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  • 三菱制药签署 exonhit therapeutics Safe-Hit® 预测毒理学系统的 S 站点许可协议
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    三菱制药签署 exonhit therapeutics Safe-Hit® 预测毒理学系统的 S 站点许可协议
    Mitsubishi Pharma与ExonHit Therapeutics达成一项现场许可协议，使用ExonHit开发的Safe-Hit®微阵列系统评估和排名化合物的毒性。Safe-Hit®利用ExonHit的DATASTM技术，通过分析细胞应激反应下的核酸变化，帮助公司筛选出低失败风险的化合物。这一决定基于Mitsubishi Pharma对Safe-Hit®一年的评估，并计划进一步评估该技术的可行性。Safe-Hit®在药物研发中具有重要作用，能够帮助公司在药物开发的关键决策中做出明智选择。
    2004-09-15
    Diaxonhit Mitsubishi Chemical Mitsubishi Pharma Co
  • Coley Pharmaceutical Group 获得 Aventis 的付款，用于合作治疗过敏性呼吸系统疾病的临床里程碑
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    Coley Pharmaceutical Group 获得 Aventis 的付款，用于合作治疗过敏性呼吸系统疾病的临床里程碑
    Coley Pharmaceutical Group公司宣布从Aventis获得500万美元的里程碑付款，用于支持Aventis启动的Coley公司基于CpG的TLR Therapeutics（TM）新型疗法在治疗过敏性呼吸道疾病的第一阶段临床试验。这是Coley公司第四个进入临床试验的药物，也是首个直接雾化给药到肺部的药物。Coley公司与Aventis于2001年8月达成2.6亿美元的产品开发和许可合作，旨在开发基于CpG的TLR Therapeutics（TM）的哮喘和过敏性鼻炎产品。这些药物通过激活树突状细胞和B细胞的TLR9，将Th2免疫反应转向自然安全的Th1免疫反应，以纠正急性过敏性疾病特有的免疫系统失衡。
    ADVFN
    2004-09-14
    Coley Pharmaceutical Sanofi SA
  • Crucell 授予 IAVI 将 AdVac 技术用于艾滋病疫苗的独家许可
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    Crucell 授予 IAVI 将 AdVac 技术用于艾滋病疫苗的独家许可
    荷兰生物技术公司Crucell与国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）签署了一项独家许可协议，旨在基于Crucell的AdVac技术开发艾滋病疫苗。Crucell预计将获得开发资金和大量预付款、年度和里程碑付款，以及未来HIV疫苗销售的版税。AdVac技术已显示出作为艾滋病疫苗载体的潜力，并在Crucell与哈佛医学院合作的一系列研究中取得了积极成果。此外，Crucell正与GSK、Walter Reed陆军研究所和NIH的国家过敏和传染病研究所合作生产疟疾疫苗，并与Aeras全球TB疫苗基金会合作开发TB疫苗。IAVI的高级副总裁Emilio Emini表示，很高兴与Crucell合作，利用其关键技术推进艾滋病疫苗的开发。Crucell的首席科学官Jaap Goudsmit强调，AdVac技术对于疫苗开发的价值得到了证实，Crucell的技术现在支持两个最有希望将艾滋病疫苗推向市场的项目。根据世界卫生组织的数据，2003年约有500万人新感染了HIV，这是自流行病开始以来任何一年中的最高数字。全球约有3800万人感染了HIV，自1981年首次发现病例以来，已有2000多万人死于艾滋病。
    GlobeNewswire
    2004-09-14
    Aeras Global TB Vacc Crucell NV GSK PLC International AIDS V Janssen Biotech Inc Janssen Vaccines & P Johnson & Johnson Merck & Co Inc National Institute o Sanofi Pasteur SA Walter Reed Army Ins
  • Eurand 与 Recordati 签署可行性和开发协议
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    Eurand 与 Recordati 签署可行性和开发协议
    Eurand与意大利制药公司Recordati签署协议，共同开发一种新的缓释型勒卡尼地平（Zanidip(R)）制剂，用于治疗高血压。Recordati的勒卡尼地平是其原创的钙通道阻滞剂。Eurand将运用其Diffucaps(TM)技术进行开发。Recordati研发总监Avi Sartani表示，这将推进该重要药物的生命周期管理。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示，期待与Recordati的长期合作。Recordati成立于1926年，是一家欧洲制药集团，总部位于米兰，并在法国、爱尔兰、西班牙、瑞士和美国设有子公司。Eurand是一家专注于开发增强型药品和生物制药产品的公司，总部也在米兰，同时在俄亥俄州的Vandalia设有美国运营办公室。
    Biospace
    2004-09-14
    Allergan Pharmaceuti Recordati Industria
  • APT 开始雾化羟氯喹治疗哮喘的人体试验
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    APT 开始雾化羟氯喹治疗哮喘的人体试验
    APT制药公司开始对吸入式羟氯喹（AHCQ）进行临床研究，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、鼻炎和严重急性呼吸综合征（SARS）等呼吸道疾病。羟氯喹主要用作治疗疟疾，但也被归类为一种慢作用疾病调节抗风湿药（DMARD），用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和肉芽肿病。APT的专利技术基于靶向氨基喹啉给药到炎症组织。APT的专有吸入式剂量形式和给药途径比传统口服疗法更快起效，且疗效更佳，全身剂量更低。公司相信靶向递送羟氯喹将是一种比皮质类固醇治疗更有效且更安全的替代方案。APT今天在澳大利亚开始进行AHCQ的人体安全性和耐受性研究，并计划在2005年第一季度开始哮喘患者的II期研究。这些研究将使用Aradigm公司位于加利福尼亚Hayward的AERx(R)肺给药系统。APT总裁Gino Di Sciullo博士表示，这些研究的目的是确定这种新给药途径和剂量形式的安全性参数，为哮喘、COPD和SARS等疾病的有效性研究奠定基础。APT与美国和加拿大领先的学术中心的研究人员合作，研究AHCQ对呼吸道病毒感染的好处。APT的合作伙伴Research Corporation Technologies（RCT
    Biospace
    2004-09-13
    APT Pharmaceuticals Aradigm Corp
  • 罗德岛生物技术公司荣获 NIH 生物防御奖;EpiVax 获得总额为 859,773 美元的 SBIR 第一阶段赠款，用于开发土拉菌病疫苗
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    罗德岛生物技术公司荣获 NIH 生物防御奖;EpiVax 获得总额为 859,773 美元的 SBIR 第一阶段赠款，用于开发土拉菌病疫苗
    EpiVax公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的859,773美元SBIR资助，用于开发基于基因组分析和表位驱动的土拉伦斯菌（Francisella tularensis）疫苗。该项目将筛选动物和人类对土拉伦斯菌表位的反应，并利用分子生物学技术开发新型疫苗候选物。EpiVax将与布朗大学Rhode Island医院的TB/HIV研究实验室以及Martha's Vineyard医院合作，利用布朗大学的新转基因小鼠设施进行初步研究。土拉伦斯菌是一种高度传染的细菌，可导致严重呼吸系统疾病，被认为是可能的生物恐怖主义武器。EpiVax致力于将体外免疫学研究与生物信息学相结合，开发针对HIV、TB和肝炎等传染病的疫苗，以及针对癌症和自身免疫疾病的新疗法。
    Biospace
    2004-09-13
    EpiVax Inc
  • Graffinity Pharmaceuticals AG 和 MyoContract AG 合并成立 Santhera Pharmaceuticals AG
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    Graffinity Pharmaceuticals AG 和 MyoContract AG 合并成立 Santhera Pharmaceuticals AG
    瑞士Liestal（Basel）的Santhera Pharmaceuticals AG由Graffinity Pharmaceuticals AG和MyoContract AG合并而成，专注于神经肌肉和代谢性疾病的小分子药物研发。新公司总部位于瑞士Liestal，研发运营分别在Liestal和德国海德堡。合并后，Santhera的药物研发管线包括一项神经肌肉疾病的临床项目，预计2005年初进入关键性试验，以及三项糖尿病、恶病质/厌食症和杜氏肌营养不良症的先进临床前项目。Santhera拥有自主开发的药物发现技术和流程，以及一支由杰出科学家和经验丰富的药物猎人组成的团队，管理团队在发现、开发和商业化药品方面拥有成功记录，使其成为欧洲领先的生物技术企业。
    GlobeNewswire
    2004-09-08
    Graffinity Pharmaceu Santhera Pharmaceuti
  • IC-MedTech 从 Summa Health System 获得有前途的癌症治疗许可
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    IC-MedTech 从 Summa Health System 获得有前途的癌症治疗许可
    IC-MedTech公司宣布独家许可了一种新型抗癌疗法Apatone，该疗法在动物实验中导致多种癌细胞自我毁灭。Apatone由Summa科学家与美国及全球多所大学和医院的科研团队共同研发，利用一种新颖的双小分子策略，在癌细胞内诱导氧化应激，从而杀死癌细胞而不损害邻近的健康细胞。Apatone与现有化疗和放疗方案结合，对多种癌细胞系表现出增强的抗癌和抗转移活性。在针对裸鼠寿命的研究中，与已知化疗方案结合使用，治疗显著提高了实验室小鼠的平均生存时间。Apatone最初由Dr. Henryk Taper构想，并由一个四人癌症研究团队实现。Summa的研究团队表示，Apatone在多种动物研究和细胞系中表现出极有希望的结果。目前，基于低毒性化合物的临床试验版本已经开发出来，并正在进行临床试验。Apatone能够通过静脉注射、腹腔注射或口服给药，并已被证明可以增强至少六种不同化疗药物的效果。该疗法不仅触发传统的凋亡和坏死细胞死亡，还增加了传统化疗单独使用时观察不到的癌细胞死亡速率。
    Biospace
    2004-08-30
    IC-MedTech Inc Universite Catholiqu
  • Organon 和 Prasco 签署第二种口服避孕药产品的通用供应协议
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    Organon 和 Prasco 签署第二种口服避孕药产品的通用供应协议
    Prasco公司宣布与Organon Ireland Ltd.达成协议，将销售名为Cesia™的口服避孕药片。Cesia与Organon的Cyclessa®品牌药等效，是Prasco授权仿制药系列中的重要产品。Prasco首席执行官E. Thomas Arington表示，Cesia将提供品牌质量，但以仿制药价格竞争，预计将对市场产生积极影响。Prasco成立于2002年，致力于提供高质量产品并降低消费者成本，通过多渠道营销和分销，将制造商与零售商和消费者连接起来。Organon是一家总部位于美国新泽西州罗塞尔اند的制药公司，专注于生殖医学、精神病学和麻醉学等核心治疗领域。
    2004-08-30
    Prasco Laboratories
  • Biovitrum 收购 Karolinska 有前途的肿瘤学项目
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    Biovitrum 收购 Karolinska 有前途的肿瘤学项目
    Biovitrum宣布收购来自Axelar AB的创新性肿瘤学项目，该项目由卡罗琳斯卡研究所的顶尖研究人员创立。项目旨在抑制肿瘤细胞生长，可能为多种癌症治疗带来新机遇。项目包括开发抑制IGF-1受体的分子，该受体与肿瘤细胞生长密切相关。通过此次合作，Biovitrum获得了在临床试验中展现出良好效果的抗癌新化学实体。项目将由Biovitrum与卡罗琳斯卡研究所的Axelar AB研究人员进一步开发，包括Magnus Axelson教授和Olle Larsson教授。Biovitrum还将获得其他由研究人员开发的有趣化学实体。双方期待通过紧密合作，开发出针对各种癌症形式的新药。全球每年有超过1000万人患癌，超过600万人死于各种癌症，尤其是前列腺癌、乳腺癌、肺癌和大肠癌。因此，开发新的有效药物具有重大需求。
    GlobeNewswire
    2004-08-26
    Axelar AB Karolinska Institute Swedish Orphan Biovi
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