另一半由研究人员的大学匹配。此外，费城工业发展公司（PIDC）首次通过Startup PHL为费城大学的这些项目提供部分资金。QED计划作为全国首个多机构生命科学技术概念验证计划，通过为具有高医疗行业潜力的生命科学和数字健康技术提供资助，弥合了“死亡之谷”——研究资助与商业种子投资之间的差距。自2009年成立以来，QED已为20个项目提供了360万美元的资助。其中五个项目已经发展到相关技术被许可的程度，总共吸引了超过900万美元的后续资金。科学中心总裁兼首席执行官Stephen S. Tang表示，QED计划突显了大费城创新社区，并展示了该地区作为技术商业化中心的潜力和力量。PIDC总裁John Grady表

ChemoCentryx公司宣布其C5aR抑制剂CCX168在治疗ANCA相关肾血管炎（AARV）的II期临床试验中取得积极结果，显示出良好的安全性和耐受性，并能在不降低疗效的情况下减少或消除高剂量皮质类固醇的使用。此外，GSK已放弃其CCX168的许可权，ChemoCentryx计划扩大CCX168的临床开发计划，并保留C5aR项目的全部开发和商业化权利。公司还计划提交突破性疗法和孤儿药资格申请，并希望2014年启动III期临床试验。

JHL Biotech与Selexis SA宣布建立生物制药研发联盟，旨在为中国市场提供生物药物的开发和cGMP制造的无缝解决方案。该联盟利用两家公司的优势，使生物制药客户能够快速从药物候选DNA过渡到活性药物成分（API），进入临床试验和商业化阶段。Selexis将提供高产量、稳定的SURE CHO-M™哺乳动物克隆细胞系，而JHL Biotech将在台湾和武汉的设施中提供符合cGMP标准的过程开发和制造服务。JHL Biotech的武汉工厂预计2015年初完工，将成为中国最大的同类哺乳动物制造工厂。

Celgene公司与OncoMed达成协议，共同开发和商业化OncoMed的六个抗癌干细胞产品候选药物，包括Demcizumab。OncoMed将控制并开展初步临床试验，Celgene在特定条件下有权获得全球许可权。OncoMed保留五个产品候选药物的全球共同开发和美国共同商业化权利，以及在美国的50/50利润分成和其他地区的版税。Celgene还将获得某些小分子化合物的研发和商业化权利。OncoMed将获得1.7725亿美元的预付款，包括2200万美元的股权投资。合作还包括Demcizumab在内的五个预临床或发现阶段的生物制剂项目，以及小分子化合物的研究、开发和商业化权利。

Purdue Pharma L.P.与Impax Laboratories, Inc.就OxyContin®（盐酸奥曲肽控释片）的专利侵权诉讼达成和解，涉及美国南部地区纽约州地方法院正在审理的某些Purdue专利，包括针对滥用防护技术的专利。根据协议，Purdue将授予Impax销售特定数量的改革型OxyContin片的许可，包括通用版本或授权的通用版本，最早可从2016年开始。Purdue Pharma总裁兼首席执行官John H. Stewart表示，他们很高兴以尊重他们融入改革型OxyContin片中的创新的方式解决了此事，这使他们摆脱了持续诉讼的负担，可以专注于为医疗保健专业人士及其患者提供创新药物。