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华东医药两款GLP-1药物分别获NMPA/FDA 批准临床

求实药社求实药社
2024/11/20
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了解企业： 华东医药

了解药品： GLP-1

控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液（靶向FGF21R/GLP-1R/GCGR长效激动剂）临床试验申请获得国家药监局批准，开展代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎适应症的临床试验。 目前正在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利，预计于2024年Q4获得Ia期临床研究报告、Ib期(第一部分)临床试验的顶线结果，并计划于2025年初启动II期临床试验。 关于DR10624注射液。

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