了解企业:
原启生物
今日(7月15日),原启生物宣布,美国FDA已授予公司靶向GPRC5D的CAR-T细胞注射液 (OriCAR-017) 快速通道资格,用于治疗 复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 。 原启生物新闻稿指出, 获得这一资格将有利于OriCAR-017加快推进临床试验以及上市注册进度。 公开信心显示,OriCAR-017是一种针对GPRC5D靶点的嵌合抗原受体 (CAR) T细胞疗法,有望为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。
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今日(7月15日),原启生物宣布,美国FDA已授予公司靶向GPRC5D的CAR-T细胞注射液 (OriCAR-017) 快速通道资格,用于治疗 复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 。 原启生物新闻稿指出, 获得这一资格将有利于OriCAR-017加快推进临床试验以及上市注册进度。 公开信心显示,OriCAR-017是一种针对GPRC5D靶点的嵌合抗原受体 (CAR) T细胞疗法,有望为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。
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2026年03月30日 08:00
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