武田:Exkivity肺癌一线III期临床试验失败
近日,武田在2023第一季度财报中表示,其已经在美国、欧洲和中国上市的治疗肺癌产品Exkivity的一项一线治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验(EXCLAIM-2)因为无疗效获益而终止。公司正在与监管机构就这些数据进行讨论,并将决定下一步的行动。
摩熵医药(原药融云)
同类首创RET抑制剂,2022财年营收大增67%,中国开售!
塞普替尼是一种同类首创,高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂,具有中枢神经系统(CNS)活性,可抑制多种RET变异。由礼来制药/Loxo Oncology开发,信达生物负责中国商业化。2023年3月4日,信达生物开始面向全国供药,这标志着国内RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者迎来新的治疗选择。
药融圈
解锁肺鳞癌 “中国方案”强势拿下一线治疗
肺癌在所有癌症死因中占第一位(25.2%),其中非小细胞肺癌(NSCLC)大约占80%至85%。约70%的NSCLC患者在确诊时已无法手术切除,在根治性手术的I-III期的NSCLC患者中也有30-60%最终发生复发或远处转移。
CPhI制药在线
信达生物/礼来、贝达药业、BMS的三项重要研究结果公布
8月8日,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的第21届世界肺癌大会(WCLC)以线上形式举办了主席团研讨会(Presidential Symposium)。会上,来自信达生物/礼来制药(Eli Lilly and Company)、贝达药业、百时美施贵宝(BMS)的三项3期研究数据重磅发布。
药明康德