Altus Formulation与Zogenix达成开发协议，利用Altus的Intellitab药物递送平台开发Zohydro ER的滥用防止配方。Zohydro ER是一种无阿司匹林的羟考酮缓释胶囊，用于治疗严重疼痛。Zogenix将支付Altus 750,000美元的技术接入费，并可能通过提交新药申请获得350万美元的开发和监管里程碑奖金。Altus将获得额外的监管和销售里程碑奖金以及基于净销售额的版税。Zogenix期望在四个月内在美国推出Zohydro ER。

arGEN-X与比利时de Duve Institute/UCL签署了研究及许可协议，旨在利用arGEN-X的SIMPLE抗体技术验证一种新型癌症免疫调节靶点的生物学，并创造具有治疗潜力的功能先导化合物。arGEN-X有权独家开发并商业化产生的抗体药物候选产品，双方将共享收益。这是arGEN-X首次根据其与研究中心卓越机构合作，运用SIMPLE抗体技术在癌症和炎症中验证和开发新型靶点的战略。该合作将聚焦于增强抗肿瘤反应并减少副作用，与arGEN-X的免疫调节策略组合相辅相成。双方期望通过合作迅速确定靶点在肿瘤免疫治疗中的价值，并可能为其他靶点开辟有益的互动。

Retrophin公司获得加拿大儿童医院SickKids独家收购研究产生的可授权知识产权的期权，为期三年，公司将提供资金支持SickKids进行“载体介导的治疗蛋白进入大脑”的研究。Retrophin将获得所有可授权知识产权，包括利用这些知识产权开发针对Rett综合征、脆性X综合征、脊髓肌肉萎缩、PNP缺陷或Canavan病的治疗。这项资金支持由Brain Canada匹配，作为多研究者研究倡议的一部分。Retrophin公司创始人兼首席执行官Martin Shkreli表示，公司荣幸地支持SickKids的研究团队进行这项重要研究，旨在开发一种新的将治疗化合物输送到大脑的方法，希望研究结果能推动Retrophin开发针对多种严重、罕见和致残的儿童疾病的新疗法。

WuXi PharmaTech与Mayo Clinic的个性化医疗中心达成许可协议，旨在扩展其患者来源异种移植（PDX）小鼠模型库，支持全球客户的癌症药物发现和个性化医疗工作。协议赋予WuXi独家许可权，使用Mayo Clinic研发的针对西方国家常见癌症的PDX模型。此举补充了WuXi已有的超过500个中国患者来源的PDX模型，其中220个已进行全外显子测序。WuXi通过结合中国和西方患者来源的PDX模型，打造了一个单一平台，便于全球客户选择高度相关的模型进行靶向疗法测试。此合作将有助于推动癌症研究，通过更相关和临床导向的方法发展个性化癌症疗法。

全球领先的1型糖尿病（T1D）研究资助组织JDRF与辉瑞的疗法创新中心（CTI）宣布建立合作关系，共同支持有潜力的糖尿病研究项目开发。此次合作在纽约的“治愈伙伴关系会议”上宣布，初期将聚焦于免疫耐受、糖尿病肾病和β细胞健康等领域。JDRF将利用其在T1D研究领域的专业知识，与CTI的学术医疗中心网络合作，共同推动有前景的研究项目。JDRF总裁兼首席执行官Jeffrey Brewer表示，这一合作对JDRF来说非常激动人心，与辉瑞的CTI合作将推动新治疗和疗法的进展。CTI是辉瑞设计的开创性开放式创新合作伙伴模式，旨在加速药物发现和开发。JDRF和CTI的合作模式展示了以结果为导向的协作模式，汇集了非营利组织、行业和学术界的主要参与者，共同为患者实现实质性进展。根据合作条款，JDRF和辉瑞将共同资助最多四个联合选定项目。

T1D Exchange获得JDRF提供的280万美元研究资金，旨在研究二甲双胍在1型糖尿病肥胖青少年中的使用效果。该研究将包括至少136名1型糖尿病肥胖青少年，他们单独使用胰岛素未能达到理想的血糖控制。参与者将继续胰岛素治疗，并随机分配接受二甲双胍或安慰剂。研究将持续6个月，评估血糖控制和治疗副作用。此外，对部分参与者进行测试，以评估二甲双胍是否可以提高胰岛素敏感性。T1D Exchange的执行董事兼共同创始人Dana Ball表示，他们期待与JDRF合作，更好地了解二甲双胍在1型糖尿病肥胖青少年中的利弊。JDRF的高级治疗疗法总监Sanjoy Dutta表示，虽然胰岛素是1型糖尿病的主要治疗方法，但血糖控制仍然是许多患者的挑战。T1D Exchange自成立以来，一直致力于了解1型糖尿病的根源，并实现有效的治疗，加速研究，提高患者预后。JDRF是全球领先的1型糖尿病研究资助组织，目前在全球17个国家资助了5.3亿美元的科学研究。

Zogenix公司与Altus Formulation公司签署了开发和选择协议，旨在利用Altus的Intellitab药物递送平台开发Zohydro ER（氢可酮比特酸盐）的滥用预防配方。Zogenix将支付Altus 750,000美元的技术接入费，并资助所有开发活动。Altus可能通过提交新药申请（NDA）获得高达350万美元的开发和监管里程碑付款。Zogenix总裁Stephen Farr表示，公司对与Altus合作开发符合FDA指南的滥用预防配方感到兴奋。Altus首席执行官Damon Smith表示，对与Zogenix合作开发Zohydro ER的滥用预防配方感到高兴。Zohydro ER是一种用于治疗严重疼痛的氢可酮比特酸盐缓释口服制剂。

Nanotherapeutics公司宣布，其产品Triapine已开始进行一项针对晚期宫颈癌的II期临床试验，该试验由美国国家癌症研究所（NCI）资助。Triapine是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，正在评估其与顺铂和放疗联合使用作为放疗增敏化疗药物。该试验是一项双盲、随机、多中心研究，目标招募73名晚期宫颈癌/阴道癌女性患者，将研究顺铂和放疗治疗，是否联合Triapine。主要终点为治疗三个月后通过18F-FDG PET/CT检查捕获的代谢反应，次要结果包括不良事件以及通过RECIST标准测量的临床反应和疾病无进展生存期。该研究预计于2014年完成。Nanotherapeutics首席医疗官Carl N. Kraus表示，他们很高兴宣布该试验的第一位患者已入组，并希望Triapine能对宫颈癌患者的自然病程产生积极影响。

Ignyta公司成功完成与Infinity Oil & Gas公司的反向合并，将专注于其生物技术业务。合并后，Ignyta将在OTCBB交易，股票代码为"IGASD"，预计12月2日起改用"RXDX"。公司还与Nerviano Medical Sciences签订许可协议，获得RXDX-101和RXDX-102的全球开发和营销权，这两种药物分别为治疗实体瘤的酪氨酸激酶抑制剂。Nerviano是一家前辉瑞/辉瑞肿瘤发现中心，也是全球领先的激酶发现研究机构。根据协议，一旦Ignyta完成至少2000万美元的融资，将负责RXDX-101和RXDX-102的全局开发和商业化。Nerviano将获得前期和里程碑付款，以及未来净销售额的分层版税。Ignyta位于美国加州圣地亚哥，致力于开发针对癌症患者的精准医疗Rx/Dx解决方案，目前专注于开发RXDX-101和RXDX-102。

法国STALLERGENES公司与美国GREER实验室就Oralair五草过敏免疫疗法片的美国商业化权利达成独家协议。Oralair是一种正在FDA审查中的五草花粉过敏免疫疗法片，包含五种草（甜燕麦草、果园草、多年生黑麦草、 Timothy草和肯塔基蓝草），用于治疗成人和5岁以上儿童由草花粉引起的过敏性鼻炎或结膜炎。Oralair若获批准，将成为一种舌下溶解的片剂，可在医生办公室接受第一剂后在家自行给药。该协议下，GREER将负责Oralair在美国的销售和营销，STALLERGENES将负责片剂的生产和供应。Oralair已在欧洲和北美获得批准，全球已有超过110,000名患者接受了超过2000万剂Oralair。