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强生
10月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网发布最新消息,强生公司研发的1类新药JNJ-78278343注射液获得临床试验批准,主要用于治疗晚期前列腺癌的成年男性患者。 这一进展标志着该药物在中国的临床研究工作正式启动。 JNJ-78278343是一种KLK2-CD3双特异性抗体,目前在全球范围内仍处于1期临床研究阶段。
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10月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网发布最新消息,强生公司研发的1类新药JNJ-78278343注射液获得临床试验批准,主要用于治疗晚期前列腺癌的成年男性患者。 这一进展标志着该药物在中国的临床研究工作正式启动。 JNJ-78278343是一种KLK2-CD3双特异性抗体,目前在全球范围内仍处于1期临床研究阶段。
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