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迪哲医药EGFR抑制剂舒沃替尼获FDA加速批准，中国首个独立研发全球首创新药诞生
迪哲医药自主研发的EGFR抑制剂舒沃替尼于7月2日获FDA加速批准，成为中国首个独立研发并在美获批的全球首创新药（First-in-class）。该药突破难治性EGFR外显子20插入突变，完全由迪哲自主完成全球临床开发及FDA申报（零发补、优先审评）。此次获批标志着中国药企首次具备从源头创新到全球上市的全链条能力，为创新药出海树立新标杆。 -
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迪哲分拆资产，估值8亿：科创板Biotech新案例
DZD8586是一款能完全穿透血脑屏障的全新非共价LYN/BTK双靶点抑制剂。 -
最新！百济神州、迪哲医药、正大天晴...创新药迎新进展
据《药融云医药行业观察周报》统计，2023.08.28-2023.09.03 期间，迪哲医药、百济神州、正大天晴...等著名药企的创新药研发取得新进展 -
恒瑞、康缘、百济....46款新药获批临床！迪哲医药1类新药获批上市！
据《药融云医药行业观察周报》数据统计，2023.08.21-2023.08.27期间，国内共有57个创新药/改良型新药注册申请获CDE承办（按受理号统计，不含补充申请）。 -
获批4天开出处方：小分子新药舒沃替尼，价格来了
据药融云数据库显示：2023年8月22日，迪哲医药首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
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