哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病，临床表现为反复发作的喘息、气急，伴或不伴胸闷或咳嗽等症状，同时伴有气道高反应性和可变的气流受限，随着病程延长可导致气道结构改变，即气道重塑。哮喘是一种异质性疾病，具有不同的临床表型。全世界大约有3.39亿哮喘患者，其中高达5%-10%为重度哮喘患者，我国哮喘患病率为4.2%，14岁以上人群的哮喘患病率为1.24%1，重度青少年哮喘患者中仅有30%的患者病情在3年内会得到改善2，说明青少年哮喘患者的病情控制总体现状仍存在很大风险。 哮喘控制以长期良好的症状控制、减少长期风险为治疗目标，吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂（ICS/LABA）的联合治疗是当前哮喘指南推荐的标准治疗，可联用其他控制性药物（胆碱能受体阻断剂、白三烯受体拮抗剂、茶碱、口服糖皮质激素等）。调查数据显示，20%-60%重度或未得到控制的哮喘患者需要接受长期口服糖皮质激素治疗，易引起感染、心血管、代谢、精神、胃肠道等一系列副作用3，对患者造成严重的生活和经济负担，亟需开发新的有效及安全的治疗药物。 SHR-1905注射液是恒瑞医药自主研发的胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。SHR-1905目前已获批开展哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺疾病等适应症的多项临床试验，哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉两项临床研究已推进至II期。 声明： 1. 本新闻旨在发布研发临床进展信息，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。 2. 恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。 撰稿：韩蕙泽 排版：程梦真 责编：王玲 往期精选 | 研发创新 | 慢病创新里程碑！恒瑞首个自免创新药夫那奇珠单抗获批上市 恒瑞医药新突破！中国首个自研阿片类镇痛创新药富马酸泰吉利定获批上市 | 国际化 | 海外BD再传捷报！恒瑞医药GLP-1类创新药组合实现海外许可 恒瑞医药与默克达成合作，携手推进癌症创新疗法 | 重磅奖项 | 喜报！恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖 恒瑞医药连续六年入选全球制药企业50强榜单！ | 社会公益 | “健康中国行·重走长征路”项目启动仪式圆满举行！恒瑞提供公益支持，助力健康中国 恒瑞医药集团向中国扶贫基金会捐赠3000万设立“健康帮扶基金”
2026-03-09
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