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诺华Scemblix批准一线CML治疗，前进路上最大拦路虎竟是本公司的格列卫

一度医药一度医药
2024/10/30
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415
格列卫 CML

了解企业： 诺华

当地时间周二，诺华的Scemblix获得FDA加速批准用于治疗新诊断的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）慢性期患者。 在此之前，Scemblix已经于2021年10月19日被FDA批准用于Ph+CML患者的三线治疗。 Scemblix是一种STAMP抑制剂 ，具有新型作用机制。

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