Ascendancy Healthcare与EffRx Pharmaceuticals达成协议，共同在台、澳、新及东南亚部分地区建立Binosto（阿仑膦酸钠）的配送网络，Binosto是一种治疗骨质疏松的缓冲型泡腾片。Ascendancy将成为EffRx在这些地区的独家合作伙伴，并从EffRx那里获得销售里程碑付款和版税。Ascendancy Healthcare专注于在中国和其他亚洲高增长市场的治疗性产品商业化，EffRx则专注于利用其专有技术平台创造新颖的治疗实体。

Edison Pharmaceuticals、FARA和南佛罗里达大学宣布启动了一项名为“Friedreich共济失调患者点突变视觉功能EPI-743的2A期临床试验”的研究。该研究针对罕见Friedreich共济失调基因型，是一项为期三个月的单臂、受试者控制的试验，随后是三个月的扩展阶段。研究参与者需在18至65岁之间，具有Friedreich共济失调点突变缺陷的遗传确认，并满足一定的疾病严重程度标准。主要终点是视觉功能，次要终点包括神经和神经肌肉功能以及疾病相关生物标志物。EPI-743是一种口服生物可利用的小分子，由Edison Pharmaceuticals开发，用于治疗Friedreich共济失调和其他遗传性线粒体疾病。FARA表示，这是首个针对携带frataxin基因点突变的成年人进行安全性和药物反应研究的试验。

2013年11月4日，全球领先的制药公司默克赛诺和专注于人类多能干细胞药物筛选和治疗方案开发的Kadimastem宣布签署一份旨在推进双方自2012年4月启动的基于干细胞的药物筛选合作的谅解备忘录。Kadimastem开发了将干细胞分化为少突胶质细胞的技术，这些细胞是产生髓鞘的脑细胞，在多发性硬化症中会被免疫系统破坏。Kadimastem和默克赛诺利用基于细胞的药物筛选技术，寻找刺激分化并形成髓鞘的化合物，这些化合物可能成为下一代多发性硬化症的治疗药物。新签署的备忘录旨在建立使用干细胞衍生的星形胶质细胞的药物筛选测试，星形胶质细胞与神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症有关。默克赛诺全球开发和医学执行副总裁兼负责人Annalisa Jenkins表示，与Kadimastem的合作有助于在研发早期阶段更好地识别有希望的化合物。Kadimastem首席执行官Yossi Ben Yossef认为，与默克赛诺的合作是对其技术和科学能力的认可，并有望推动未来的技术发展和合作。Kadimastem首席科学官Michel Revel表示，与默克赛诺团队的合作为发现新的治疗神经退行性疾病和糖尿病的药物提供了巨大潜力。Kadimas

4SC AG宣布，其子公司4SC Discovery GmbH、CRELUX GmbH和AiCuris GmbH & Co. KG启动了针对传染病病原体特异性相互作用的药物发现合作，旨在识别和验证新型小分子化合物。该合作基于4SC的i2c（“从想法到候选”）药物发现平台，CRELUX和4SC Discovery将利用这一平台发现和优化小分子化合物，以提供高质量的药物候选物。合作将采用4SC的专有4SCan方法进行虚拟筛选，并通过AiCuris和CRELUX的INTRACT体外筛选系统验证潜在抑制剂。此外，i2c将解决验证的靶点蛋白结构，以指导进一步的化学优化。AiCuris和4SC Discovery的合作旨在开发针对传染病的新一代药物，以解决治疗感染疾病的主要问题。

德国图宾根和纽约，2013年11月4日/美通社/——CureVac公司与癌症研究基金会和路德癌症研究所合作，推动新型癌症免疫疗法临床试验。该合作旨在增强免疫系统识别、攻击和摧毁癌细胞的能力，近期研究表明这是一种有效治疗某些癌症的策略。CureVac公司利用信使RNA（mRNA）开发新型疗法和疫苗，与癌症研究基金会和路德癌症研究所合作，将开展最多五项癌症免疫疗法组合的临床研究。CureVac的CV9202药物含有NSCLC相关抗原，是CV9201的优化版本，已成功完成I/IIa期临床试验，证明其安全性和免疫原性。此次合作将有助于结合免疫疗法和RNActive疫苗，提高癌症患者的生存率。

罗氏公司从Polyphor公司获得新型抗生素POL7080的全球独家许可权，用于治疗由铜绿假单胞菌引起的细菌感染。POL7080针对铜绿假单胞菌，具有独特的作用机制，对抗生素耐药性有显著效果。罗氏公司将支付Polyphor 3500万瑞士法郎的预付款，并在达到特定的发展、监管和商业里程碑后支付高达4.65亿瑞士法郎的款项。Polyphor还将获得产品销售的双位数版税。Polyphor保留在欧洲共同推广POL7080吸入制剂的选项。该交易需获得常规监管批准，包括完成Hart-Scott-Rodino等待期。抗生素耐药性是全球公共卫生的重大威胁，每年在欧洲仅导致25000人死亡，相关医疗费用和生产率损失超过15亿欧元。铜绿假单胞菌是美国医院获得性感染中每10例中的一例，被列为六种最危险的耐药微生物之一。超过15%的铜绿假单胞菌分离株对至少三种抗生素耐药，近5%对监测的所有五种抗生素耐药。POL7080属于一种新型抗生素，通过独特的作用机制杀死铜绿假单胞菌，已在I期临床试验中显示出临床安全性和耐受性。

Cancer Research Technology（CRT）与丹麦药物发现公司Nuevolution A/S于2013年11月4日在丹麦哥本哈根签署了一项合作协议，旨在发现针对多种关键蛋白的抗肿瘤药物分子。该合作旨在识别能够阻断多个具有挑战性的癌症治疗靶点的药物先导分子，可能为癌症患者带来首创的全新治疗方案。通过合作，将利用Nuevolution专有的Chemetics技术筛选数百万种不同的小分子，以识别针对选定靶点的药物候选分子。CRT将提供关于靶点生物学的专业知识，并通过其内部发现实验室提供药物发现专业知识，包括针对靶蛋白的体外筛选和细胞活性检测，以选择最有希望的小分子作为潜在药物进行开发。任何有希望的小分子进一步的临床前开发将成为CRT和Nuevolution未来单独协议的基础。

Addex Therapeutics与国家药物滥用研究所（NIDA）合作，评估其药物ADX71441和ADX88178在药物滥用和成瘾模型中的药理学作用。这两款药物分别为GABAB受体正变构调节剂和mGlu4正变构调节剂，旨在治疗尼古丁和可卡因成瘾。合作将利用NIDA开发的预临床模型，为ADX71441和ADX88178的进一步开发提供宝贵信息。研究表明，GABAB受体激活可能通过减少药物摄入、维持戒断和减少药物渴望来治疗药物滥用。此外，GABAB激动剂可减轻与戒断相关的许多身体症状（如GI/泌尿系统紊乱）和情绪症状（如焦虑）。ADX71441在酒精滥用模型中显示出积极的数据，而mGlu4激动剂在焦虑模型中也显示出疗效。

Cytori Therapeutics与Lorem Vascular达成合作协议，将Cytori Cell Therapy商业化，覆盖中国市场、香港、马来西亚、新加坡和澳大利亚。Lorem Vascular将支付高达5.31亿美元的许可费、产品购买承诺和Cytori股权购买。Cytori将获得24百万美元，以换取800万股Cytori普通股。Lorem Vascular将订购价值700万美元的Celution设备和消耗品。双方预计2014年在中国获得批准。Cytori Cell Therapy基于Celution系统，可提取患者自身的脂肪组织再生细胞，用于治疗心血管疾病、肾脏疾病和糖尿病。

荷兰生物制药公司InteRNA Technologies与VU大学医学中心宣布，他们获得欧盟FP7计划的资金支持，用于开发针对头颈癌的新型肿瘤选择性致命miRNA。该项目名为MiRacle，由InteRNA、VUmc、以色列生物制药公司Quiet Therapeutics以及德国的BioSpring和OctoPlus等机构共同参与，旨在利用癌症细胞特异性靶向药物递送技术，将新型肿瘤选择性致命miRNA应用于临床治疗。该研究将结合创新技术，包括应用治疗性miRNA和癌症细胞特异性靶向药物递送，以改善头颈癌患者的生存率。