凯乘客户：迪谱诊断丨重磅！NMPA获批三类注册证：首个核酸质谱药物基因组多基因检测试剂盒

凯乘资本

2024/07/22

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迪谱诊断 NMPA 核酸质谱药物

先蕊谱^®人CYP2C19、ALDH2、ApoE和 SLCO1B1 基因检测试剂盒

心血管疾病是国人健康的“头号杀手”

据《中国心血管健康与疾病报告2022》显示数据，我国心血管疾病（CVD）现患者达3.3亿，每5例死亡中就有2例死于心血管疾病，每年心血管疾病死亡387万，占我国疾病总死亡的44.74％，高居疾病死亡构成的首位。我国泛血管疾病负担重，冠心病，脑卒中及下肢动脉疾病（LEAD）患病人数分别达1139万、1300万和4530万，且高血压、糖尿病、血脂异常等危险因素的控制情况不容乐观，超重/肥胖日趋流行。CVD成为慢性病第一位死因，严重威胁着中国人的健康。

心血管疾病药物治疗现状

（1）合并用药：由于心血管疾病患者往往多种症状并存，因此临床治疗上经常需要合并用药。以冠心病为例，2018年发表的《冠心病合理用药指南(第2版)》中有明确指出，改善缺血、减轻症状的药物(含硝酸甘油)应与预防心肌梗死的药物(含氯吡格雷、他汀类)联合使用。《稳定性冠心病诊断与治疗指南》中建议最佳药物治疗方案应包括至少1种抗心绞痛/缓解心肌缺血药物(含硝酸甘油)与改善预后(含氯吡格雷、他汀类)的药物联用。《急性冠脉综合征急诊快速诊治指南》指出ACS抗血小板(含氯吡格雷)、抗缺血治疗(含硝酸甘油)是基本治疗，无他汀类药物禁忌症的患者入院后尽早开始他汀类药物治疗，长期维持。

（2）精准治疗：心血管疾病患者大多数需要长期服药，同类疾病的患者服用同一种药物的疗效和安全性往往存在较大个体差异。“一刀切”模式难以改善患者预后，心血管疾病的治疗正在朝着“量体裁衣”的精准医学模式发展。除了年龄、性别、种族/民族、疾病状态、器官功能等其他因素，遗传因素基因多态性是引起药物不良反应及其疗效个体差异的首要原因。心血管药物基因学的卫生经济学研究备受关注，一项针对截至2018年的46个心血管药物基因组学的卫生经济学研究荟萃分析发现，67%的研究证实药物基因检测对于心血管患者的治疗具有成本效益优势，其中81%的研究发现药物基因指导策略是所有治疗中最具成本效益的手段。

根据CPIC指南、PharmGKB数据库、FDA公布的相关遗传信息与用药建议、国内《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》等，CYP2C19基因可指导抗血小板药物种类和剂量的选择(1A证据)，SLCO1B1基因指导选择更合理的他汀药物剂量避免肌病风险(1A证据)，APOE基因评估他汀疗效选择更合适的他汀(2级证据)，ALDH2基因评估硝酸甘油疗效指导心绞痛发作的预防(2级证据)。

先蕊谱^®四基因联合检测试剂盒：精准指导“抗血小板-降脂-扩血管”用药

先蕊谱^®人CYP2C19、ALDH2、ApoE和 SLCO1B1基因检测试剂盒（PCR-飞行时间质谱法）（注册证号：国械注准20243401289）：用于体外定性检测人体外周血样本中的CYP2C19、ALDH2、ApoE和SLCO1B1基因多态性，检测结果可辅助氯吡格雷、硝酸甘油和他汀类药物的个体化用药指导。因此，对于正在或考虑接受抗血小板药物、降脂药物和扩血管治疗的患者，通过基因联合检测，为患者制定个体化合并用药治疗方案提供科学指导。

样本类型：人体外周血样本，样本采集需要采集受检者静脉血不小于1ml，注入含EDTA抗凝剂的采血管。

适用人群：

A 需要服用氯吡格雷、他汀、硝酸甘油相关药物的冠心病患者/心肌梗塞或其他外周动脉疾病的患者/进行PCI手术预后治疗的患者以及高脂血症治疗。

B 用于脑卒中、癫痫、抑郁症、焦虑症、消化道出血、肾移植等患者的用药指导；载脂蛋白E（ApoE)基因多态性可作为阿尔兹海默症风险筛查指标。

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