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华东医药专利战再胜!鲁盛制药成第4家被暂停销售的吲哚布芬片企业
2025年7月8日,山东鲁盛制药成为第4家因专利纠纷被暂停吲哚布芬片采购资格的企业。此前已有湖南九典、浙江同伍等3家企业被暂停销售。华东医药通过"专利丛林"策略保护其核心产品,其晶型专利保护期至2040年。该药2023年国内销售额达14亿元,华东医药独占100%市场份额。此次专利纠纷涉及中美华东2023年授权的晶型专利,凸显原研企业在后专利时代的市场保护策略。
药通社
鲁盛制药
吲哚布芬片
专利纠纷
华东医药
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4个月前
2024年再生材料行业发展及市场格局分析:华东医药、爱美客等占优势
本文节选自摩熵咨询发布的《2024医美注射材料市场发展分析报告》,将聚焦再生材料领域展开多维度分析,涵盖其定义分类、产品形态组成、市场规模与格局以及再生材料的优劣势等方面,以期为读者提供一个全面、深入的行业洞察。
摩熵医药
医疗美容
再生材料行业发展
市场格局分析
华东医药
爱美客
摩熵咨询报告
2210
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9个月前
华东医药:GLP-1/GIP双靶点长效激动剂中国IND新适应症获批
特宝生物全资子公司伯赛基因拟以5800万美元收购全球临床阶段基因疗法公司九天开曼,后者专注于AAV基因治疗技术。特宝生物致力于细胞因子药物研发,2024年预计归母净利润大幅增长。全球基因疗法市场由渤健、诺华等主导,中国正加速发展。
生物药大时代
华东医药
GLP-1/GIP双靶点长效激动剂
HDM1005注射液
新适应症获批
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9个月前
华东医药再拓siRNA领域,与施能康共研高血压新药SNK-2726
华东医药全资子公司中美华东与施能康达成合作,共同开发靶向血管紧张素原(AGT)的siRNA候选药物SNK-2726,用于治疗高血压。这是华东医药在siRNA领域达成的第二项合作,此前已与圣因生物合作开发siRNA药物。
摩熵医药
华东医药
siRNA
施能康
高血压病
新药研发
SNK-2726
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11个月前
华东医药突破性IL-1抑制剂利纳西普获批新适应症,降低复发性心包炎复发风险新选择
12月10日,华东医药子公司中美华东申报的注射用利纳西普新适应症治疗成人及12岁及以上青少年复发性心包炎获NMPA批准。该药物为IL-1抑制剂,已在美获批多项适应症,且治疗RP有显著疗效和良好的安全性。
摩熵医药
华东医药
注射用利纳西普
IL-1抑制剂
新适应症
复发性心包炎
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11个月前
华东医药司美格鲁肽注射液获批临床,减肥药院端市场有望新突破!
华东医药的司美格鲁肽注射液临床试验申请获批,用于控制2型糖尿病血糖及体重管理。随着健康观念提升,国内减肥药市场前景良好,院端市场预计2024年将破亿元。
摩熵医药(原药融云)
减肥药
市场分析
院端市场
司美格鲁肽注射液
华东医药
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1年前
华东医药的司美格鲁肽注射液体重管理适应症IND获NMPA批准!
10月11日,华东医药全资子公司中美华东和江东公司收到NMPA核准的司美格鲁肽注射液体重管理适应症临床试验批准通知。该注射液为长效GLP-1受体激动剂,也用于2型糖尿病治疗,2023年全国销售额超33亿元。
摩熵医药(原药融云)
华东医药
司美格鲁肽注射液
体重管理
IND获批
NMPA
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1年前
华东医药与惠升生物达成独家战略合作,糖尿病1类新药惠优静即将广覆市场
2024年9月20日,华东医药全资子公司与四环医药附属公司惠升生物就糖尿病药惠优静在大陆的商业化达成独家合作。华东医药将负责市场推广,惠升生物负责注册、开发和生产。双方期望通过合作将惠优静推向中国市场,惠及更多糖尿病患者。
生物药大时代
华东医药
惠升生物
糖尿病
惠优静
脯氨酸加格列净片
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1年前
华东医药:抗血栓药磺达肝癸钠注射液美国上市,年销过亿产品国际化加速
8月28日,华东医药子公司杭州中美华东制药的磺达肝癸钠注射液ANDA获FDA批准。磺达肝癸钠为抗血栓药,销售额超1亿,最早由赛诺菲研发,后授权葛兰素史克。产品临床优势显著,FDA批准用于预防骨折手术血栓。
摩熵医药(原药融云)
华东医药
磺达肝癸钠注射液
美国上市
ANDA
药物审评审批
抗血栓药物
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1年前
华东医药独家引进IMB两款自身免疫创新药,终止口服GLP-1项目合作!
华东医药子公司中美华东与韩国IMBiologics签约,获两款自身免疫领域创新药IMB-101及IMB-102在亚洲37国独家许可,涵盖开发、注册、生产及商业化。同时,中美华东终止与vTv的TTP273项目研发,集中资源推进HDM1002等创新药物。
摩熵医药(原药融云)
华东医药
自身免疫创新药
GLP-1
战略调整
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1年前
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