Ambit Biosciences与GSK扩大了激酶筛选合作，利用其专利激酶平台对GSK化合物进行激酶靶点特异性分析，加速新药候选人的发现和开发。Ambit的激酶平台包括超过170种定量、高通量激酶检测，能够显著提升和加速小分子激酶抑制剂的筛选过程。此次合作是对自2003年以来双方关系的扩展，并进一步验证了Ambit独特的筛选能力。合作收益将支持Ambit开发治疗中风和癌症的药物候选人群，预计2005年将推进其首个药物候选人群进入临床试验。Ambit是一家专注于开发治疗中风和其他中枢神经系统疾病的神经保护剂以及治疗癌症的激酶抑制剂的私营生物制药公司，其技术已通过与Bristol-Myers Squibb、GSK、Pfizer和Roche等公司的合作得到验证。Ambit已从Perseus-Soros Biopharmaceutical Fund、Forward Ventures、Roche、Avalon Ventures和GIMV NV等投资者处筹集了近5000万美元。

Addex Pharmaceuticals与Johnson & Johnson公司旗下的Ortho-McNeil达成全球独家研发许可协议，旨在发现、开发和商业化新型调节G蛋白偶联受体的化合物，用于治疗焦虑、抑郁、精神分裂症和阿尔茨海默病。双方将在比利时Janssen Pharmaceutica NV的J&JPRD进行联合研究，通过联合指导委员会合作研发直至临床概念验证阶段。Addex的allosteric modulator药理学专长将与J&JPRD在精神病学和神经学领域的专业知识相结合。预计allosteric modulators将具有更高的选择性，可能在焦虑、抑郁、精神分裂症和阿尔茨海默病的治疗中具有显著竞争优势。根据协议，Ortho-McNeil将支付Addex前期费用和两年研究资金，Addex还将根据预定的科学、临床和监管里程碑获得付款，并从产品销售中获得版税。Addex首席执行官Vincent Mutel表示，与Ortho-McNeil和J&JPRD的合作是对其发现平台的强烈认可，强调了Addex在G蛋白偶联受体allosteric调节方面的专有技术价值。董事长André J. Mueller对此

Xenova Group plc与Oxxon Therapeutics Ltd签署了一项独家许可协议，该协议可能价值高达4400万英镑（约合8300万美元），包括前期和里程碑付款，以及产品销售提成。协议赋予Oxxon在肿瘤学和传染病领域使用DISC-HSV Vector（失活感染单周期——单纯疱疹病毒）的权利，并有权进一步开发尚未指定的其他适应症。该协议还涵盖了DISC-GM-CSF（粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）的全局开发、生产和营销权，这是一种利用DISC-HSV Vector平台开发的肿瘤学产品，已成功完成I期剂量递增安全性研究。Xenova保留了DISC-PRO疫苗项目用于预防单纯疱疹病毒疾病的权利。Oxxon将分24个月支付前期费用，并在前四个产品完成商业化后支付里程碑付款，总额可能高达4400万英镑。未来所有基于DISC-HSV Vector平台的产品销售都将支付提成。Xenova首席执行官David Oxlade表示，这项新许可符合Xenova的战略，即专注于其优先产品，并通过许可最大化其他资产的价值。Xenova的DISC-HSV Vector平台与Oxxon的专有异源PrimeBoost系统完

ViroPharma公司从Schering-Plough公司获得600万美元的款项，用于购买现有库存的pleconaril原料药。Schering-Plough公司承担了pleconaril的未来开发和商业化责任。此前，Schering-Plough公司已支付ViroPharma 1000万美元的初始许可费。ViroPharma还有资格在达到某些目标监管和商业事件后，获得最高6500万美元的里程碑付款，以及根据Schering-Plough在许可区域内销售的鼻内pleconaril的版税。ViroPharma致力于开发针对严重疾病的产品，目前专注于病毒性疾病，包括巨细胞病毒（CMV）和丙型肝炎（HCV）。

Elan公司宣布其专有的NanoCrystal技术被强生公司用于一项针对精神分裂症患者的III期临床试验，该技术可提高药物生物利用度，通过将药物转化为纳米级颗粒，制造更有效和便捷的剂量形式。Elan执行副总裁Paul Breen表示，这项技术已成功应用于三个美国产品，并期待III期临床试验的成功。NanoCrystal技术可将难溶性药物转化为纳米颗粒，提高其临床性能，并已在超过130项美国和外国专利中得到保护。

Geron公司与Cambrex Bio Science Walkersville公司达成全球许可协议，由Cambrex子公司利用Geron的专有端粒酶技术开发并分销细胞系。根据非独家协议，Cambrex将开发端粒化细胞系和相关产品，如培养基，并向客户许可这些细胞用于生命科学研究，包括药物开发活动。Geron保留了在治疗应用中使用端粒化细胞的所有权利。此外，协议还赋予Cambrex研究许可，以研究端粒化细胞在生物制造中的可能用途，并有权签订商业生物制造中端粒酶使用的许可协议。Geron将获得前期许可费和产品销售版税。Geron表示，端粒化细胞作为研究特定基因、通路或细胞对药物反应的工具具有价值，而Cambrex在生产和营销人类细胞系统方面享有盛誉。Cambrex计划通过其专门的销售团队将端粒化细胞推向市场，并预期这些细胞将有助于药物筛选过程。

Xenova Group plc与Cancer Research Technology Limited达成一项关于TA-CIN疫苗的许可协议，TA-CIN是一种用于治疗宫颈上皮内瘤变的疫苗，已在I期和II期临床试验中证明安全且具有免疫原性。CRT将协助进行一项新的II期临床试验，以评估TA-CIN与免疫调节剂联合使用在患有外阴上皮内瘤变（VIN）患者中的效果。该试验预计将招募20至30名患有VIN3的女性，主要终点是评估治疗对外阴上皮内瘤变的治疗反应，同时评估联合治疗的安全性、毒性和耐受性。CRT将从Xenova获得TA-CIN的专利、专有技术和材料，并负责向潜在的商业合作伙伴推广TA-CIN，以实现产品的开发和商业化。Xenova和CRT将在收回一定的直接成本后分享TA-CIN的再许可收入。Xenova首席执行官David Oxlade表示，他们很高兴TA-CIN疫苗通过这次与CRT的合作关系进入进一步的II期研究。CRT首席运营官Dr. Keith Blundy表示，他们很高兴从Xenova引进并开发这一机会，这清楚地展示了CRT扩大其肿瘤学产品组合和实现癌症患者受益目标的战略。

Exelixis公司与GSK的合作伙伴关系经过修订，旨在加速药物研发进程。修订后的协议赋予Exelixis获得加速里程碑付款的权利，并允许第三方资助某些项目，以便所有合作发现的新化合物都能积极推进。Exelixis将继续在12个项目中工作，而GSK保留对32个指定目标的独家权利。根据修订协议，GSK有权选择最多两个化合物进行进一步开发，并支付高达2.75亿美元的里程碑付款。此外，Exelixis保留了所有未包含在GSK选择的12个项目中的合作化合物权利，并可以开发除GSK独家权利的32个目标外的任何合作目标。GSK将为剩余的合作期限提供4750万美元的研究资金，并允许Exelixis利用第三方融资手段独立开发某些化合物。

Dynavax Technologies Corporation研发了一种基于新型寡核苷酸（IRS）的新方法来治疗自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮（SLE或狼疮）。这项技术通过特异性抑制与疾病进展相关的TLR诱导的炎症反应。Dynavax的研究成果首次在Keystone Symposia会议上展示，并因此获得来自狼疮研究联盟（ALR）的50万美元资助，以探索基于IRS技术的SLE新治疗方案。该资助是ALR首次向私营公司提供资金。这项研究有望为狼疮的治疗提供新的途径。

法国制药巨头Sanofi-aventis宣布，Aventis Pasteur公司正式更名为sanofi pasteur，股东大会于2004年12月投票通过了这一更名。sanofi pasteur在疫苗领域拥有卓越的传承，由路易·巴斯德、马塞尔·梅里埃、查尔斯·梅里埃等历史人物奠定基础。公司提供包括20种细菌和病毒疾病的预防疫苗，2003年向超过5亿人提供了14亿剂疫苗，销售额达16亿欧元。sanofi pasteur是全球疫苗领域的领导者，提供儿童组合疫苗、流感疫苗、脊髓灰质炎疫苗、脑膜炎疫苗、成人加强剂以及旅行者和流行地区的疫苗。