重燃生命希望,罗氏ADC新药中国开售,价格出炉!
淋巴瘤作为常见的恶性肿瘤之一,目前在中国的发病率约为6.68/10万。2023年1月,罗氏制药旗下全球首个靶向CD79b的ADC新药优罗华®(注射用维泊妥珠单抗)两项适应症获得NMPA批准,4月正式在中国市场推出。本ADC新药由罗氏/基因泰克和Seattle Genetics(现Seagen)共同研发。
药融圈
1+1<1!罗氏与Exelixis抗癌组合III期试验再次失败!
本以为1+1>2,却没想到1+1<1。这句话用在罗氏的Tecentriq(atezolizumab)和Exelixis的Cabometyx(cabozantinib)的组合进行的III期试验结果再合适不过。近日,罗氏和Exelixis合作的第二个III期试验CONTACT-03显示:Tecentriq/Cabometyx组合未能达到肾细胞癌(RCC)无进展生存期的主要终点。
生物药大时代
治疗实体瘤!罗氏与Replimune合作开发溶瘤病毒联合疗法
12月7日,专注于溶瘤病毒疗法的临床阶段生物技术公司Replimune Group与罗氏就开发其溶瘤病毒疗法RP2和RP3治疗大肠癌和肝细胞癌,签署临床合作协议与供应协议。将RP3与阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合使用,有可能提高患者一线治疗的缓解率和临床受益,并为患者的二线治疗提供急需的治疗选择。
细胞基因治疗前沿
罗氏两连败!阿尔茨海默病药物再次以3期临床试验失败告终
尽管罗氏的gantenerumab在2014年3期临床试验失败,未能通过一项III期试验,但罗氏仍未放弃gantenerumab,在2017年重新启动了该项目。不幸的是,近日罗氏再次以失败告终。在两项3期临床试验中,该候选药物在试验中未达到主要目标:未能改善患者认知功能下降的速度。
生物药大时代
罗氏联合Avista开发10亿美元的眼部AAV基因治疗载体
美国时间7月19日,美国匹兹堡大学衍生公司Avista Therapeutics宣布,与罗氏(Roche)联合一项开发价值10亿美元的合作项目,将用于眼部疾病的腺相关病毒(AAV)基因疗法载体工程平台scAAVengr。
细胞基因治疗前沿