7月12日，和泽医药申报的2.2类改良型新药——HZ031口溶膜获得临床批准，本品适用于精神分裂症治疗。 精神分裂症患者普遍存在服药依从性差的问题，HZ031口溶膜在原研口服制剂的基础上进行改良。相比于普通片剂，本品无需咀嚼，也无需用水冲服，可在口腔中快速溶化分散，易于吞咽，提高了患者服药的便利性和依从性，对于吞咽困难的患者或存在吐药、藏药行为的患者，具有显著优势。 口溶膜制剂作为一种新型药物递送系统，与传统口服制剂相比具有外观新颖、口感好、入口即化、服药便捷等特点。 近年来，和泽医药积极布局口溶膜制剂的研发，并不断拓展。目前美金刚口溶膜、多奈哌齐口溶膜、氨溴索口溶膜、依匹哌唑口溶膜等已获得临床批件，昂丹司琼口溶膜已申报生产。 未来，和泽医药将坚持以技术研发为核心，坚持聚焦未满足的临床需求，继续在口溶膜平台不断发力，为患者提供更多的治疗选择。
2026-03-09
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