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  • Proteostasis Therapeutics 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会的资助
    医药投融资
    Proteostasis Therapeutics 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会的资助
    Proteostasis Therapeutics公司获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会的重要资助，用于资助治疗帕金森病的疾病修饰疗法的前期研究，该疗法通过增强α-突触核蛋白的清除来治疗。公司利用其集成平台识别调节蛋白质稳态网络的小分子，包括涉及蛋白质折叠、运输和清除的途径。其研究显示，抑制Usp14（一种调节蛋白酶体活性的去泛素化酶）可以增加聚集倾向蛋白如α-突触核蛋白的降解，这是帕金森病的潜在原因之一。公司计划在2015年将这种疗法推进到临床试验阶段。迈克尔·J·福克斯基金会首席执行官表示，与像Proteostasis这样的团队合作对于加速将α-突触核蛋白研究转化为实际治疗至关重要。
    Businesswire
    2013-06-05
    Proteostasis Therape The Michael J Fox Fo
  • Cangene 公布 2013 年第三季度业绩
    医投速递
    Cangene 公布 2013 年第三季度业绩
    Cangene公司于2013年6月5日发布2013年第三季度财务报告，报告显示，总收入为4020万美元，同比增长45%。增长主要来自美国政府支付的1860万美元的保留金，这是由于Cangene获得美国食品药品监督管理局（FDA）对BAT的许可。尽管美国HepaGam B销售略有下降，但净利润从去年同期的净亏损460万美元增至380万美元。公司现金余额为3860万美元，无债务。此外，Cangene完成了对IB1001的收购，这是其晚期血友病化合物，并获得了针对阿尔茨海默病的免疫治疗技术平台。
    Newswire.ca
    2013-06-05
    Cangene Corp
  • Paladin Labs Inc. 和 Bioniche Life Sciences Inc. 签署债务再融资和 Urocidin™ 许可协议
    交易并购
    Paladin Labs Inc. 和 Bioniche Life Sciences Inc. 签署债务再融资和 Urocidin™ 许可协议
    Bioniche Life Sciences Inc.与Paladin Labs Inc.签署了债务重组和Urocidin™许可协议，Paladin Labs Inc.收购了Bioniche的现有债务设施，并提供额外贷款支持Bioniche的运营。双方还达成协议，Paladin Labs Inc.将获得Bioniche的股票认股权证，并独家获得在加拿大、南非和墨西哥市场推广和分销Urocidin™的权利。Bioniche将负责产品开发和制造，而Paladin Labs Inc.将负责销售和营销。此外，Paladin Labs Inc.还同意在Bioniche完成股权融资的情况下投资500,000加元。
    美通社
    2013-06-05
    Paladin Labs Inc Telesta Therapeutics
  • EGEN， Inc. 推进一种用于治疗肺动脉高压 （PAH） 的全身递送 RNAi 疗法
    研发注册政策
    EGEN， Inc. 推进一种用于治疗肺动脉高压 （PAH） 的全身递送 RNAi 疗法
    EGEN公司宣布其专有的Staramine-mPEG纳米粒子递送系统用于在严重闭塞性肺动脉高压（PAH）的大鼠模型中递送microRNA-145（anti-miRNA-145）抑制剂，结果显示治疗显著逆转了与疾病晚期相关的肺高血压并恢复了心血管功能。这项与南阿拉巴马大学医学院威廉·格瑟弗博士合作的研究旨在评估可用于预防PAH患者血管重塑的新方法，以防止与疾病相关的有害心血管效应。该研究结果在2013年美国胸科学会年会上展示。EGEN公司表示，其方法可能为PAH治疗提供突破，因为miRNA-145的上调与疾病相关的血管重塑之间存在强烈的机制联系。EGEN公司总裁贾森·菲厄尔表示，他们相信靶向miRNA作为治疗这种致命疾病的新型疗法的潜力巨大。PAH是一种进展性、症状性、最终致命的疾病，其特征是肺动脉平滑肌细胞增殖，导致肺动脉高压。目前尚无治愈方法，只有改善症状的治疗方法。
    美通社
    2013-06-05
    EGEN Inc
  • Second Genome 宣布与 Janssen 就溃疡性结肠炎的微生物组药物发现达成协议
    交易并购
    Second Genome 宣布与 Janssen 就溃疡性结肠炎的微生物组药物发现达成协议
    Second Genome公司与Janssen达成协议，专注于溃疡性结肠炎的微生物组药物发现。双方将利用Second Genome的微生物组调节发现平台，研究肠道细菌种群在溃疡性结肠炎中的作用。Second Genome将获得前期付款和研发支持，并有望在达成特定研究里程碑时获得额外款项。此外，Second Genome获得6.5百万美元的A轮融资，用于加速代谢疾病、炎症和感染等项目的研发。同时，公司任命了新的董事会成员和科学顾问。
    美通社
    2013-06-05
    Janssen Biotech Inc Second Genome Inc
  • 安斯泰来与 Tecnofarma 签署恩杂鲁胺在拉丁美洲的分销协议
    交易并购
    安斯泰来与 Tecnofarma 签署恩杂鲁胺在拉丁美洲的分销协议
    Astellas Pharma US与Tecnofarma International达成协议，将在拉丁美洲（除巴西外）分销enzalutamide（在美国名为XTANDI），该药物是一种口服的每日一次的雄激素受体抑制剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。此协议标志着Astellas在拉丁美洲肿瘤业务扩张的重要里程碑。Tecnofarma在拉丁美洲拥有强大的销售和营销团队，与Astellas已有合作基础。XTANDI已在多个国家获得监管批准，包括美国和加拿大。
    美通社
    2013-06-05
    Astellas Pharma US I
  • Aqua Pharmaceuticals 收购 Verdeso Foam
    交易并购
    Aqua Pharmaceuticals 收购 Verdeso Foam
    Aqua Pharmaceuticals宣布收购并重新推出Stiefel公司（GSK子公司）的Verdeso（去氧皮质酮）泡沫产品，用于治疗3个月以上儿童和成人的轻度至中度特应性皮炎。该产品是唯一一种低效力的皮质类固醇泡沫，不含乙醇，并基于润肤剂。Aqua将负责生产、分销和推广该产品。Aqua首席执行官Ballaron表示，Verdeso泡沫是公司强大皮肤科产品线的完美补充，为医生提供更多处方选择。Aqua是RoundTable Healthcare Partners的旗下公司，专注于收购、开发和营销处方皮肤科产品。
    Businesswire
    2013-06-05
    Almirall LLC Stiefel GSK PLC
  • Inflection Biosciences 获得西班牙国家癌症研究中心的临床前肿瘤学项目许可
    交易并购
    Inflection Biosciences 获得西班牙国家癌症研究中心的临床前肿瘤学项目许可
    Inflection Biosciences与西班牙国家癌症研究中心（CNIO）达成许可协议，获得全球独家开发及商业化几种新型激酶抑制剂的权益，用于治疗癌症。这些化合物利用CNIO在药物发现方面的丰富经验，包括一种新型泛PIM激酶抑制剂项目和多种独特的多靶点激酶抑制剂，结合PIM激酶和磷脂酰肌醇3激酶/哺乳动物雷帕霉素靶点（PI3K/mTOR）通路活性。所有分子在临床前模型中均表现出良好的活性，可口服，具有优异的药代动力学特性。Inflection Biosciences将从私人投资者和企业爱尔兰获得首轮融资，用于推进公司的发展管线。
    Biospace
    2013-06-04
    Centro Nacional de I Inflection Bioscienc
  • Tunitas Therapeutics 获得 II 期 SBIR 资助以推进哮喘项目
    医药投融资
    Tunitas Therapeutics 获得 II 期 SBIR 资助以推进哮喘项目
    Tunitas Therapeutics获得来自美国国立过敏与传染病研究所的SBIR二期资助，用于推进其哮喘治疗项目。这笔为期三年、价值300万美元的资助将支持公司首个临床候选药物GE2的预临床开发，包括非人灵长类动物疗效研究、作用机制实验和新一代分子的发现。GE2是一种融合蛋白，旨在长期皮下注射治疗，对中重度哮喘和严重食物过敏患者具有改变游戏规则的治疗潜力。Tunitas Therapeutics致力于开发针对过敏疾病的创新蛋白质疗法，目前公司已获得近1000万美元的非稀释性融资。
    美通社
    2013-06-04
    National Institute o Tunitas Therapeutics
  • Response Genetics 获得总计 1,000,000 美元的里程碑付款，用于向葛兰素史克提供 BRAF 抑制剂 Tafinlar （达拉非尼） 开发的服务
    交易并购
    Response Genetics 获得总计 1,000,000 美元的里程碑付款，用于向葛兰素史克提供 BRAF 抑制剂 Tafinlar （达拉非尼） 开发的服务
    Response Genetics公司宣布，根据与GSK在2010年签订的非独家许可协议，已获得第二次里程碑付款。GSK获得了Response Genetics的专利PCR分析技术和诊断专长，用于评估人类肿瘤样本中的BRAF基因突变。2012年7月，Response Genetics因提交首个PMA获得50万美元的里程碑付款。2013年5月29日，GSK宣布FDA批准该PMA，触发第二次50万美元的里程碑付款。BRAF基因突变与黑色素瘤患者相关，Tafinlar已被批准用于治疗BRAF V600E突变的黑色素瘤。Response Genetics支持制药公司，提供实验室开发的测试，以在临床试验中筛选和分层患者。这些见解有助于实施精准医疗，根据患者的肿瘤分子特征选择癌症治疗方法。
    GlobeNewswire
    2013-06-04
    Response Genetics In
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