GNT Biotech and Medicals Corporation与深圳奇信生物科技有限公司达成独家许可协议，获得Chidamide在台湾的开发和商业化权利。Chidamide是一种口服选择性组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，目前正由奇信生物在周围T细胞淋巴瘤（PTCL）、皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行II期临床试验。GNTbm将主要负责PTCL、NSCLC的开发和商业化，并保留在台湾其他肿瘤学适应症中开发和商业化的权利。Chidamide在CTCL和PTCL的II期临床试验中显示出临床疗效，目前正在进行NSCLC的II期临床试验。GNTbm是GNT Inc的子公司，专注于食品和医疗用途的纳米级金属颗粒制造。奇信生物是一家专注于发现和开发新型小分子药物的中国领先生物技术公司，其业务战略是在多个治疗领域产生差异化的药物候选者。

Immunomedics公司宣布，由于与Nycomed关于veltuzumab开发延迟的争议，Takeda Pharmaceutical Company终止了与Nycomed签订的veltuzumab全球许可协议。Immunomedics已开始评估veltuzumab的开发选项，并将继续推进仲裁程序以解决因开发延迟造成的损失索赔。Immunomedics专注于开发针对癌症、自身免疫和其他严重疾病的单克隆抗体产品，拥有多项先进技术，用于创建高度靶向的抗体药物。

Hutchison MediPharma Limited（HMP）与Eli Lilly and Company（Lilly）达成在中国就Fruquintinib（HMPL-013）的许可、共同开发和商业化协议。Fruquintinib是一种针对多种实体瘤的靶向肿瘤治疗药物，目前在中国进行II期临床试验。根据协议，HMP和Lilly将共同承担Fruquintinib在中国未来开发的费用，HMP可能获得高达8650万美元的系列付款，包括预付款和开发及监管批准里程碑。若Fruquintinib在中国成功商业化，HMP将获得从15%起分的分级版税。HMP是一家专注于发现、开发和商业化创新疗法的肿瘤和自身免疫疾病研发公司，其管线包括在北美、欧洲、澳大利亚和 Greater China 开发的创新口服化合物。Chi-Med是HMP的主要股东，专注于研发、生产和销售药品和健康相关消费品。

Active Biotech与Ipsen就新型候选药物tasquinimod的合作开发与商业化达成协议，Active Biotech获得Ipsen支付的1200万欧元里程碑付款。双方合作开发tasquinimod用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），Ipsen负责全球除北美和日本外的商业化，Active Biotech保留这些地区的所有商业和营销权利。Active Biotech负责资助并开展III期10TASQ10关键临床试验，若达到临床、监管和商业里程碑，将获得高达2亿欧元（其中已收到2500万欧元的前期付款和3200万欧元的里程碑付款）。tasquinimod是一种新型小分子，通过结合S100A9并调节调节性髓系细胞功能，发挥免疫调节、抗血管生成和抗转移作用。目前主要针对前列腺癌治疗，但也在进行其他癌症适应症的临床研究。10TASQ10试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球III期临床试验，评估tasquinimod在未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效。

Acura Pharmaceuticals与Par Pharmaceutical和Impax Laboratories达成和解协议，以解决美国特拉华州地区法院对其提起的专利侵权诉讼。Acura指控Par和Impax申请在美国上市的仿制Oxecta产品侵犯了其拥有的美国专利。根据和解协议，Par可以在2022年1月1日获得非独家、有偿许可，而Impax则可在180天后获得非独家、免费许可。Acura总裁兼首席执行官Bob Jones表示，这些结果反映了公司对其专利强度的信心，同时消除了诉讼的不确定性、干扰和成本。这些和解协议将在法院接受撤诉协议后全面解决Par和Impax诉讼中的所有主张。

Catalyst Biosciences与韩国生物制药公司Isu Abxis宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发针对血友病B患者的下一代Factor IX疗法FIX-NG（CB 2679d）。该合作将推进FIX-NG的IND前临床研究、生产和完成1期临床试验，以在血友病B患者中确立该分子的机制证明。Isu Abxis将利用其在生物制药制造和开发方面的专业知识，协助FIX-NG完成前临床和1期研究，Catalyst和Isu将共同合作并分享FIX-NG在全球范围内的开发和商业化利润。Isu将向Catalyst支付前期许可费和里程碑付款，直至1期临床试验结束，并拥有在韩国独家商业化FIX-NG的权利。Catalyst保留韩国以外地区的开发和商业化所有权。

Dual Therapeutics公司由BioMotiv和纽约市Icahn School of Medicine at Mount Sinai合作成立，专注于前列腺癌、肺癌和急性淋巴细胞白血病的治疗药物研发。公司基于Mount Sinai独家授权的知识产权，采用小分子调节关键肿瘤抑制酶的方法，同时阻断两种重要的癌症信号通路。项目由Michael Ohlmeyer博士和Goutham Narla博士等研究人员发起，并与BioMotiv紧密合作。BioMotiv为该公司带来了丰富的制药行业经验和资金支持。Mount Sinai团队曾获得2012年BioAccelerate NYC Prize，该奖项帮助发明者资助了早期药物开发阶段，并为技术许可和公司成立奠定了基础。Dual Therapeutics的成立旨在将Mount Sinai的研究成果转化为临床应用，以惠及全球患者。

Janssen公司从葛兰素史克（GlaxoSmithKline）手中收购了处于2期临床试验阶段的NS5A复制复合体抑制剂GSK2336805，用于治疗慢性丙型肝炎。Janssen获得了GSK2336805的开发和商业化权利，并计划将其与simeprevir（TMC435）和TMC647055等药物联合使用，进行丙型肝炎的治疗研究。GSK2336805是一种每日一次的NS5a复制复合体抑制剂，用于治疗肝功能代偿的成年慢性丙型肝炎患者。Janssen还负责全球临床开发simeprevir，并获得了除北欧国家外的独家全球营销权。

Medivir AB宣布，Janssen Pharmaceuticals Inc.已收购处于II期开发的实验性化合物GSK2336805（GSK805），这是一种用于治疗慢性丙型肝炎的NS5a复制复合物抑制剂。Janssen获得了开发和商业化GSK805的所有权利，包括与其他药物联合使用。Janssen从葛兰素史克公司的一个分支机构收购了该化合物，但未披露财务细节。Janssen计划启动II期研究，以评估GSK805在无干扰素组合中使用simeprevir（TMC435）和TMC647055（Janssen的非核苷酸聚合酶抑制剂）治疗成人慢性丙型肝炎患者的效果。Medivir AB的CEO Maris Hartmanis表示，这次收购显示了Janssen在丙型肝炎治疗领域的承诺和长期努力。Simeprevir是一种由Janssen R&D Ireland和Medivir AB共同开发的实验性NS3/4A蛋白酶抑制剂，用于治疗成年患者中的基因型1和基因型4慢性丙型肝炎，包括所有肝脏纤维化阶段。Janssen负责simeprevir的全球临床开发，并获得了除北欧国家外的独家全球营销权，而Medivir将保留这些国

Sirona Biochem与Bloom Burton签署了合作协议，旨在共同研发和商业化针对炎症和传染病领域的新疗法。双方将利用Sirona的专有氟化技术平台，共同识别和设计有潜力的资产，进行化学合成和扩大规模，并开展临床前概念验证研究。合作旨在解决罕见或被忽视的炎症疾病和新兴细菌耐药性的威胁，这两个市场都存在巨大的医疗需求。Sirona和Bloom Burton将共享未来商业化活动的收益。Bloom Burton是加拿大领先的专注于医疗保健的投资银行集团，其总裁Brian Bloom表示，他们看到了从早期到后期资产、私营和上市公司以及医疗保健所有领域的广泛机会。Sirona Biochem是一家专注于稳定碳水化合物分子的产品管线公司，拥有在法国的实验室设施和专有技术平台。