Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd.与Forest Laboratories, Inc.达成资产购买协议，以解决与Lexapro(R)相关的法律诉讼。该协议涉及Caraco从Forest的Inwood业务线收购多个产品，并获得与Lexapro相关的专利许可。Forest将报销Caraco的部分律师费，并承担其产品的销售和商业化。该协议需提交联邦贸易委员会和司法部审查，存在交易需修改或无法完成的可能性。Caraco是一家专注于开发和销售仿制药和私人标签药品的公司。

Bioniche Life Sciences Inc.与Endo Pharmaceuticals Inc.共同宣布，Endo获得Bioniche独家授权，在美国开发和销售Urocidin，并拥有全球权利的期权。Urocidin是一种专利配方，用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌，目前正在进行III期临床试验。根据协议，Endo将向Bioniche支付2000万美元的前期现金支付，以及最多1.1亿美元的额外支付，这些支付与未来临床、监管和商业里程碑的实现相关。此外，Bioniche将生产该产品并获得供应转移价格。Endo计划在8月推出Valstar，用于治疗膀胱癌。如果Urocidin在临床开发中成功，它有可能扩展并增强Endo最近的治疗扩展，并加强Valstar品牌。Bioniche计划进行一项第二项注册试验，直接比较Urocidin与当前疗法在一线治疗非肌肉浸润性膀胱癌中的疗效和安全性。Urocidin是一种MCC的配方，具有免疫刺激和直接抗癌活性双重作用，用于膀胱癌治疗，通过尿道导管直接注入膀胱。

Novavax与印度Cadila Pharmaceuticals宣布成立合资公司CPL Biologicals Pvt. Ltd.，旨在印度开发和生产疫苗、生物治疗药物和诊断产品。该公司将利用Novavax和Cadila的技术，建立制造设施，并基于Novavax的病毒样颗粒（VLP）疫苗技术，开发季节性流感疫苗、登革热和基孔肯雅热等新型疫苗。CPL Biologicals还计划在印度开发Novavax在美国开发的H1N1流感疫苗候选产品。这一合作被视为在印度疫苗开发和制造领域的重要战略联盟，旨在通过世界级的研究和创新制造，提供高质量、价格合理的疫苗、生物治疗药物和诊断产品，应对全球健康挑战。

Ceragenix Pharmaceuticals与全球领先的牙科解决方案领导者Nobel Biocare达成独家评估和许可协议，将Cerashield抗菌技术应用于口腔和颅颌面应用。这是Ceragenix第三次就其CeraShield抗菌技术应用于医疗设备达成此类协议。Ceragenix的主席兼首席执行官表示，与Nobel Biocare合作开发这些应用令人非常高兴，这进一步证明了其技术的潜力。目前，Ceragenix拥有约二十多项与公司评估技术的材料转让协议，预计这些协议将在年底前导致更多开发协议的执行。Ceragenix是一家专注于感染性疾病和皮肤科的医疗设备公司，拥有两个基础技术平台：Ceragenins用于治疗感染性疾病，Barrier Repair用于治疗皮肤科疾病，如特应性皮炎、新生儿皮肤疾病等。Nobel Biocare是全球领先的牙科解决方案领导者，提供创新的修复和美容牙科解决方案。

Vertex制药公司宣布有意出售与其在欧洲提交、批准和上市丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂药物telaprevir相关的里程碑付款权利。根据2006年6月签署的合作协议，强生旗下公司Janssen Pharmaceutica N.V.同意支付Vertex总计2.5亿美元里程碑付款，以支持telaprevir在欧洲的成功开发和上市。预计telaprevir在欧洲的里程碑包括1亿美元与监管提交和批准相关，以及1.5亿美元与上市相关。Vertex预计，基于telaprevir的开发和商业时间表，假定成功开发，将在2012年4月之前实现这些里程碑。如果今天宣布的未来里程碑付款出售计划成功，Vertex将获得一次性现金支付，反映了Janssen未来里程碑付款的相当一部分。telaprevir正在美国和欧洲的三个III期研究中进行评估，已入组超过2200名患者。所有这些研究的telaprevir剂量部分均已完成，预计到2010年中旬将获得所有三个III期研究的持续病毒响应（SVR）数据，这将支持美国和欧洲的第二季度分别提交的新药申请（NDA）和上市许可申请（MAA）。Vertex保留telaprevir在北美地区的商业

BioTime公司宣布与Millipore公司达成合作协议，Millipore将成为ACTCellerate人祖细胞系的全全球分销商。这些细胞系源自人胚胎干细胞，但未完全分化为特定细胞类型，为药物发现、研究和治疗产品开发提供了一种方便、高度纯化的祖细胞来源。Millipore营销部门表示，他们相信这些祖细胞线具有重大突破的潜力，并期待与BioTime合作，使这些细胞线在全球范围内广泛可用。ACTCellerate线是通过一种新颖的干细胞分化方法开发的，与传统的低产率方法不同，ACTCellerate线使用两步多路复用过程快速从多个谱系中分离和纯化祖细胞。Millipore将首先提供六种新型祖细胞线和优化的ESpan生长培养基，预计在未来12个月内推出35种细胞线和相关生长培养基。

ratiopharm Canada成功赢得与Pfizer的五年专利诉讼，获得在加拿大市场销售氨氯地平贝特（Norvasc®）的许可。ratiopharm是首个在2004年挑战氨氯地平贝特专利的公司，也是唯一成功将案件推进至联邦法院并作出有利于自己的裁决的公司。该裁决使加拿大成为最后一个承认氨氯地平贝特专利的主要司法管辖区。氨氯地平是一种重要的心血管药物，每年有超过786.9万份Norvasc®处方用于治疗加拿大患者的高血压和心绞痛。ratiopharm的成功可能导致加拿大患者和医疗保健系统每年节省高达1.8亿美元。

Lonza与Medarex签署合作协议，Medarex获得与Lonza合作制造其治疗性蛋白质和抗体药物偶联物（ADCs）的选项。Lonza可能为Medarex提供工艺开发服务，并在全球生物制药设施中为Medarex的抗体和ADCs项目预留生产能力。Medarex专注于治疗癌症和免疫学疾病，拥有多个抗体项目处于不同阶段的临床试验。Lonza作为全球领先的生物制药服务提供商，将利用其专长和先进设施支持Medarex的产品开发。

德国拜耳先灵制药公司于2009年7月9日与波兰胰岛素生产商Bioton S.A.及其新加坡子公司SciGen签订独家供应和分销协议，以加强其药品产品组合。拜耳先灵以3100万欧元的前期付款，获得在中国市场独家销售和分销Bioton生产的胰岛素（以SciLin品牌）的权利。该合同和付款确保了未来15年内Bayer在中国获得该重组胰岛素的独家商业供应。拜耳先灵制药公司CEO安德烈亚斯·菲比格表示，通过SciLin的预定分销，将进一步为糖尿病患者提供药品，并扩大在极具潜力的增长市场的地位。Bioton S.A.的CEO扬·鲁斯·盖伊强调，与拜耳的合作是实现其战略目标之一，即通过与其他领先制药公司的联盟，在国际胰岛素市场中发展其强大的地位。根据当前市场数据，中国约有4000万糖尿病患者，胰岛素是中国糖尿病市场增长最快的部分，预计年增长率超过40%。拜耳集团是一家全球企业，在医疗保健、营养和高科技材料领域具有核心竞争力。

AstraZeneca宣布终止与MAP Pharmaceuticals，Inc.关于Unit Dose Budesonide（UDB）的许可协议。UDB是一种针对儿童哮喘的实验性治疗药物，曾由MAP Pharmaceuticals进行了一项初步的III期临床试验。2009年2月23日，MAP宣布该试验未能达到其主要终点。鉴于临床试验结果，AstraZeneca行使了终止许可协议的权利，并预计将在第二季度结果中记录44百万美元的减值损失。AstraZeneca是一家主要国际医疗保健业务，致力于研发、制造和营销有意义的处方药，并为医疗保健服务供应商。它是全球领先的制药公司之一，拥有316亿美元的医疗保健销售额，在胃肠道、心血管、神经科学、呼吸、肿瘤和传染病药物领域处于领先地位。