Vical公司宣布从AnGes MG公司获得230万美元现金支付，这是基于Allovectin-7三期临床试验的持续进展。Vical已从AnGes获得1760万美元，占其承诺的2260万美元的绝大部分。该试验预计将在2009年底前完成375名受试者的招募。Vical总裁兼首席执行官Vijay B. Samant表示，公司正在积极招募患者，并已将临床试验扩展到欧洲、以色列和土耳其。Vical正在进行针对约375名III或IV期转移性黑色素瘤患者的AIMM三期临床试验。AnGes公司总裁兼首席执行官Ei Yamada表示，他们对Vical至今取得的进展感到非常满意，并鼓励他们按计划完成Allovectin-7试验的招募。AnGes将获得在日本和其他关键亚洲国家的独家营销权，以及在美国和欧洲国家销售的部分版税。Vical将负责在计划营销Allovectin-7的任何国家获得监管批准。

XOMA Ltd.与Takeda Pharmaceutical Company Limited宣布扩大现有合作，为Takeda提供多种抗体技术，包括研究开发技术和集成信息与数据管理系统。XOMA将获得2900万美元的扩展费用，并可能获得抗体产品的潜在里程碑和版税。XOMA可能因扩大合作产生750万美元的税费和其他相关成本。此次合作旨在帮助Takeda加速其构建世界级、高竞争力的抗体产品管线，并进一步补充其位于旧金山和大阪的内部能力。XOMA表示，抗体在患者护理的未来中扮演着越来越重要的角色，抗体技术的创新正在加速以满足这一需求。2006年11月，XOMA和Takeda启动了合作，XOMA利用其广泛的抗体噬菌体展示库和抗体优化技术，在多个治疗领域发现治疗性抗体。Takeda将负责临床试验和药物的商业化，并在产品进入2期临床试验后拥有制造权。

Cell Therapeutics与IDIS达成协议，将在欧洲以指定患者形式管理其研究性药物pixantrone。该药物用于治疗复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤。CTI将能在美国审批过程中向欧洲患者提供pixantrone。pixantrone在临床试验中显示出较高的完全缓解率和无进展生存期改善，IDIS将协助确保患者获得这种药物。CTI在2008年11月宣布pixantrone的III期EXTEND试验达到主要疗效终点，显示出与标准化疗相比，pixantrone在缓解率和无进展生存期方面有显著改善。IDIS是全球命名患者计划领域的领导者，与CTI合作确保患者获得pixantrone。

Teijin Pharma Limited与西班牙大型制药公司Esteve成立了一家50-50的合资企业Esteve Teijin Healthcare S.L.，旨在进入欧洲家用呼吸业务市场。合资企业收购了Esteve在西班牙家用呼吸治疗服务提供商OXIMEPLUS S.A.的51%股份。ETH作为欧洲中央管理实体，将开发新业务策略并拓展西班牙业务，OXIMEPLUS将利用Esteve在西班牙医疗市场的长期影响力和Teijin Pharma的多年患者服务和运营知识，提供高质量的家用呼吸治疗服务。Teijin Pharma Limited是Teijin集团医疗和制药业务的主体公司，专注于呼吸、骨骼/关节和心血管/代谢疾病三大治疗领域，拥有约1700名员工，已在日本、韩国和美国运营，计划在欧洲和北美建立运营基地，并在亚洲扩大业务。

Activplant公司与全球制药巨头GSK达成全球框架协议，将Activplant的Throughput Analyzer软件作为推荐的商业智能解决方案，应用于GSK全球制造站点。此协议源于GSK在北美和英国关键设施成功实施该软件，体验到其易用性，有助于提高OEE和降低生产成本。GSK计划在未来三个月内，通过实施Throughput Analyzer实现5%的OEE提升，并预期提升所有实施该解决方案的生产线的效率。Activplant总裁Drew Forret表示，与GSK的合作对Activplant的增长战略至关重要。Activplant专注于为企业制造智能市场提供解决方案，其技术将工厂数据转化为实时和历史情报，帮助制造商提高决策质量，从而提升生产效率、产品质量和运营利润。GSK致力于改善人类生活质量，通过提供更多、更好的产品和服务，使人们能够做得更多、感觉更好、活得更久。

DSM Biologics和Crucell N.V.与荷兰Utrecht的Bioceros B.V.达成协议，加入其供应商网络。Bioceros将成为位于欧盟的PER.C6(R)细胞线许可方的预批准细胞系生成合作伙伴。DSM Biologics总裁Karen King表示，Bioceros的丰富经验和优质服务将为欧洲许可方提供更多成功推进PER.C6(R)项目的机会。Bioceros首席执行官Bram Bout表示，作为首个预批准的欧洲细胞系生成合作伙伴，他们感到荣幸。PER.C6(R)技术因其技术成熟、生产周期短、生产效率高而受到行业认可。该技术平台适用于大规模生产生物制药产品，如重组蛋白和单克隆抗体。

Cumberland Emerging Technologies, Inc.（CET）与田纳西大学研究基金会（UTRF）签署了一项许可协议，共同研究一种新的哮喘治疗方法。该项目获得了超过19万美元的资助，包括来自美国国家卫生研究院（NIH）的近11.2万美元的I期资助。该技术旨在防止气道平滑肌重塑，以减少或消除儿童哮喘反应。目前，尚无治疗手段能预防气道平滑肌重塑。UTRF总裁Fred Tompkins表示，这项研究有望减少甚至预防儿童哮喘发作。CET首席执行官A.J. Kazimi表示，许可这项技术是CET的一个重要里程碑，不仅为开发管道增添了有希望的新产品候选，还为研究人员提供了推进这项重要工作的资源。

Enzon Pharmaceuticals宣布终止当前重组人甘露聚糖结合蛋白（rhMBL）的临床项目，因其未达到继续开发的标准。Enzon公司董事长兼首席执行官Jeffrey H. Buchalter表示，尽管该项目未达到严格的标准，但MBL可能仍是一个在管理感染并发症方面非常重要的靶点。Enzon于2005年从丹麦生物技术公司NatImmune收购了rhMBL的权利，并已在多发性骨髓瘤患者或肝移植患者中进行了rhMBL的Ib期研究，以预防严重感染。Enzon是一家致力于开发、制造和商业化对癌症和其他危及生命疾病患者重要的药物的生物制药公司，拥有四个上市产品，并利用了包括行业领先的PEGylation技术平台在内的多种尖端方法进行药物开发。

上海Sundia MediTech公司与美国佛罗里达州Xcovery公司共同宣布，在IBC的BioProcess国际会议上，他们为期两年的新药研发合作取得成功。合作已产生4个临床前候选药物，未来3个月内还将有2个候选药物被确定。Sundia MediTech公司CEO王晓川博士与Xcovery公司业务发展副总裁Teri A. Swift共同宣布了这一消息。Xcovery公司由美国生物技术行业的传奇人物Sherry Snyder（CEO）和Chris Liang（CSO）创立，他们利用几乎100%的CRO资源进行研发工作，并从中国超过10家CRO公司中选择了Sundia作为其服务提供商。Sundia MediTech公司已成功为来自不同国家的客户公司确定了12个新的临床前候选药物。Xcovery公司的合作成果超出预期，仅2.5年就得到了4个（可能6个）临床前产品，效率是初始目标的十倍。

UCB公司宣布将全球权益的止血产品Somatostatine-UCB出售给Eumedica，该产品主要用于治疗由胃和十二指肠溃疡引起的急性上消化道出血。Somatostatine-UCB已在全球超过25个市场使用超过20年，尤其在西欧。2008年，UCB的全球净销售额约为1140万欧元。UCB将获得与成熟产品行业平均销售倍数相当的现金考虑。UCB是一家专注于中枢神经系统及免疫学疾病的全球生物制药公司，2008年预计收入至少33亿欧元。Eumedica是一家专注于满足紧急医疗需求的制药集团，主要在比利时、荷兰、卢森堡、法国、英国、意大利和瑞士等地运营。