Asahi Kasei Pharma与Pfizer Japan达成在日本共同推广Recomodulin抗凝静脉注射剂（重组血栓调节素α）的协议，该产品由Asahi Kasei Pharma制造和销售。自2008年以来，Recomodulin在日本销售，用于治疗DIC（弥漫性血管内凝血），通过控制血液凝固的新机制改善DIC症状。Asahi Kasei Pharma将继续生产和产品分销，而Pfizer将负责推广活动。双方合作旨在最大化Recomodulin的价值，进一步促进DIC的治疗。Recomodulin是一种通过基因重组技术制造的血栓调节素剂，通过抑制凝血酶的活性和产生发挥抗凝作用。DIC是一种严重的疾病，常伴随感染发生，一旦发生，预后会显著恶化。

Gliknik公司宣布与辉瑞公司签订独家全球许可协议，将GL-2045，一种旨在改进混合人静脉注射免疫球蛋白（IVIG）的重组Stradomer药物候选品，授权给辉瑞。GL-2045在广泛的临床前测试中显示出有希望的成果，并作为治疗多种自身免疫疾病的潜在药物被开发。Gliknik公司CEO David S. Block表示，GL-2045是该公司为自身免疫疾病和癌症患者开发的多个创新药物候选品中的第一个。根据许可协议，辉瑞将获得GL-2045的所有治疗用途的独家全球许可，Gliknik将获得2500万美元的预付款，并有权获得开发、监管和商业里程碑付款。Gliknik还有权根据许可协议商业化产品的净销售额获得分层、两位数的版税。辉瑞生物治疗研发部门高级副总裁兼负责人Jose Carlos Gutierrez-Ramos博士表示，对于某些自身免疫疾病患者来说，治疗选择有限，治疗方案困难，预后通常不佳。混合IVIG虽然历史悠久，但存在一些局限性。辉瑞很高兴与Gliknik合作，采用这种新颖的治疗方法，这可能会为管理破坏性的自身免疫疾病提供重要的新选择。

日本Nippon Shinyaku公司与Pfizer Japan Inc.达成独家销售推广寄售合同，涉及Nippon Shinyaku拥有的癌症疼痛和慢性疼痛治疗药物“Tramal Capsule”及其新药“NS-24”，Pfizer将从2013年12月1日起独家推广这两款药物。Tramal是一种非麻醉性阿片类镇痛药，Nippon Shinyaku于2010年9月在日本上市。NS-24是一种长效口服 tramadol 氯化物制剂，目前在日本进行III期临床试验。Nippon Shinyaku期望通过此次合作扩大销售，而Pfizer则通过增加 tramadol 制剂丰富其产品线，为更多患者提供疼痛治疗产品。

LFB S.A.与BPI France宣布成立一家新公司，专注于开发针对卵巢癌的新治疗性抗体。公司名为GamaMabs Pharma，由LFB和BpiFrance通过Innobio基金参与投资，同时得到IRDINov和iXO Private Equity的支持，首轮融资总额达310万欧元。该公司首个产品是一种针对妇科癌症（包括卵巢癌）的新单克隆抗体。卵巢癌在欧洲和美国每年导致超过5万人死亡，由于缺乏系统筛查，往往在晚期被诊断，预后较差。针对传统化疗治疗的耐药性增加，促使研究靶向治疗解决方案，如单克隆抗体。LFB集团与公共合作伙伴（Inserm、蒙彼利埃大学；蒙彼利埃癌症研究所）合作，从其专有平台中选择了一种具有强大细胞毒性的抗体，用于单克隆抗体生成（EMABling），为这种疾病提供新的治疗方法。抗体3C23K，LFB已获得独家运营许可，已在卵巢癌的实验模型中证明其有效性。GamaMabs Pharma由Jean-François Prost和Stéphane Degove共同创立，他们已筹集必要的资金来开发这一项目。LFB集团通过其EMABling平台为GamaMabs Pharma提供独家全球许可，并支持

英国Chippenham和比利时布鲁塞尔，2013年9月30日：英国Vectura集团和UCB公司今日宣布，双方达成合作，共同开发针对严重炎症性呼吸疾病的创新生物免疫调节产品。合作旨在结合Vectura在吸入治疗药物的临床和监管开发方面的专长与UCB的生物制剂和免疫学资产。合作将聚焦于将UCB研发的针对免疫系统关键分子的生物疗法推进至临床概念验证阶段。两家公司将共同管理该计划，UCB负责生物工艺和临床前开发，而Vectura负责干粉产品的药物和临床开发直至临床概念验证。合作的具体财务条款未公开。Vectura首席执行官Chris Blackwell表示，这是结合了Vectura和UCB创新和发展优势的重要合作，符合其战略目标。UCB新药研发副总裁Mark Bodmer表示，希望通过结合UCB的生物制剂和免疫学专长与Vectura的疾病知识和技术，为全球受严重疾病困扰的人们带来缓解。

Enteris BioPharma与Nordic Bioscience的子公司KeyBioScience达成战略许可协议，利用Enteris的专有口服药物递送和制造平台开发代谢肽。该协议标志着Enteris自2013年4月成立以来首个带来显著收入的合作伙伴关系，并展示了公司“可行性至许可”策略的实施。KeyBioScience将利用Enteris的Peptelligence™平台推进其新近获得的代谢肽家族的开发，这些肽可用于治疗2型糖尿病、肥胖和其他具有高未满足医疗和社会经济需求的炎症性疾病。根据协议，Enteris将向KeyBioScience许可其口服药物递送和重组制造技术，并成为其前临床和临床试验API以及固体制剂成品的独家供应商，同时将从开发产品的净销售额中获得服务费和版税。Enteris和KeyBioScience都对这一合作表示兴奋，认为它具有巨大的治疗潜力和商业潜力。

Amneal Pharmaceuticals LLC，美国第七大仿制药制造商，宣布与Actavis Inc.的子公司达成协议，以现金购买四款仿制药。其中一款产品在美国已上市，两款产品的新药申请正在等待审批，另一款产品已获批准但未上市。这些购买协议的完成取决于Actavis收购Warner Chilcott plc的完成。Amneal计划在收购完成后立即开始运输已上市的产品Zenchent Fe。其他两款待审批的产品分别为Lo Loestrin Fe和Atelvia的仿制药，以及Loestrin 24 Fe的仿制药。Amneal是一家总部位于新泽西州Bridgewater的FDA批准的仿制药研发和制造商，拥有全球范围内的制造、研发、包装、销售和分销设施。

Kissei Pharmaceutical与JCR Pharmaceuticals宣布达成一项关于研发长效促红细胞生成素类似物的合作协议，用于治疗肾性贫血。双方共同开发了重组人促红细胞生成素类似物“Epoetin alfa BS注射剂[JCR]”，这是日本首个国产生物类似物。自2010年5月起，JCR负责生产，Kissei负责分销。两家公司旨在通过提供基于JCR全球标准质量保证系统和生物药物制造系统以及Kissei在透析领域的既定地位而研发出的经济高效新治疗方案，持续改善肾性贫血的医疗服务。

免疫制药公司Immunomedics宣布获得来自美国国防部（DOD）的160万美元三年期资助，用于评估milatuzumab作为治疗狼疮患者的治疗方法。这项临床试验将在洛杉矶西奈山医疗中心进行，由Dr. Daniel J. Wallace领导，预计将招募约30名狼疮患者。Immunomedics公司表示，这是在44个临床试验申请中唯一获得资助的，并且是29个狼疮疾病类别申请中仅有的两个获得资助的项目之一。Immunomedics公司专注于开发针对癌症、自身免疫和其他严重疾病的单克隆抗体产品，目前拥有多个潜在产品在开发中，包括用于治疗狼疮的milatuzumab和epratuzumab等。

Salk研究所科学家马克·胡伊斯因其在人类胰岛中新型受体网络如何接收和整合分子信号的研究项目，获得Juvenile Diabetes Research Foundation（JDRF）颁发的五年期、75万美元的职业生涯发展奖。胡伊斯的研究旨在理解这种对糖尿病的保护机制，并探索未知信号分子网络，以开发治疗或治愈1型糖尿病的新策略。1型糖尿病是一种慢性疾病，胰腺产生很少或没有胰岛素，患者需要通过饮食、运动、胰岛素注射和血糖监测来管理病情。目前，1型糖尿病尚无治愈方法，胡伊斯的研究因此备受期待。胡伊斯在荷兰拉德布罗伊德大学获得生物学博士学位，目前在美国索尔克研究所的克雷顿基金会肽生物学实验室工作，研究胰高血糖素释放因子（CRF）和尿皮质素在胰腺中的作用。JDRF是全球领先的1型糖尿病研究资助机构，强调寻找能够将实验室研究与临床应用相结合的研究人员。索尔克研究所是世界顶级的基本研究机构之一，致力于发现和培养下一代研究人员，在癌症、衰老、阿尔茨海默病、糖尿病和传染病等领域取得突破性成果。