该研究旨在评估 CTD402 治疗复发/难治性 (R/R) T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴母细胞淋巴瘤 (T-ALL/LBL) 的疗效与安全性。 首例患者在斯坦福医学中心接受治疗后安全性良好,不良事件可控,且出院时间较常规周期提前。 CTD402 是一款在研的「现货型」通用型抗 CD7 CAR-T 细胞疗法,专为 T 细胞血液恶性肿瘤设计。
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