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新规丨药监局：对生产出口药品的企业有新规定

健识局健识局
2024/08/07
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226
生产出口药品

8月6日，国家药监局发布《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》，并向社会公开征求意见。 征求意见截至2024年9月10日。 出口药品应当严格按照药品GMP、进口国（地区）注册批准的处方、生产工艺、质量标准组织生产。

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