4月24日，罗氏发布2024年第一季度财报，总收入143.99亿瑞士法郎（156.95亿美元；1瑞士法郎=1.09 美元），按固定汇率（CER）计算，增长2%。除去COVID-19相关的产品，销售额增长了7%。罗氏表示新冠产品的销售额下降对公司业绩不会产生进一步的实质性影响。（相关阅读：罗氏2023H1：营收348亿美元，眼科双抗破10亿美元！）

其中，制药业务收入109亿瑞士法郎（119亿美元），增长7%，诊断业务收入35亿瑞士法郎（38亿美元），增长8%。制药业务是罗氏利润的主要来源。

根据财报，自 2023 年第 3 季度以来，罗氏为重点关注影响力大的项目，已终止了 20%的管线。首席执行官Thomas Schinecker在与媒体进行的第一季度财报电话会议上表示，确定优先次序和不断重新分配是正常业务的一部分，确保我们拥有的资金其用于患者和公司的最佳用途。

Schinecker说，罗氏的目标是使其产品线中80%为最佳管线或一流资产。根据财报，该公司在今年第一季度削减了六个项目。大部分处于1期开发阶段。

其中，放弃了用于实体肿瘤的camonsertib，这是一款潜在的BIC口服ATR抑制剂，用于治疗具有特定合成致死基因组改变的肿瘤，包括ATM基因改变。今年1月份，II期 TAPISTRY研究中第1名患者接受了Camonsertib治疗，由此触发了一个4000万美元的里程碑付款。但情况突然急转而下，半个月后罗氏突然宣布将终止协议，罗氏给出的理由是：出于对罗氏的管线和不断变化的外部因素进行审查后的结果。

放弃了用于实体瘤的belvarafenib，它是一种选择性泛RAF激酶抑制剂，目前处于2项临床，但已停止患者招募，即使已从管线移除此项目，但公司将继续提供研究治疗并监测已入组患者。

放弃了用于结直肠癌的双特异性抗体RG6286，I期临床试验预计将于2026年初完成。

放弃了用于精神疾病的RG6163以及用于尿路感染的LepB抑制剂RG6319，而转向推进一种名为 RG6436 的 替代性 LepB 抑制剂。

此外，罗氏从Repare Therapeutics公司获得了camonsertib的许可证，但在2月终止了他们的协议。还有治疗重症肌无力的 Enspryng，罗氏表示在该药的 3 期试验未显示出预期的临床疗效后，将停止推进该药的研发。

在上一季度，该公司表示放弃了第二阶段的创伤后应激障碍药物balovaptan和第二阶段的Dup15q综合症资产basmisanil。

Schinecker表示，预计第二季度将发生更多变化，到第三季度，罗氏应该会完成管线重建。

研发管线

此外，罗氏提到一个主要潜在增长动力Xolair，该药在今年2月获得了FDA的批准，可用于至少一种食物过敏的成人和儿童。Schinecker说，美国有将近350万儿童患有食物过敏症，其中40%以上在一生中至少有一次出现严重反应。

罗氏制药首席执行官Teresa Graham说，患者和医生群体对Xolair获批的反应非常热烈。我们现在看到的是，许多通常因为没有治疗方法而不会定期去看医生的人开始预约并接受评估。

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