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GLP-1
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全球首创巨核细胞注射液获FDA临床试验批准,血霁生物或重塑全球百亿升板药市场!
苏州血霁生物自主研发的全球首款巨核细胞注射液获FDA批准进入临床试验,用于治疗肿瘤治疗引起的血小板减少症。该产品利用造血干细胞分化技术,无需基因编辑,可高效长效生成功能成熟的血小板,弥补现有升板药和输注方案的不足。若成功上市,有望重塑全球百亿美元升板药市场格局,为每年数千万患者提供新解决方案。
细胞基因治疗前沿
血霁生物
巨核细胞注射液
全球首款
血小板减少症
造血干细胞
升板药市场
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3个月前
齐鲁制药的两款药物:注射用罗普司亭和注射用醋酸西曲瑞克获批上市!
据NMPA官网公示,齐鲁制药的3.4 类生物药注射用罗普司亭获批上市(受理号:CXSS2200029),推测适应症为原发免疫性血小板减少症。
摩熵医药(原药融云)
齐鲁制药
血小板减少症
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1年前
正大天晴4类仿制药阿伐曲泊帕获批上市!大涨187%明星药!
近日,据NMPA官网公示,南京正大天晴制药的4类仿制化药马来酸阿伐曲泊帕片获批上市视同通过一致性评价,并斩获该品种首仿。
摩熵医药(原药融云)
正大天晴
仿制药申报
血小板减少症
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1年前
独家明星止血剂马来酸阿伐曲泊帕片首仿药争夺战!云南先施药业抢食
今日,据CDE官网最新公示,云南先施药业的4类仿制化药马来酸阿伐曲泊帕片的上市申请获受理。目前,已有18家药企加入该品种的首仿争夺战。
摩熵医药(原药融云)
云南先施药业
慢性肝病
血小板减少症
复星医药
1887
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2年前
诺华$20亿止血药!正大天晴、齐鲁、科伦...抢首仿
据CDE官网显示,广东迈恒医药递交的4类仿制化药艾曲泊帕乙醇胺片的上市申请今日获受理。
摩熵医药(原药融云)
诺华
正大天晴
血小板减少症
1817
0
2年前