欧洲委员会今日颁发第50项欧洲工业博士（EID）研究资助金，总额150万欧元，用于研究新型抗体，以破坏肿瘤血管并根除肿瘤。由英国伯明翰大学和荷兰乌得勒支的生物技术公司SomantiX领导的VAMPIRE项目（血管抗体介导的药物诱导肿瘤切除）获得资助。该项目得到包括瑞士科学和技术大学ETH苏黎世和慈善机构英国癌症研究协会的支持。欧洲工业博士计划旨在将商业和学术伙伴结合在一起，跨越两个国家。教育与青年文化、多语言事务专员Androulla Vassiliou表示，这一合作是鼓励跨行业合作的典范。EID计划自2012年作为玛丽居里行动计划的一部分启动，旨在为博士生提供在优秀研究项目中的专业经验，并吸引更多年轻人进入科学领域。EID资助金将作为新的欧盟研究与创新计划“地平线2020”的一部分继续实施。

Adimab公司与Innovent公司宣布建立新的合作伙伴关系，共同开发抗体疗法项目。Adimab将利用其抗体发现和优化平台，识别针对Innovent选择的目标的完全人源治疗性抗体。Innovent将负责所有初始产品开发，包括制造和临床试验。双方将保留各自地理区域内开发商业化的权利。此外，Adimab还宣布从其与Eli Lilly和Company、Gilead和Kyowa Hakko Kirin的持续合作中达到技术里程碑。Adimab过去四年与多家领先制药公司建立了合作关系，涉及单目标资助发现项目、多目标资助发现合作以及Adimab平台的全额转让和赋能。这些合作专注于IgG发现、优化、人源化和/或双特异性抗体用于治疗产品。

Adimab公司与Celgene公司达成多靶点发现合作，Adimab将利用其专有平台生成针对多个靶点的治疗性抗体，Celgene将拥有这些抗体进行开发和商业化的权利。Adimab公司CEO Tillman Gerngross表示，很高兴与Celgene这样的成功药企合作，以支持其抗体治疗产品组合的扩展。根据协议，Adimab将获得一笔未公开的首付款，Celgene对每个靶点有独家许可抗体的选择权，并可能支付许可费、临床里程碑和产品销售提成。Adimab的Vice President of Business Development Guy Van Meter强调，其平台的速度和技术优势推动了所有交易，该平台是抗体发现和工程化的多功能工具。过去四年中，Adimab已与多家领先制药公司建立合作关系，包括Merck、Roche、Novartis、Eli Lilly、Genentech、Biogen Idec、Novo Nordisk、Gilead、Kyowa Hakko Kirin和GSK。

PDI, Inc.与一家未公开名称的私有分子诊断公司签署合作协议，旨在商业化该公司的分子诊断测试。PDI支付了150万美元的初始费用，并获得购买该公司期权，期权价格取决于合作期间达成的一系列里程碑，最高可达600万美元。合作期间，双方将共同推进销售和营销计划，并致力于实现合同里程碑，以高效、有利可图和成本效益的方式推广测试。PDI首席执行官Nancy Lurker表示，如果行使购买期权，这一机会符合公司所有标准。合作预计将持续至2014年第一季度，届时将决定是否行使购买期权。

德国Bad Homburg的Fresenius Kabi公司与印度尼西亚领先的制药公司PT Soho Global Health成立合资企业，收购其子公司PT Ethica Industri Farmasi（EIP）51%的股份。该合资企业将专注于静脉注射类仿制药和输液解决方案，使Fresenius Kabi成为印度尼西亚静脉注射仿制药市场的领导者。EIP成立于1946年，是印尼首个注射剂药品制造商，拥有丰富的产品组合和印尼市场仿制药生产和营销经验。合资企业去年的销售额超过4000万欧元。随着印尼全民医疗保健计划的实施，印尼的医疗保健需求稳步增长，预计未来几年将加速，到2019年，近2.45亿印尼人口将能够获得现代医疗保健，预计到2018年，印尼的医药市场将增长至71亿欧元。这一合资企业为Fresenius Kabi在东南亚增长最快的经济体之一提供了有吸引力的平台。

Velocity Pharmaceutical Development和Tigercat Pharma宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于VPD-737（Serlopitant）的新药研究申请，该药物是一种NK-1受体拮抗剂，用于治疗慢性瘙痒症。Tigercat于2012年从默克公司获得了VPD-737的全球许可权，并计划通过临床试验来验证其治疗慢性瘙痒症的效果。慢性瘙痒症在美国每年导致超过一百万次医生就诊，与显著的健康问题相关，并可能严重干扰睡眠和其他日常生活活动。VPD的CEO David Collier表示，VPD-737有望显著快速地减少与多种条件相关的瘙痒症状。Tigercat Pharma是一家主要“虚拟”公司，由Velocity Pharmaceutical Holdings和Remeditex Ventures资助，负责管理VPD-737的开发项目。VPD是一家专注于快速推进有希望的药物候选者至临床验证阶段的制药开发组织，其业务模式为高度虚拟化管理。

Lannett公司宣布与Jerome Stevens Pharmaceuticals延长独家分销合同，涵盖三种产品，包括Butalbital、Aspirin、Caffeine with Codeine Phosphate Capsules USP、Digoxin Tablets USP和Levothyroxine Sodium Tablets USP，合同延长至2024年3月，CEO Arthur Bedrosian表示双方合作成功，产品为Lannett带来近2.5亿美元利润，期待继续合作。

Retrophin公司与一家大型制药公司签订协议，获得独家谈判权，以获得一款用于治疗自闭症和精神分裂症产品的美国许可权。Retrophin为此支付了不可退还的预付款，并拥有120天的独家谈判期。一旦达成许可协议，Retrophin将获得在美国开发、生产和销售该产品的独家知识产权，并需向大型制药公司支付额外费用。Retrophin公司创始人、总裁兼首席执行官马丁·什克雷利表示，公司对有机会独家谈判一款可能为精神分裂症和自闭症谱系障碍患者提供重要新治疗选择的产品感到非常高兴。许多使用该产品的现有研究显示，在自闭症人群和精神分裂症患者中取得了积极结果。

Precision Biologics宣布约翰霍普金斯医院加入其正在进行中的二期临床试验，该试验使用其领先的治疗化合物NPC-1C（NEO-102）。该化合物在《癌症免疫学，免疫治疗》杂志六月版封面上进行了详细描述。此外，2013年ASCO年会上展示了NPC-1C在胰腺癌和结直肠癌患者中显著提高生存率的研究结果。约翰霍普金斯医院的加入将与杜克大学医学中心和德克萨斯大学西南医学中心正在进行的患者招募相辅相成。该研究正在治疗对传统疗法无效的晚期癌症患者。Precision Biologics是一家专注于开发癌症早期检测和治疗产品的临床阶段生物技术公司，拥有多项在人体试验中取得成功的专利癌症疫苗。

Skyepharma PLC在2013年6月30日结束的上半年报告显示，公司收入增长58%至3130万英镑，主要得益于flutiform产品销售的提升。公司非经常性运营利润增长24%至460万英镑，非经常性EBITDA增长35%至660万英镑。flutiform在21个欧洲国家、澳大利亚和香港获得哮喘治疗批准，并从意大利市场启动后获得200万欧元里程碑付款。此外，GSK的BREO ELLIPTA在美国获得批准，成为首个采用Skyepharma专有干粉制剂技术的吸入产品。公司CEO Peter Grant表示，2013年上半年取得了显著进展，期待flutiform在欧洲、日本和拉丁美洲的进一步推广。