洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

汇宇海玥“美索巴莫注射液”获批上市

2024/10/11
四川汇宇 汇宇海玥


近日,四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技公司的 “美索巴莫注射液”(化学药品3类)经国家药品监督管理局公告,批准上市,本次获批的规格为:10ml:1g。

美索巴莫是一种愈创木酚甘油醚的氨基甲酸酯衍生物,为中枢神经系统(CNS)抑制剂,具有镇静和肌肉骨骼松弛作用。美索巴莫在人体中的确切作用机制尚未明确,可能与广泛的CNS抑制有关。美索巴莫对横纹肌的收缩机制、运动终板或神经纤维无直接作用。本品主要用于急性骨骼肌疼痛或不适症状的治疗。

目前,美索巴莫被美国《Dignosis Treatment of Face Pain: A Brief Guide》、《儿童意外伤害救治指南》以及《2018版全膝关节置换临床路径》等多部国内外权威指南列为推荐药物

原研 Hikma 公司的美索巴莫注射液未在国内上市据米内网数据显示,2024年上半年中国城市公立医院终端美索巴莫注射液的销售额约1.57亿元。

(数据来源:米内网)

作为一家国际化视野的创新药企,汇宇制药已有34款药品获批上市。公司持续推动产品研发和创新,不断更新产品矩阵,坚定“为全球患者提供疗效确切、质量精湛、价格合理的药品,让癌症成为一种可以控制的慢性病”的使命。

-END-

关于汇宇制药

一家研发驱动的综合制药企业,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和境内外销售,2021年10月26日正式登陆科创板。公司在国内已有34个优质仿制药获批上市,8个产品进入国家集采,在海外有23个产品获批上市。公司在研项目超过100个,包括13个I类创新药及5个改良型新药,管线以肿瘤及相关领域为主,同时逐步覆盖其它领域。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    中国药品审评

    美国FDA批准药品

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认