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百济神州替雷利珠单抗临床数据亮眼，全阶段显著提升患者生存期，肺癌治疗大突破！
在2025年世界肺癌大会上，百济神州的替雷利珠单抗（百泽安）公布了多项彰显总生存期获益的重磅数据。其用于早中期非小细胞肺癌围术期治疗的RATIONALE-315研究显示4年OS率高达72.3%；在晚期领域，RATIONALE-303研究显示二/三线治疗5年OS率达20.1%，RATIONALE-307/304研究显示一线治疗4年OS率超32%。这些数据印证了该药物作为国内肺癌适应症最广的PD-1之一，能覆盖从早中期到晚期的全阶段治疗，为患者提供贯穿全程的长期生存希望，有力回应了行业对OS金标准的追求。 -
百济神州、复宏汉霖等药企自建CRO应对出海挑战，成本与效率驱动经营变革！
出海潮下药企自建CRO成趋势，复宏汉霖、乘典生物等药企在临床环节自建团队。同时，早期研发环节药企与CRO竞争激烈。CRO订单价格因研发平台升级、用人成本提升而上涨。药企自建可灵活调整战略、实现投资目的，但并非适合所有药企。未来更多药企将择优组合、分段自建。 -
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百济神州9亿美元转让T药权益：特许权交易背后的资金与市场博弈
8月25日，百济神州将T药海外未来销售收入部分“分红权”卖给Royalty Pharma，获近9亿美元现金。此交易引发市场质疑，但业内认为百济“不亏”，可提前套现、降低风险。百济选择特许权交易，或因资金焦虑、对未来环境悲观，用管线未来收益换取公司短期安定。Royalty模式在中国不常见，但未来或有移植可能。 -
医药BD交易热潮：百济神州近10亿BD交易引爆市场，创新药出海机遇与风险并存
2025年百济神州BD交易引资本市场沸腾，但创新药研发风险大。和黄医药呋喹替尼BD案例有里程碑付款，海外销售亮眼但国内下滑，国内创新药市场增长乏力，BD热度不再，出海成创新药企盈利新寄托。 -
百济神州BTK抑制剂头对头击败伊布替尼！国产重磅品种临床数据解读
摩熵咨询最新发布的《中国临床试验趋势与国际多中心临床展望》，挑选代表性企业百济神州、亚盛医药，为读者讲解其国际多中心临床布局，揭示创新药出海趋势。 -
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百济神州发力国际市场， 由替雷利珠单抗观中国千亿抗肿瘤药市场
近日，百济神州宣布替雷利珠单抗（百泽安/TEVIMBRA）在美国上市，用于治疗特定食管鳞状细胞癌患者。该药品销售额在中国持续上涨，肿瘤药物市场前景良好，未来患者将有更多治疗选择。 -
8款国产创新药在欧、美、日上市！百济神州、传奇生物...正在创造中国创新药传奇
2024年6月，和黄医药的抗肿瘤新药呋喹替尼获欧盟批准治疗转移性结直肠癌，此前已在美国上市。中国已有8款国产1类创新药在欧美日获批，体现了中国创新药的全球竞争力。
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