为了鼓励和引导工业界有效开展抗体偶联药物的临床药理学研究，获得其药代动力学和药效学等特征，探索和优化给药方案，支持探索性和确证性临床研究设计，国家药监局药审中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。 诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱： 联系人：刘淑洁，贺锐锐 联系方式： liushj@cde.org.cn herr@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家药品监督管理局 药品审评中心 2024年10月25日 来源 | 国家药品监督管理局药品审评中心网站 审核 | 行政管理部 发布 | 行政管理部 省药检院顺利通过特殊物品进口现场考核 2024年西南辖区血液制品批签发工作能力提升培训会在蓉召开 国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 四川药检
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