洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

2023年制药业:从分子视角分析FDA药物批准

2024/08/02
COVID-19 FDA药物

摘要: 随着COVID-19大流行的结束,美国食品药品监督管理局(FDA)在2023年批准了55种新药,这一数字与过去五年授权的数量一致(平均每年53种)。 因此,2023年在所有系列中是继2018年(59项批准)之后的第二大年度FDA收获。 单克隆抗体(mAbs)继续是批准数量最多的药物类别,特别地,有12种获批,这个数字使其成为这一类别中最突出的一年。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    中国药品审评

    美国FDA批准药品

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认