东阳光药SGLT2抑制剂「奥洛格列净胶囊」获批上市！百亿糖尿病市场迎“双通道”控糖新药

1月16日，国家药监局（NMPA）官网显示，东阳光药申报的1类新药 奥洛格列净胶囊 获批上市，适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。作为东阳光药首款降糖创新药，奥洛格列净 的上市不仅填补了公司在糖尿病核心治疗领域的空白，更直指百亿级市场蛋糕。

截图来源：NMPA官网

一、百亿糖尿病市场：首款1类新药破局

奥洛格列净是一款SGLT1适度抑制的SGLT2抑制剂，通过“双通道”机制实现精准控糖：一方面强效抑制肾脏SGLT2受体促进尿糖排泄，另一方面适度抑制肠道SGLT1受体减少葡萄糖/半乳糖吸收，从而有效控制餐后血糖波动，兼顾空腹与餐后血糖管理，契合2型糖尿病“全面控糖”的临床需求。

糖尿病用药市场向来是兵家必争之地。据摩熵医药数据库显示，2024年全终端医院市场糖尿病用药（化药+生物药）销售额超570亿元，2025年前三季度已达460亿元，同比增长7.67%。如此庞大的市场中，创新药与仿制药的竞争早已白热化，而 奥洛格列净 作为东阳光药首款1类降糖新药，无疑为其抢滩市场注入强心剂。

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二、十年磨一剑：从临床到上市的研发长跑

奥洛格列净 的研发之路堪称“十年磨一剑”。摩熵医药数据显示，该药最早于2015年5月申请临床获受理，2016年4月获批临床试验批件；2017年公示首个临床试验后，历经多次剂量探索与疗效验证，终于在2024年1月提交新药上市申请（NDA），并于2026年1月顺利获批。

值得注意的是，东阳光药在降糖药领域早有深厚积累——截至目前，公司已拥有超10款降糖品种生产批文，覆盖胰岛素、双胍类等传统药物。此次 奥洛格列净 的获批，标志着其在糖尿病创新药研发上的重大突破，也为后续管线推进奠定基础。

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三、SGLT2抑制剂赛道：群雄逐鹿下的差异化突围

奥洛格列净 的获批上市丰富了我国2型糖尿病治疗的临床选择，标志着国内在糖尿病领域的创新药研发实现了从 “跟随” 到 “引领” 的重要突破，为满足患者个体化治疗需求及综合管理目标提供了更多解决方案。

尽管 奥洛格列净 成功获批，但其面临的竞争压力不容小觑。当前国内SGLT2抑制剂赛道已进入“卷王时代”：6款创新药已获批上市且全部纳入医保，其中 达格列净 系列仿制药竞争尤为激烈—— 达格列净（片剂+二甲双胍缓释片（Ⅰ）（Ⅱ）（Ⅲ）（Ⅳ））就有34家仿制药企获批、其中达格列净片有44家药企新注册分类仿制药申报上市；恩格列净 相关剂型仿制药更有67家获批、48家药企新注册分类仿制药申报。

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不仅如此，先行者还在复方药领域加速布局：恒瑞医药已上市2款SGLT2/DPP-4/二甲双胍复方药（HR20031、HR20033），通过多机制联用提升疗效。面对“前有强敌、后有追兵”的格局，奥洛格列净 的差异化优势何在？

东阳光药给出的答案是“全链条代谢管线”。公司长期深耕糖尿病治疗，已构建覆盖化学药、生物药的全链条产品矩阵：从基础降糖的胰岛素、SGLT-2抑制剂，到并发症管理的GLP-1多靶点激动剂、小核酸技术，再到肥胖、MASH等代谢疾病的拓展，形成“从点到面”的协同演进。

值得关注的是，东阳光药在代谢领域的创新不止于此。其自主研发的全球首款进入临床的GLP-1/FGF21双重激动剂 HEC88473，已以超9亿美元实现海外权益交易，足见国际市场对东阳光药创新实力的认可。

结语

奥洛格列净 的上市，是东阳光药代谢管线发展的“催化剂”，更是其从“单点突破”迈向“生态布局”的关键一步。依托成熟的生产体系、全覆盖的营销网络及丰富的临床推广经验，东阳光药计划快速推进 奥洛格列净 的商业化落地，同时继续加码糖尿病领域创新，从核心降糖向并发症管理、代谢疾病全领域拓展。

随着更多药企入局SGLT2抑制剂赛道，竞争将愈发多元化，但东阳光药凭借“创新+管线+商业化”的三重优势，有望在这场百亿市场的角逐中占据一席之地。未来，我们或将看到更多“东阳光系”创新药在代谢领域崭露头角，为患者带来更多治疗选择。

参考来源：

[1] NMPA官网

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

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