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今日(12月3日),中国国家药监局(NMPA)官网公示,信达生物 PD-1抑制剂信迪利单抗 与和黄医药V EGFR抑制剂呋喹替尼 的联合疗法上市申请已获得批准 。 根据NMPA药品审评中心(CDE)优先审评公示,该联合疗法获批的适应症为: 既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H)的子宫内膜癌 。 子宫内膜癌是一种始于子宫的癌症。








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